Sageli eiratakse dementsusega inimeste õigusi. Ja ometi tunnistab 4 miljonit poolakat, et nende keskkonnas on mäluhäiretega inimene. 3 miljonit väidab, et nende sugulaste või sõprade seas on keegi Alzheimeri tõvega. Sellest hoolimata on teadlikkus haiguse sümptomitest ja kulust väga madal. Ja kuna mälu on kadunud, ei tohiks haiged kaotada oma õigusi.
Dementsusega inimeste õigused peaksid olema meile kõigile teada ja neid hoolikalt austama. See on oluline, sest dementsus muutub vananevas ühiskonnas üha tõsisemaks probleemiks ja see mõjutab üha rohkem inimesi. Teine asi on see, et me kasutame dementsuse mõistet sageli valesti, kuna me ei suuda eristada dementsust (dementsust) kergest kognitiivsest häirest, mis on loomulik vananemisprotsess.
Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) määratleb dementsuse kui sümptomite kompleksi, mis on põhjustatud tavaliselt kroonilisest või progresseeruvast ajuhaigusest, mida kliiniliselt iseloomustavad mitmete kõrgemate kortikaalsete funktsioonide häired nagu mälu, mõtlemine, orientatsioon, mõistmine, arvutus, õppimine ja kõne.
Kognitiivsete funktsioonidega seotud probleemidega kaasnevad või isegi eelnevad sageli häired emotsioonide, käitumise ja motivatsiooni valdkonnas. Sellega ei pea kaasnema teadvushäired, mis moodustavad dementsuse olemasolul eraldi diagnostilise kategooria.
Dementsusele viidatakse kõige sagedamini neurodegeneratiivsete haiguste, nagu Alzheimeri tõbi või Parkinsoni tõbi, käigus, kuid dementsuseni viivaid haigusi on palju rohkem.
Juba 2011. aastal võttis Euroopa Parlament vastu resolutsiooni Alzheimeri tõbe ja muid dementsusi käsitleva Euroopa algatuse kohta. Kakskümmend Euroopa riiki on välja töötanud ja rakendanud riikliku Alzheimeri tõve poliitika.
Poola mitte, sest kuigi statistilised andmed näitavad üha suuremat arvu patsiente, usub tervishoiuministeerium, et patsiente on vähem.
Praegu toimivate lahenduste kõige nõrgem koht on Alzheimeri tõbe ja muid dementsusi põdevate inimeste ravi- ja hooldusmudeli puudumine, eelkõige organisatsioonilised lahendused, diagnostiliste protseduuride standardid - sealhulgas varajane terviklik diagnoosimine, päeva- ja ööpäevaringsed hooldusasutused, meditsiini- ja hooldustöötajad.
Peaaegu kogu patsientide hoolduskoormus kantakse nende peredele ja hooldajatele.
Poola tervishoiulahendused ei ole suunatud haiguste riski varajase avastamise poole.
Üldarstid ja perearstid ei hinda oma süüdistuste kognitiivsete funktsioonide seisundit. Nad ei suunata vanureid spetsialistide juurde, kes oskavad dementsuse põhjuseid hinnata. Kahju, sest mõnda dementsuse vormi (nt südame-veresoonkonna haiguste tõttu) saab ära hoida, põhjustades selle haiguse.
Rahvusvaheline Alzheimeri tõbi, samuti Euroopa ja Poola assotsiatsioon tuletavad meelde, et dementsetel inimestel on oma õigused.
1. Õigus arstiabile ja eriuuringutele, mis võimaldavad diagnoosi panna - kinnitada või välistada dementsust. Tänu kiirele ja õigele diagnoosile saavad patsient ja tema lähedased tulevikku planeerida ja eelseisvateks muudatusteks valmistuda.
2. Õigus teada dementsusest, selle mõjust patsiendi ja tema perekonna elule ning sellest, millised muutused patsiendi käitumises ja toimimises toovad kaasa haiguse progresseerumise.
3. Õigus iseseisvusele. Iga krooniline haige soovib jääda iseseisvaks ja elada nii kaua kui võimalik, kuid vajab sageli lähedaste tuge ja turvalisuse tagamist.
4. Õigus ise otsustada. Dementsus ei võta kelleltki õigust otsustada oma saatuse, hoolduse ja ravi üle, kui patsient saab teadlikult otsuseid vastu võtta.
5. Õigus hoolitsusele. Iga haige inimene, kes vajab hooldust, peaks seda saama mitte ainult kodus, vaid ka volitatud asutustes, nt hooldekodudes, päevahoiuosakondades jne.
6. Õigus olla austatud. Dementsusega inimesed peaksid hoolitsema inimeste, nende mineviku ja perekonna tundmise eest. Alles seejärel saame pakkuda patsiendile rahuldust pakkuvat ravi ja kohandada seda tema vajaduste, võimete, elustiili ja eelistustega.
7. Õigus väärikusele. Kedagi ei tohi diskrimineerida vanuse, haiguse, puude, soo, usutunnistuse, seksuaalse sättumuse ega sotsiaalse staatuse alusel. Kõiki tuleb kohelda väärikalt, hoolimata sellest, kes nad on.
8. Õigus juurdepääsu tõhusale ravile. Haiguse igas staadiumis peab dementsusega patsientidel olema juurdepääs ravimitele ja ravile, mis võimaldaks neil elada iseseisvalt ja nii kaua kui võimalik. Seda peaksid tegema dementsusega inimesi hooldavad arstid.
9. Õigus otsustada viimaste elupäevade üle. Kuigi dementsel patsiendil on säilinud võime teha teadlikke otsuseid, saab ta kavandada, millised näevad välja tema elu viimased hetked. Sellest rääkimine pole lihtne, kuid patsiendi tahet tuleks austada.
10. Õigus headele mälestustele. Dementsusega inimesed soovivad sageli, et nende lähedased saaksid pärast surma pere ja sõprade toetust ning et neid mäletataks selle pärast, mis nad olid enne haigust. See on võib-olla kõige raskem õigus, mis teil olla saab.
