Reede, 5. juuli 2013.-Henri Marie Raymond Toulouse'ist - Lautrec oli maali geenius ja tema väike graatsiline füüsiline välimus on teada. See ei olnud aga juhus ega nende vanemate esteetika otsene peegeldus, vaid kaasasündinud defektide tagajärg, mille põhjustasid just nende vanemate, esimeste nõbude vahelised suhted.
Prantsuse maalikunstnik on üks tegelasi, kes on toitnud müüti esmajärguliste sugulaste seas järglaste saamise ohust - teoorias, milles on palju tõtt, kuid mida on vaja rohkem kui selgitada, selgub ajakirja '' Lancet '.
Nagu ta sama ajakirja juhtkirjas selgitas Murdochi ülikooli võrdleva genoomika keskuse esindaja Alan Bittles, ei ole loogiliselt võttes esimene kord kirjutatud konsanguaalsusest ja kaasasündinud vigadest, vaid seni "mõlema faktoreid on sageli takistanud puudused uuringute ülesehituses või väike valim. "
Kahtlemata ei juhtu seda uues töös, mille andmed on saadud olulisest epidemioloogilisest uuringust Bradfordis, milles analüüsitakse 13 500 last, kes sündisid Briti linnas 2007. aasta märtsist detsembrini 2010.
Selle linna, ligi 300 000 elaniku hulgas on märkimisväärne osa pakistanlasi, kes on rahvus, kus sugulaste vahelised abielud on suhteliselt tavalised. Sel põhjusel oli valim piisavalt lai, et uurida konguguinaalsuse ja muude tegurite mõju väärarengute riskile: ema vanus, tubaka- ja alkoholitarbimine. Kokku olid 18% beebidest esimese astme nõbupartnerite lapsed. 31% Pakistani päritolu laste avastatud kõrvalekalletest oli tingitud kahanemisest.
Tulemused kinnitasid, et tõuaretus kahekordistas kaasasündinud anomaaliate riski, kuid absoluutne risk jäi madalaks. "Oluline on märkida, et riski suurenemine absoluutarvudes on väike (3% -lt 6% -ni), mis tähendab, et ainult väike osa sugulastele sündinud lastest sünnib mingi anomaaliaga, " hoiatab juhtiv autor, uurija Leedsi ülikool Eamonn Sheridan.
Uurimistöö autorid järeldavad, et oluline on hoiatada lähisugulaste paare nende laste sünnidefektide ohu eest. 2011. aastal avaldatud abielu sõlmitavate abieluaruannete kohaselt elab umbes 1100 miljonit inimest riikides, kus sellised ametiühingud on tavalised, ja neis on kolmandik pulmadest suguvendade vahel iga kolmas.
Genfisse kogunenud teadlased, kus aruanne koostati, pooldasid seda tüüpi ristmike järglaste geneetiliste riskide määratlemisel molekulaarsete vahendite suuremat kasutamist. Seda tüüpi paaride jaoks oleks alternatiiviks abistava paljundamise tehnikad, näiteks enne implantatsiooni geneetiline diagnoosimine.
Allikas:
Silte:
Ravimid Sugu Uudised
Prantsuse maalikunstnik on üks tegelasi, kes on toitnud müüti esmajärguliste sugulaste seas järglaste saamise ohust - teoorias, milles on palju tõtt, kuid mida on vaja rohkem kui selgitada, selgub ajakirja '' Lancet '.
Nagu ta sama ajakirja juhtkirjas selgitas Murdochi ülikooli võrdleva genoomika keskuse esindaja Alan Bittles, ei ole loogiliselt võttes esimene kord kirjutatud konsanguaalsusest ja kaasasündinud vigadest, vaid seni "mõlema faktoreid on sageli takistanud puudused uuringute ülesehituses või väike valim. "
Kahtlemata ei juhtu seda uues töös, mille andmed on saadud olulisest epidemioloogilisest uuringust Bradfordis, milles analüüsitakse 13 500 last, kes sündisid Briti linnas 2007. aasta märtsist detsembrini 2010.
Selle linna, ligi 300 000 elaniku hulgas on märkimisväärne osa pakistanlasi, kes on rahvus, kus sugulaste vahelised abielud on suhteliselt tavalised. Sel põhjusel oli valim piisavalt lai, et uurida konguguinaalsuse ja muude tegurite mõju väärarengute riskile: ema vanus, tubaka- ja alkoholitarbimine. Kokku olid 18% beebidest esimese astme nõbupartnerite lapsed. 31% Pakistani päritolu laste avastatud kõrvalekalletest oli tingitud kahanemisest.
Tulemused kinnitasid, et tõuaretus kahekordistas kaasasündinud anomaaliate riski, kuid absoluutne risk jäi madalaks. "Oluline on märkida, et riski suurenemine absoluutarvudes on väike (3% -lt 6% -ni), mis tähendab, et ainult väike osa sugulastele sündinud lastest sünnib mingi anomaaliaga, " hoiatab juhtiv autor, uurija Leedsi ülikool Eamonn Sheridan.
Uurimistöö autorid järeldavad, et oluline on hoiatada lähisugulaste paare nende laste sünnidefektide ohu eest. 2011. aastal avaldatud abielu sõlmitavate abieluaruannete kohaselt elab umbes 1100 miljonit inimest riikides, kus sellised ametiühingud on tavalised, ja neis on kolmandik pulmadest suguvendade vahel iga kolmas.
Genfisse kogunenud teadlased, kus aruanne koostati, pooldasid seda tüüpi ristmike järglaste geneetiliste riskide määratlemisel molekulaarsete vahendite suuremat kasutamist. Seda tüüpi paaride jaoks oleks alternatiiviks abistava paljundamise tehnikad, näiteks enne implantatsiooni geneetiline diagnoosimine.
Allikas:
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
