CNN-i andmetel kavatsevad venelased hakata koronaviiruse vastu massiliselt vaktsineerima. Esmalt tuleb vaktsineerida meditsiinitöötajaid. Probleem on selles, et Venemaa vaktsiin ei ole veel kõiki kliinilisi uuringuid läbinud. Mis võivad olla selliste vaktsineerimiste tagajärjed ja kas see vaktsiin läheb Poolasse - selgitab Varssavi Meditsiiniülikooli viroloog dr Tomasz Dzieścitkowski.
CNN-i võrk on hiljuti teavitanud Venemaa teadetest. Vene arstide vaktsineerimine pidi algama 10. augustil. Pärast neid tuli vaktsineerida teisi sotsiaalseid rühmi.
Kas SARS-Cov-2 vaktsiin, mis on läbinud ainult kliiniliste uuringute kaks etappi, võib olla kodanike jaoks tõhus ja ohutu? Selle küsimuse esitas viroloog dr. Tomasz Dzieiątkowski Varssavi Meditsiiniülikoolist.
Tema arvates tuleks seda teavet käsitleda väga reserveeritult, vaktsineerimised Venemaa meditsiiniteenistuste seas on puhas spekulatsioon, puuduvad teaduslikud andmed, mis selle tõhusust kinnitaksid.
Nagu viroloog rõhutas, alustasid ameeriklased ja britid esimestena vaktsiini kallal töötamist ning nende vaktsiin on alles nüüd, augustis, jõudnud kliiniliste uuringute kolmandasse faasi. Vahepeal hakkasid venelased oma vaktsiini välja töötama alles mais. - See on venitus. Venelased ei esitanud oma uurimistöö tulemusi üldse. Raske öelda, millise vaktsiiniga nad tegelevad, kas see on ohutu, milline on immunogeensus ehk vaktsiinivastuse tekitamine, võtab dr Dzieścitkowski kokku.
Millised võivad olla Venemaa kodanike vaktsineerimise tagajärjed sellise alatestitud vaktsiiniga?
Viroloogi sõnul võivad tagajärjed olla kaks: kas vaktsineeritud inimestel ei teki immuunsust ja tekib COVID-19, või vaktsineeritutel tekivad ebasoodsad vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid, näiteks: mööduv palavik, valu või punetus süstekohas ja isegi krambid (kui vaktsiin on kasutatakse nõrgestatud preparaati).
Küsimusele, kas teised riigid võivad olla huvitatud Venemaa vaktsiini ostmisest, vastab dr Dziecistkowski: - Paljud inimesed küsisid minult, kas Poola saaks vaktsiini osta venelastelt. Me ei saa seda teha. Vaktsiin on saadaval Venemaal ja võib-olla ka endises Nõukogude Liidus. Kindlasti ei kinnita Euroopa agentuur seda teistes riikides kasutamiseks. Ühtegi Venemaalt pärit ravimit pole teistes riikides lubatud. Venelastel puudub pakutavate preparaatide usaldusväärne kvaliteedikontroll. Seetõttu on nende korratavust raske hinnata. Sellist preparaati ei osta keegi terve mõistusega Euroopas ega USA-s.
Tuletame teile meelde, et iga kasutamiseks heaks kiidetud vaktsiin peaks läbima kliiniliste uuringute kolm etappi. Esiteks testitakse seda loomadel. Kui uurimistulemused on paljutõotavad, alustatakse kliinilisi uuringuid, see tähendab inimestel. Tavaliselt on kolm faasi:
- I etapp - viiakse läbi väikesele inimrühmale (tavaliselt mitukümmend inimest), on suunatud selle kontrollimisele, kas vaktsiin on inimestele ohutu.
- II faas - viiakse läbi suurema rühma (tavaliselt mitusada inimest). Selle eesmärk on leida vaktsiini optimaalne annus ja kontrollida, kas see kutsub esile soovitud muutusi inimese immuunsüsteemis, näiteks kas see kutsub esile antikehade tootmist.
- III etapp - hõlmab suuri vastajate gruppe (nt mitu kuni mitu tosinat tuhat inimest). Uuringute käigus hinnatakse vaktsiini efektiivsust, st seda, mil määral see haigusi ära hoiab. Lisaks hinnatakse vaktsiini ohutust, see tähendab, kas see põhjustab vaktsiinist kõrvaltoimeid ja kas seda saab manustada koos teiste vaktsineerimisprogrammides juba sisalduvate vaktsiinidega.
Loe ka:
- Millal saab koronaviiruse vaktsiin valmis? See on juba testimise etapis
- Kõige populaarsemad koroonaviiruse vandenõuteooriad
Allikas: Medexpress, rahvatervise riiklik instituut-riiklik hügieeniinstituut
