P.S. kampaania Mam MS on patsientide ja patsientide loodud projekt. Selle viib läbi positiivne rühm, st eluhuvilised, kes vaatamata hulgiskleroosile ja selle piirangutele ületavad iga päev haigusega seotud raskused, täidavad oma unistusi ja ajavad oma kirgi.
- Meie kampaania kangelased näitavad oma lugusid, nad räägivad igapäevaelu kogemustest MS-ga. Nende lood hävitavad stereotüüpe, murravad piiranguid ja muudavad vaadet hulgiskleroosile, innustavad tegutsema. Need näitavad, et haigus ei pea piirama ega ole kogu meie elu - ütleb Izabela Czarnecka-Walicka, fondi NeuroPozytywni juhatuse president, P.S. Mul on MS.
Positiivse rühma liikmed jooksevad, võimlevad jõusaalis, teevad langevarjuhüppeid, sõidavad jalgrattaga ja suusatavad, reisivad ja külastavad maailma kaugemaid nurki, peavad blogi, osalevad rokk-kontsertidel ja soovivad motiveerida MS-ga inimesi, eriti vast diagnoositud inimesi.
Pilk minevikku
Järgmine väljaanne P.S. Mul on MS vormis tagasivaade. Kampaania eelmiste väljaannete kangelased räägivad individuaalsete kõneluste ja koosolekute käigus muudatustest, mis on nende elus viimase kolme aasta jooksul pärast kampaania algust toimunud - mida nad saavutasid hoolimata oma haigusest või millest ebaõnnestusid.
- Palju on muutunud. Mul on mees. "Kulawa Warszawa" ei ole enam eraprojekt, vaid sihtasutus - seetõttu on mul väga hea meel, et see loodi ja arendati. Kolisin kohta, mida nimetan "oma väikeseks Rootsiks" ... ja palju, palju väga toredaid asju - nii oli Iza Sopalska, esimese kohtumise peategelane, eraviisiliselt Varssavi ratastooliragbi meeskonna Four Kings mängija.
Kohtumised positiivsete rühmaga
Kohtumiseks Iza Sopalskaga, kes räägib oma kirest puuetega inimeste ühiskondliku tegevuse vastu ja vastab küsimusele "miks ta muutis probleemi väljakutseks ja millist mõju see tema elule avaldas" - korraldajad kutsuvad teid 12. juulil (reedel) 2019 kl. 15:00.
Kohtumine kantakse üle NeuroPozytywni fondi Facebooki profiilil veebiintervjuu vormis. Edastamine võtab aega umbes 40 minutit. Selle käigus saavad inimesed, kes soovivad, siin külalisele küsimusi esitada.
Järgmised kohtumised Milena Trojanowska, Anna Maria Siwińska, Izabela Czarnecka-Walicka ja Jakub Walickiga on kavandatud igakuiselt.
MS ja kampaania kohta
Hulgiskleroos on üks levinumaid kesknärvisüsteemi haigusi ja seda diagnoositakse tavaliselt 20–40-aastastel inimestel. Haiguse käik on iga inimese jaoks erinev, kuid tänapäeval ei pea see tänu meditsiinilistele teadmistele ja tänapäevastele raviviisidele ligipääsemisele viima puudeni.
- Hulgiskleroosi diagnoosimisel seisavad silmitsi suhteliselt noored inimesed, kes vaatavad hirmuga tulevikku. Nende jaoks on MS isiklik läbikukkumine ning isikliku ja tööalase elukava tühistamine. Grupa Positive'i loodud projekt vastab nende hirmudele ja esitatavad lood peavad olema inspiratsiooniks nende nõrkuste ületamiseks - rõhutab Izabela Czarnecka-Walicka.
Tegevus P.S. Mam SM-i rakendatakse Internetis ja avaldatakse veebisaidil www.neuropozytywni.pl ning NeuroPozytywni fondi Facebooki profiilil. Tänu sellele on õppematerjalid kättesaadavad kõigile, olenemata ajast, elukohast või liikumisvõimalustest. Kampaania korraldajad julgustavad ka teisi inimesi Positiivse grupiga liituma. Kõik, mida peate tegema, on saata oma lugu fondi aadressile.
P.S. partnerid Mam SM on fond Abi elu vastu võitlemiseks, Kulawa Varssavi fond ja ajaveeb koos Smile I-ga, mida ma koos uSMiechemiga juhin. Kampaania viiakse läbi Sanofi Genzyme'i toel.
-zoliwa-przyczyny-i-objawy-choroba-addisona-biermera---leczenie.jpg)
