Palliatiivne ravi

Palliatiivne ravi on meditsiiniline haru, mis tegeleb sümptomaatilise ravi, valu leevendamise ning raskete ja surmavalt haigete inimeste ning nende perede põhivajaduste rahuldamisega.

Sisukord

1. Palliatiivse ravi ja ravi eesmärgid
2. Palliatiivne ravi: patsiendiga suhtlemise kunst
3. Palliatiivne ravi: psühholoogi tugi
4. Palliatiivne meditsiin: ravi elu lõpus
5. Ravimatu patsiendi õigused

Palliatiivse ravi esmane eesmärk on parandada patsientide elukvaliteeti ja võimalusel leevendada häirivaid vaevusi, ebamugavustunnet ja vältida kannatusi ning mitte pikendada elu püsivalt.

Palliatiivne ravi, see tähendab surmavalt haigete patsientide eest hoolitsemine, nõuab mitte ainult meditsiinitöötajate, arstide, õdede, rehabilitatsioonimeistrite ja psühholoogide, vaid ka nende inimeste koostööd, kes pakuvad patsientidele oma usu kohaselt vaimset tuge.

Palliatiivse ravi ja ravi eesmärgid

Palliatiivse meditsiini peamistest eeldustest ja eesmärkidest eristatakse krooniliselt haige patsiendi teatatud sümptomite, vaevuste, valu ja kannatuste tõhusamat vähendamist.

Samuti on väga oluline pakkuda surevale patsiendile vaimset mugavust, juurdepääsu sotsiaalsele ja vaimsele abile ning ka psühholoogilist tuge. Oluline on aidata surmavalt haigetel inimestel nii uue elu olukorra kui ka surma ja surmaga leppida kui kõigi inimeste paratamatu osana.

Palliatiivne ravi: patsiendiga suhtlemise kunst

Võime rääkida surmavalt haige inimese ja tema perega on palliatiivse ravi väga oluline element. Enne vestluse alustamist peaks arst selleks korralikult ette valmistuma.

Vaja on hoolitseda mitte ainult meditsiiniliste teadmiste kohta haiguse kulgu, selle prognoosi ja ravimeetodite kohta, vaid ka rahuliku keskkonna, intiimse õhkkonna ja vaikse, mugava ruumi eest.

Arst peaks vastama kõikidele küsimustele patsiendile arusaadaval viisil ja koos patsiendiga määrama edasise ravi eeldatava eesmärgi ja meetodi. On äärmiselt oluline, et patsient oleks teadlik oma haiguse tõsidusest, staadiumist ja prognoosist ning mõistaks selle võimalikku kulgu.

Palliatiivne ravi: psühholoogi tugi

Psühhosotsiaalne tugi on palliatiivse ravi ja ravi väga oluline element. Lõpmatult haige inimene tunneb end sageli uues elusituatsioonis, mis on ootamatult silmitsi seisnud, kaotsi.

Vestlused psühholoogiga võivad aidata patsientidel vähendada kroonilise haigusega seotud stressi ja ebakindlust, taastada turvatunde, selgitada häirivad kahtlused ja hirmud ning sattuda uude, täiesti erinevasse olukorda.

Võite küsida haiglaravi kasutava spetsialisti, samuti kodukliiniku või haigla abi.

Palliatiivne meditsiin: ravi elu lõpus

Surevate patsientidega kaasnevad kõige sagedamini sümptomid, isutus, unehäired, kõhukinnisus, iiveldus, õhupuudus, rahutus ja vaimsed häired. Krooniliselt haigete patsientide palliatiivse ravi ja ravi üldeesmärk on tõhus valuvaigistav ravi.

See ei ole lihtne ülesanne, sest haiguse progresseerumisel süvenevad sümptomid järk-järgult, mis nõuab analgeetikumide annuste pidevat jälgimist, pidevat suurendamist ja muutmist.

On väga oluline valida mitte ainult valuvaigisteid ja ravimeid, vaid ka nende annust ja manustamisviisi iga patsiendi jaoks eraldi.

Väärib märkimist, et surmavalt haigete inimeste ravi koosneb tavaliselt mitmest erinevast ravimist, seetõttu peaks ravimite nõuetekohane ja regulaarne tarbimine vastavalt arsti pakutud skeemile patsienti tõhusalt kaitsma valu eest. Hea suhtlus, usaldus ja vastastikune koostöö arsti ja patsiendi vahel on selles olukorras ülioluline.

Ravimatu patsiendi õigused

Eluohtliku haigusega patsiendil, kes viibib kõige sagedamini haiglas, on samad õigused kui igal teisel patsiendil ja ta väärib korralikku arstiabi.

Arst peaks austama tema autonoomiat ja kõiki tema tehtud otsuseid, olenemata sellest, kas need on kooskõlas tema enda veendumustega. Lisaks on patsientidel õigus hankida teavet oma haiguse ja selle prognoosi kohta ning sellest keelduda.

Sellisel juhul peaks arst austama patsiendi tahet ja rääkima temaga haigusest ja kavandatavast ravist tingimusel, et ta on kirjalikult määranud meditsiinilise dokumentatsiooni ja teabe hankimiseks volitatud isiku (s.o tervishoiu esindaja). Samuti on patsiendil õigus saada haiguse igas staadiumis vaimset ja psühhosotsiaalset tuge.

Valdav enamus patsientidest viimastel elunädalatel soovib veeta võimalikult palju aega koos perega kodus. Tänu koduhospitsi hooldusele on see võimalik ja kui patsiendi kliiniline seisund seda võimaldab, peaks ta oma taotluse rahuldama.

On väga oluline mitte kasutada püsivat ravi, loobuda õigel ajal patsientide elu pikendavatest tegevustest ja pakkuda neile suremise mugavust, mida iga inimene väärib.