Diagnoosimine
Little'i tõbi või sündroom, mida nimetatakse ka "spastiline diplegia" või "julm diplegia", on lapseea neuroloogiline haigus. Algselt on see tingitud aju rünnakust ja kuulub nn lapseea entsefalopaatiatesse: lapsi, kes kannatavad nende patoloogiate all, nimetatakse puuetega aju mootoriteks või KMI-ks. Little'i sündroom avaldub nendel lastel esimestest elukuudest alates: sageli räägitakse enneaegsetest lastest või nendest, kellel on olnud sünnituse ajal tüsistusi, näiteks beebi ebapiisav verevarustus või lämbumine. Little'i haigust iseloomustab enam-vähem oluline alajäsemete halvatus, mis mõnikord mõjutab ka ülajäsemeid ja mis on aja jooksul püsiv: see ei parane, kuid ei süvene ka.
Sümptomid
Väike sündroom võib avalduda ühel või mitmel järgmistest sümptomitest:
- alajäsemete või ülemiste jäsemete jäikus;
- jäsemete ebanormaalne rüht puhke ajal;
- lihasspasmid;
- liikumispuue;
- raskused liigutuste teostamisel;
- intelligentsus on üldiselt muutunud, kuid mõnikord säilinud;
- kuseteede häiretega sageli seotud kõrvalekalded, raskused närimise ajal ja liigestamise ajal;
- ebanormaalne kasv koos luude deformatsioonidega
Diagnoosimine
Little'i sündroomi diagnoosimist võib kahtlustada lapse esimestest elukuudest alates. Diagnoosi saab siiski teha alles pärast üheaastast elu, lapse psühhomotoorse arengu ajal, mis näitab eelnimetatud kõrvalekaldeid. Füüsilise läbivaatuse eesmärk on välja tuua need sündroomile iseloomulikud hoiakud. Samuti on oluline emalt küsitleda sünnituse asjaolusid ja seda, kas see on olnud enneaegne laps.
Ravi
Kuna ajurakud on asendamatud, ei ole Little'i sündroomil ravi, sest sündides saadud vigastused on pöördumatud. Siiski on olemas lahendusi, kuidas muuta lapse elu vähem valusaks tänu erilisele tähelepanule nende laste autonoomia parandamiseks.
