Kuidas õigesti hoolitseda Alzheimeri tõbe põdeva inimese eest

Iga hooldaja peaks teadma, kuidas pakkuda Alzheimeri põdejatele korralikku hooldust ja turvalist igapäevaelu. Kõige tähtsam on luua sõbralikud neli nurka. Ligi 90 protsenti Alzheimeri tõvest põdejatest jääb koju ja veedab elu lõpuni kõige rohkem aega oma kodus. Seetõttu tasub siseruumid kohandada haige inimese vajadustele.

Alzheimeri tõvega inimese eest hoolitsemine on eriti keeruline. Reegel number üks on: see peab olema haigekodus ohutu. Selle saavutamiseks pole vaja suurt renoveerimist, piisab mõnest väikesest modifikatsioonist.

• Andke haige isikule oma tuba. See peaks olema koht, mida ta hästi tunneb ja kus ta end hästi tunneb. Kui see pole võimalik, tasub näiteks määrata eraldi sektsioon ainult elutoas olevale patsiendile. Lisaks mugavale voodile peaks toas olema ka tugitool ja laud oma lemmik asjadega - fotoalbum (tasub neile alla kirjutada, siis on patsiendil lihtsam fotodel olevaid inimesi ära tunda), raamatud või käes hoitavad esemed (nt taskurätikud, pallid jne). .
• Hoolitse korraliku valgustuse eest. Voodi kõrval peaks olema valguslüliti, samuti väike öölamp, mis hõlbustab teiste magamamineku ajal liikumist. Haiged on sel ajal mõnikord väga aktiivsed: kasutavad tualetti, jalutavad jne.
• Kinnitage trepid ja põrandad. Haiguse progresseerudes muutub hooldatav vähem liikuvaks ning võib kergesti komistada ja kukkuda. Seetõttu loobuge kõnniteedest, vaipadest ja künnistest. Kui majas on trepid, kinnitage igale astmele libisemisvastane või helkurlint. Võite ka väravaid paigaldada. Pange põrandale vaipade või vaipade asemel pestav vaip või paneelid. Selliseid materjale saab hõlpsasti puhastada. Samuti ei ima nad ebameeldivaid lõhnu (haiguse hilisemas staadiumis patsient ei kontrolli füsioloogilisi vajadusi)
• Eemaldage ohtlikud esemed. Veenduge, et patsiendil pole juurdepääsu klaasile, teravatele või rasketele esemetele. Samuti pange tikud, tulemasinad, ravimid, puhastusvahendid ja kahjulikud ained neile kättesaamatus kohas. Riidekapid ja muu mööbel tuleks asetada seina vastu nii, et patsient neid ei komistaks ega puudutaks. Ka kõik pikad kaablid tuleb maha matta. Kui see pole võimalik, katke need spetsiaalsete ribadega või lindistage põrandale. Katke kõik pistikupesad (spetsiaalseid pistikuid saab osta näiteks mõnest lastepoest).
• Ärge laske haigetel ise aknaid ja uksi avada. Paigaldage turvameetmed akende ja rõduuste avamise vastu. Lisaks ei tohi sise- ja välisustel olla sulgureid ega konksusid, kuna patsient võib proovida end tuppa lukustada. Majast lahkudes on hea paigaldada kell või alarm, mis hakkab tööle, kui elanik üritab üksi majast lahkuda.
• Kaitske gaasi- ja elektriarvesteid haigete ligipääsu eest. Ta võib proovida ise nendega manipuleerida. Peida olulised dokumendid. Hoidke passe, poliise või raha patsiendi käeulatusest eemal, näiteks lukustatud sahtlis või seifis.
• Loobu peeglitest. Patsiendid kardavad sageli peeglis peegeldumist. Seetõttu on kõige parem need katta või eemaldada.
• Kirjeldage korterit. Ustel, akendel või piltidel peaksid olema kaardid koos pealdistega, mis võimaldavad teil majas tõhusalt liikuda.
• Tagage juurdepääs telefonile. Kirjutage telefoni kõrvale loetelu hooldaja, kiirabikeskuse jms jaoks olulistest numbritest, mis on rikke korral käepärast.
• Ole haige juures, kui ta suitsetab. Hoidke süütajaid, tikke ja sigarette haigest inimesest eemal (tuleoht). Suitsetamise ajal saatke teda alati.
• Kui haige inimene juhib autot, tuleks takistada selle võtmetele ligipääsu. Autoreis oleks traagiline mitte ainult tema, vaid ka kogu liikluse jaoks.

