Kuru on neurodegeneratiivne haigus, mis kuulub spongioossetesse entsefalopaatiatesse. Selle põhjustavad nakkuslikud prioonid. See levis Paapua Uus-Guinea hõimude seas, täna õnneks seda enam praktiliselt ei ole. Õnneks - sest seni pole prioonhaiguste vastu välja mõeldud ravimeid.
Kuru tõbi avastati 1950. aastatel. Seda nimetatakse ka inimsööbihaiguseks, kuna see tegi Paapua Uus-Guineas idamägedes elavate Fore hõimu inimeste seas tugeva koormuse. Nad viljelesid rituaalset kannibalismi.
Teine sõna kuru kohta on naerdesurm - haiguse iseloomulike sümptomite tõttu, sealhulgas vägivaldne, kontrollimatu naer.
Lahkunu aju suruti välja, keedeti ja söödi. Teine võimalus hõimuliikmete "elu pikendamiseks" oli surnud inimese aju hõõrumine lähedaste, eriti naiste ja laste nahka - kõige privilegeeritumad. Mõlemal juhul võisid ohtlikud prioonid sattuda inimkehasse, piisas naha kriimustustest või seedesüsteemi kahjustatud limaskestast. Kuride epideemia põhjustas 90% nende ürgsete asulate elanike väljasuremise. Alles 1950ndatel, kui kannibalism oli ametlikult keelatud, hakkas haiguse esinemissagedus järk-järgult langema. Kuru avastas ja kirjeldas Daniel Carleton Gajdusek 1957. aastal ning 20 aastat hiljem anti talle selle eest Nobeli preemia. Ta näitas, et see on nakkushaigus, mida levitab kannibalismiga seotud tegur.
Mis on tema kohta?
Kuru on kesknärvisüsteemi haigus, mille põhjustavad patogeensed prioonid ja esimene hästi kirjeldatud inimese spongioosne entsefalopaatia. Prioonid põhjustavad ajus hävitavaid muutusi ja närvirakkude kadu. Haigust on raske diagnoosida, kuna selle väljakujunemine võib võtta kuni 40 aastat ja esialgsed sümptomid on mittespetsiifilised.
Mis on prioonid?
Need on mutantsed valgud, mis tavaliselt moodustavad osa närvirakkude ja valgete vereliblede (lümfotsüütide) ümbrisest. Need tuleks lagundada rakuensüümide ja proteaaside abil. Siiski võib tekkida mutatsioon, mis viib nende valkude muutumiseni vormidesse, mida proteaasid ei lagunda. Siis kogunevad nad närvikoesse ja põhjustavad selle aeglast hävitamist, andes spongiliste muutuste iseloomuliku pildi.
Prioonid on ebatraditsioonilised nakkusetekitajad, ei bakterid ega viirused. Need on teadlastele siiani tundmatud ning on aastaid äratanud nende üllatust ja vaimustust. Need ei sisalda nukleiinhapet, nad ei metaboliseeru, kuid käituvad nagu valguline eluvorm. Lisaks on neil võimalus end dubleerida.
Loe ka: väikeaju haigused võivad põhjustada kahjustusi Harjutus kaitseb ajuhaiguste eest Ondine'i needus või kaasasündinud hüpoventilatsiooni sündroom: haruldane geneetiline haigus
Loomade nakatunud närvikoed võivad olla prioonnakkuse allikaks.
Priony avastas Ameerika biokeemik Stanley B. Prusiner 1980. aastatel. 1997. aastal anti talle Nobeli preemia uurimistöö eest, milles ta tõestas, et need valgud on nakkusohtlikud.
Nakatumine on võimalik ka meditsiiniliste protseduuride käigus, nagu sarvkesta siirdamine, kõvakesta või aju elektroodide implanteerimine saastunud kirurgiliste instrumentide kasutamise tagajärjel. On tõsi, et eri liikide prioonidel on erinev struktuur, kuid on tõenäoline, et liikidevaheline barjäär puruneb. Näiteks kahtlustatakse, et lehmad nakatusid esmakordselt BSE-ga (hullu lehma tõbi) pärast skreipiga nakatunud lambaajust valmistatud sööda tarbimist. Samamoodi on kassid - BSE kasside variant, mis on saadud saastunud toidu söömisel.
