Värvipimedus on pärilik silma defekt, mis tuleneb võrkkesta ebanormaalsest struktuurist. See mõjutab peaaegu ainult mehi. Tavaliselt arvatakse, et värvipimedus ei näe üldse ühtegi värvi ja värvipimedust nimetatakse värvipimeduseks. Vahepeal ei tunne värvipime rohelist värvi ära või ajab selle punase värviga segi.
Värvipimedus on nägemisdefekt, mis sai nime inglise keemiku ja füüsiku John Daltoni järgi, kes märkas, et tajub teatud värve teistest inimestest erinevalt: ta näeb rohelisi esemeid punasena. Dalton kirjeldas oma nägemiskahjustust, kuid ükski tema kaasaegsetest ei suutnud seda põhjendada. Alles 1994. aastal Londoni Oftalmoloogia Instituudis läbi viidud uuringud näitasid, et värvide eristamise häired olid tingitud võrkkesta ebanormaalsest struktuurist, s.t see ei sisaldanud ühte kolmest fotoretseptorist, mis vastutab punase nägemise eest.
Värvipimedus: põhjused
Värvipimedus on enamasti pärilik pärilik haigus. Värvipimeduse tekkimise eest vastutav geen asub X-kromosoomis. Geneetilises koodis on isastel ainult üks X-kromosoom (XY), emastel aga kaks (XX). Seetõttu on meestel sagedamini probleeme rohelise ja punase äratundmisega. Hinnanguliselt võib see puudus olla igal kaheksal mehel, samas kui sajast naisest on värvipime. Juhtub, et värvipimedus diagnoositakse lapsel ja vanemad on ainult sellise haiguse kandjad, mis ei avaldu neis. Mõnikord võib värvipimedus tekkida pärast õnnetust või peavigastust, kui nägemisnärv või võrkkest on kahjustatud. See võib olla ka teatud ravimite ja kemikaalide kõrvaltoime, samuti kroonilised haigused, näiteks diabeet. Nendes olukordades on meil tegemist omandatud värvipimedusega.
Loe ka: PÄRAND: Mida määrab geneetika? Värvide tähendus, st mida tähendavad üksikud HETEROCHROMIA värvid, s.t silma erinevad värvilised iirisedVärvipimeduse tüübid
Mõnikord on haiguse sümptomid kerged ja patsient ei saa aru, et nad on värvipimedad. Värvipimedust on mitut tüüpi, mis põhjustavad erinevaid värvinägemise probleeme. Kõige tavalisem on dikromatism (kui üks fotoretseptoritest puudub). Selline inimene ei tunne punast ega rohelist täielikult ära. Trikromatismiga on võrkkestas olevate koonuste tundlikkuses erinevusi, mis omakorda vähendab ühe värvi küllastumist. Kõige raskem sort, õnneks harva, on monokromatism. Peale valge ja musta ei erista värvipime inimene ühtegi teist värvi.
Värvipimedus: diagnoos
Mõnikord võib lapsega mängides näha värvide eristamise puudumist.Tavaliselt diagnoositakse värvipimedus siiski perioodiliste oftalmoloogiliste uuringute käigus, kuna värvipimedatel patsientidel pole muid nägemisprobleeme. Diagnoosimiseks kasutatakse spetsiaalset graafilist testi. Enamasti kutsutakse neid Ishihara tabletid. Need tähistavad numbreid, mis koosnevad antud värvi väikestest ringidest taustal, mis koosneb erivärvilistest ringidest. Iga silma uuritakse eraldi. Tervislik inimene loeb numbreid õigesti, värvipime inimene mitte. Kui on vaja täpsemaid uuringuid, kasutatakse instrumenti, mida nimetatakse anomaloskoobiks. Patsiendi ülesanne on võrrelda kahte värvi.
Värvipimedus: ravi
Puudub meetod, mis aitaks kaasasündinud värvipimedust täielikult ravida. Värvihäireid saab parandada spetsiaalsete korrigeerivate läätsedega varustatud prillide abil. Need võimaldavad näha punast, rohelist ja tuletisi. See võimalus kehtib ainult osalise värvipimedusega inimeste kohta. Hiljuti ringles meditsiinimaailm võimalusest värvipimedust geeniteraapiaga ravida ja ahvidel taastati nägemisvõime. Võib-olla muutub värvipimeduse ravi geenide abil oftalmoloogia tulevikuks.
TähtisVärvipimedus ei ole eluohtlik, kuid haiguse avastamine on oluline, kuna see muudab mõne ameti, näiteks autojuhi, piloodi, vedurijuhi ametitöö võimatuks. Daltonistid võivad liikluses eriti ohtlikud olla. Isikud, kes näevad kaugelt õigesti, märkavad majakate valgust. Värvipimedal inimesel sulanduvad need värvid üheks, seega on õnnetusi, mis tekivad rajale jooksmisest hoolimata semafori punasest tulest. Teine probleem on see, et värvipimedal inimesel võib puududa veri väljaheites või uriinis, mis on paljude tõsiste haiguste sümptom.