Köök on kohandatud Alzheimeri tõvega patsientide vajadustele

Ka Alzheimeri tõvega inimene veedab suure osa ajast köögis. Esialgsel etapil saavad sellised patsiendid toitu valmistada, ennast pesta või puhastada. Haiguse ägenemise korral sõltuvad nad aga teiste abist. Seetõttu peaks ruum olema patsiendile ja tema hooldajale võimalikult sõbralik. Tasub kinni pidada järgmistest reeglitest:

• Kindlustage pliidi gaasivarustus, eriti kui patsient on järelevalveta. See hoiab ära gaasi lekke ja plahvatuse. See on sarnane elektripliidiga - seda tuleks kaitsta sisselülitamise eest, sest haige inimese kontrollimatu kasutamine võib põhjustada põletusi või isegi tulekahju. Igaks juhuks paigaldage korterisse ka suitsuandurid.
• Kasutage veekeetjat. Hea, kui sellel on automaatne lüliti, sest juhendatav võib unustada, et see oli sisse lülitatud. Noad ja muud söögiriistad ning klaasnõud peaksid olema peidetud, et patsient neile ligi ei pääseks. Kabinetid ja köögisahtlid tuleks kinnitada juhuks, kui haige inimene soovib nendesse sattuda.
• Asendage klaasnõud plastist. See aitab vältida vigastusi haige inimese poolt, kes kaotab oma vormi. Selliseid lauanõusid on ka lihtsam hooldada - neid saab kiiresti pesta ja kiiresti kuivada.
• Las haige sööb sõrmedega. Kui patsiendil on söögiriistade käsitsemisel üha suurem probleem, loobuge neist. Parim on pakkuda toitu, mida on lihtne käsitseda. Haige inimene võib jooke valada ja toitu purustada. Siiski tasub süüa nii kaua kui võimalik üksi. Korra hoidmiseks tasub kasutada plaatide all (nõud ei libise siis) plastikust seibe ja rinnanibusid (patsient ei määri riideid). Samuti pidage alati meeles toidu toidu temperatuuri kontrollimist, kuna patsiendil võib olla probleeme õige hindamisega.
• Hankige väike tulekustuti. Hoidke seda alati käepärast ja kasutage seda tulekahju korral. See hoiab ära selle edasise leviku.

Vannitoa kohandamine Alzheimeri tõve all kannatavate inimeste vajadustele

• Kinnitage pistikupesad ja klaasist esemed. Pistikupesades peaksid olema pistikud, et patsient ei lülitaks kuivati ​​ega pesumasinat sisse. Veega kokkupuutel on elektrilöögi oht. Kõik puhastusvahendid ja kosmeetikatooted peavad olema peidetud võtmekappi. Haige võib proovida neid süüa või juua. Klaas, teravad esemed tuleb ka vannitoast eemaldada (vigastuste oht).
• Määrake optimaalne veetemperatuur. Kraanivesi ei tohiks olla liiga kuum ega külm (patsiendil võib olla kohtuotsusega probleeme ja näiteks ise põletada). Ideaalis peaks sellel olema ühtlane temperatuur. Paigaldage käepidemed ja libisemiskindlad matid - need aitavad turvalises tualetis. Ärge unustage haiget inimest hoolitseda. Hoidke tema juuksed puhtad ja pügatud. Sama kehtib ka hammaste pesemise kohta. Meeste jaoks peaksite ka regulaarselt raseerima.

Kui haige inimene eksib või kaob

Kodust põgenemine on Alzheimeri tõvega inimeste tavaline probleem. Soovitame, kuidas seda vältida ja mida teha, kui haige inimene ära kolib.