Tasub teadaPrioonide põhjustatud haigused
Inimeste juures:
- Kuru tõbi
- Creutzfeldti-Jakobi tõbi
- surmaga lõppev pereunetus (FFI)
- Gerstmanni-Straussleri-Scheinkeri sündroom (GSS)
Loomadel:
- skreipi (lamba skreipi)
- hullu lehma haigus (BSE)
Kuru haiguse sümptomid
Nagu mainitud, võtab haigus pikka aega, mitu kuud kuni 40 aastat. Tavaliselt - mitu kuud. Selle aja jooksul areneb patsiendil:
- liigutuste ebajärjekindlus (väikeaju ataksia)
- tugev värisemine (kuru tähendab värisemist)
- tahtmatud liigutused
- uriinipidamatus ja fekaalipidamatus
- äkilised meeleolu muutused - kontrollimatud nutmise või naermise rünnakud
- tagasivõtmine
Kuru toimub tavaliselt kolmes faasis. Esimene, esialgne, näeb välja nagu gripp. Patsient kaebab peavalu ja silmavalu, valu liigestes ja jäsemetes üldiselt, palavik, kurguvalu, aga ka kaalulangus. Lisaks on probleeme liikumisega, jäsemete värisemisega, tasakaalu kaotusega ning iseloomulike tahtmatu ja rütmilise silmaliigutusega.
Teises faasis ei saa patsient enam ilma toeta liikuda ega isegi istuda. Eespool nimetatud sümptomid süvenevad ja inimene muutub aeglaselt täielikult sõltuvaks.
Kuru viimane etapp ootab surma. Patsient on täielikult liikumisvõimetu, ei hoia uriini ega väljaheiteid ning raskesti (ja lõpuks üldse mitte) minev toit liigub maosse. Naerab sunniviisiliselt või nutab visetega. Dementsust (dementsust) ei nähta kuru peaaegu kunagi, seega olete sellest täiesti teadlik. Surm toimub organismi täieliku hävimise, näljahäda või aspiratsioonipneumoonia tagajärjel.
Kuru ravi
Kahjuks ei ole prioonhaiguste vastu veel tõhusat ravi välja mõeldud. Kuid intensiivsed uuringud selles suunas jätkuvad. Katsetatakse erinevaid meetodeid, sealhulgas farmakoteraapia, nanotehnoloogia, vaktsiin või valguravi.
Prioonhaiguste ennetamine
Prioonhaigused ei levita õhus olevate tilkade kaudu, nagu tavaliselt viiruslike või bakteriaalsete haiguste korral. Nii et meil on head võimalused nakkuse ärahoidmiseks. Selle eest saate hoolitseda mitmel viisil:
- elementaarsete hügieenieeskirjade järgimine
- teadmata päritoluga liha söömise vältimine (nt turgudelt, ilma veterinaarsertifikaatideta)
- liha või kondijahu ei kasutata loomasöödana
- kuna operatsiooni ajal on patsiendi nakatumise oht, on prioonhaiguste profülaktika meetod ajus, mandlites või pimesooles kirurgias kasutatavate seadmete karantiinis hoidmine kuni nende elundite biopsia tulemus prioonkandja jaoks
- meditsiiniliste preparaatide uurimine võimaliku infektsiooni suhtes. Näiteks käskis Suurbritannia tervishoiuministeerium 2000. aastal arvatavalt nakatunud vasikate seerumist toodetud suukaudse poliomüeliidi vaktsiin ringlusest kõrvaldada.
Soovitatav artikkel:
Haigused, mis tapavad kõige kiiremini: ŠOKK, EBOLA, DAMN, RÜNNAK, HÄDAOLU [GALE ...