Tehke plaastreid. Õmble jope või kampsuni siseküljele paber, millele on kirjutatud hooldaja telefoninumbri aadress. Nende kadumise korral võimaldab see nende kiiret leidmist ja turvalist koju naasmist. Varuge haigeid pilte. Kui ta eksib, aitab foto haige inimese tuvastada inimeste poolt, kes võivad teda teekonna jooksul kohanud. Teavitage haigust naabritele ja läheduses asuvate kaupluste töötajatele. Vajadusel teavad nad, keda teavitada, kui inimene ootamatult majast lahkub.

Kust abi otsida

• Poola Alzheimeri tõvega inimeste abistamise ühing
  ul. Emilii Plater 47, 00-118 Varssavi, tel 22 622 11 22, www.alzheimer-waw.pl (ka kohalike organisatsioonide aadressid)
• Poola Alzheimeri tõve fond
  ul. Widok 10, 00-023 Varssavi, telefon: 22 827 35 86

Narkootikumide annustamine Alzheimeri tõbe põdevatel inimestel

Alzheimeri tõve all kannatavad inimesed peavad pidevalt võtma spetsialisti määratud ravimeid. Hooldaja peaks alati jälgima, et patsient on ettenähtud tabletid tegelikult alla neelanud.

• Pöörake tähelepanu täpsusele. Võtke kindlasti ravimeid õigetes annustes ja kellaaegades. Selles aitavad teid apteekides saadaval olevad spetsiaalsed sideained. Kui ta keeldub ravimeid võtmast, andke neid koos toiduga, nt kodujuustuga.
• Ärge jätke ravimeid järelevalveta. Patsiendid unustavad sageli, et nad on seda ravimit juba võtnud.Mõne aja pärast soovivad nad võtta veel ühe annuse. See võib olla ohtlik. Kinnitage ka esmaabikomplekt.
• Ärge lõpetage ravi. Ravimite võtmise katkemine võib teie sümptomeid halvendada.

Kohandage Alzheimeri tõve all kannatavatele inimestele riideid

Progresseeruv haigus võib mingil etapil riietumisvõimalusi piirata. Hooldaja peab iga päev aitama riideid selga panna ja maha võtta.

• Õmble takjapaelaga. Riietes kasutage nööpide asemel takjapaela. Parem osta lukuga riideid või panna üle pea. Spordidressid töötavad suurepäraselt. Valige hõlpsasti kasutatavad kingad. Parimad on takjakinnitused, mitte paeltega. Ostke kummikud, et see ei libiseks.
• Märkige sahtlid. Pange garderoobi üksikute rõivaesemete nimed või pildid, nt sokid, püksid, jakid jne. Puuduvast riietusest on patsiendil lihtsam leida.
• Valmistage ette garderoob. Igal hommikul peaks õpilasel / hoolealusel olema valmis komplekt riideid seljas, milles need riidesse pannakse.

Treenige oma mälu ja vormi

Mälu nõrgenemine on Alzheimeri tõve kõige varasem sümptom. Kahjuks haiguse progresseerumisel süveneb probleem ainult. Seetõttu tasub aju töö toetamiseks kasutada lihtsaid harjutusi.

• Kirjeldage fotosid. Haigel peaks olema album, kus oleks fotosid inimestest, kes temaga ühendust võtavad. Iga foto alla on hea teha lihtsaid pealdisi, nt Jan-son. Alternatiiviks on kirjeldada laual või laual seisvaid fotosid. See hõlbustab haige inimese tuvastamist.
• Pea plaanist kinni. Päevakava (toidukorrad, ravimid, tualetid jms) peaks olema pidev. See annab patsiendile turvatunde
• Osta kalender. Tänu sellele saab patsient teada aasta, kuu või päeva.
• Ära tee seda. Patsiendid peaksid saama teha lihtsaid tegevusi, näiteks lillede kastmist või tolmuimejat.
• Julgustage füüsilisi harjutusi. Õige võimlemisannus võimaldab teil vältida kodust põgenemist, sest patsient on väsinud. Proovige temaga koos harjutada. Need võivad olla lihtsad korraldused, näiteks palli või jalgrattaga viskamine.

Äärmuslike emotsioonide haigus

Alzheimeri tõbe põdev inimene kaotab alguses sageli võime loogiliselt arutleda ja esiplaanile tulevad mitmesugused häired. Eestkostja peaks suutma toime tulla ebatavalise käitumisega.

• Ärge laske end stressist hoolimata süüdistustest. Häiriv käitumine (kahtlus, agressiivsus, pisaravool) ei ole suunatud teie vastu - need on põhjustatud progresseeruvast haigusest. Nii üritavad haiged tähelepanu saada. Alzheimeri tõvega inimestel on levinud ka meeleolu muutused. Ärge süüdistage ennast haige inimese negatiivsetes emotsioonides, sest teil pole neile mingit mõju.
• Rahune haige inimene maha. Kui stressirohke olukord tekib, ärge reageerige karjumise ega agressiivsusega. Minge korraks mentee juurest eemale, rahune maha. Mõne minuti pärast proovige teda rõõmustada, minge teise teema juurde.
• Õpi tundma selle harjumusi. See aitab teid rasketel aegadel. Näiteks kui haige inimene süüdistab kedagi varguses. Tehke kindlaks, kuhu ta oma asju kõige sagedamini peidab, sirvige prügikaste. Räägi lihtsas keeles. Kasutage lihtsaid lauseid. Patsient ei suuda korraga palju teavet omastada.
• Sõnastage oma küsimused asjakohaselt. Proovige lasta patsiendil vastata jah või ei, näiteks juua kohvi, mahla või teed.

Ära unusta iseennast

Iga päev Alzheimeri tõvega inimese eest hoolitsemine on keeruline ja kurnav ülesanne. See nõuab palju kannatlikkust, rahu ja pühendumist. Sageli põhjustab see mõne aasta pärast väsimust, heidutust ja isegi depressiooni. Sellel ei tohiks aga lasta juhtuda. Diagnoosi algusest peale peab hooldaja hoolitsema ka oma heaolu eest. Kuidas seda teha?

• Kaasa haige hooldamisse ka teisi. Leppige kokku teiste pereliikmetega, kes saavad hooldatavat hoolitseda ja kui tihti. Ärge võtke kõiki oma kohustusi ainult oma õlul. Mõned ülesanded, nt füüsilist pingutust nõudvad, sh. haige inimese üleandmine, edastage see teistele inimestele. Võite kasutada ka sotsiaalkeskuste või eraasutuste abi. Kui igapäevane hoolduskoormus muutub teie jaoks talumatuks, kaaluge inimese paigutamist hooldekodusse.
• Ärge lõpetage oma tööd.Kuni patsient on vormis, pole põhjust tööst loobuda. Isegi mõni tund kodust eemal on võimalus tähelepanu juhtimisprobleemidelt kõrvale juhtida. Pealegi võib sissetulekuallikast eraldumine halvendada pere majanduslikku olukorda. Kui teie hoolduse olukord halveneb, kaaluge tööle õe või lapsehoidja palkamist.
• Ärge unustage oma tervist. Külastage regulaarselt oma arsti ja tehke soovitatud testid. Tänu sellele ei jäta te tähelepanuta oma haiguste sümptomeid.
• Leidke hetk just endale. Pidev viibimine haige inimesega, kellel tekib ärevus, hallutsinatsioonid ja pettekujutlused, koormab teie psüühikat tõsiselt. Seetõttu ärge veetke kogu oma vaba aega hoolitseva inimese eest hoolitsemisega. Varuge aega kinoskäimiseks, sõpradega kohtumiseks, jõusaalis käimiseks.
• Ärge unustage oma perekonda. Teil on õigus naudingule, sest lõdvestunud ja rahulolevana täidate oma ülesandeid paremini. Ärge kartke paluda teistel hoida teid seltsis, kui peate kodust lahkuma.
• Osalege dementsete inimeste hooldamise veebifoorumites. Sel viisil vahetate väärtuslikke kogemusi ja praktilisi nõuandeid. Samuti kohtute inimestega, kes kannatavad sarnaste probleemide all. Samuti otsige oma piirkonnas hooldajate tugikeskust.
• Otsige abi psühholoogilt. Te saate tuge rasketel aegadel, nt kui haige inimene ei soovi teie korraldusi täita või on agressiivne. Spetsialist osutab ka asjakohastele lahendustele olukorras, kus muu hulgas kaalute tasu asetamist ööpäevaringselt ööpäevaringselt.

Pensionäride terviseentsüklopeedia