Harjumuslikud raseduse katkemised ja hüübimisprobleemid perekonnas

Minu probleem on raseduse hoidmine, mul on selja taga olnud tavapärased raseduse katkemised. Mu günekoloog sirutas käed laiali, nii et otsin selle põhjust ise. Kuna mu isal oli probleeme vere hüübimisega ja ta suri selle tõttu, alustasin nende uuringutega: valk C - 112,05%, valk S - 56,35%, antikehad / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / ml, antikehad / Chlamydia trachomatis IgM negatiivne, antitrombiin III - 104,0%, luupuse antikoagulant DRVVT negatiivne, homotsüsteiin (Homocyst-a) 10,4 umol / l, P-kehad p / kardiolipiin ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U / ml , P-kehad p / kardiolipiin ACA IgG - 2,74 PL-IgG-U / ml, protrombiini aeg - 9,8 sek, INR - 0,93, TSH (s) - 1,55 uIU / ml, FT4 (s ) 1,1 ng / dl, FT3 (s) - 2,64 pg / ml, üldkolesterool - 5,64 mmol / l, HDL - 2,35 mmol / l, LDL - 3,03 mmol / l, triglütseriidid - 0,57 mmol / l, kreatiniin - 63,0 umol / l, glükoos - 5,69 mmol / l, CRP <0,1 mg / dl, HGB glükool. - 5,26%, aluseline fosfataas - 52,5 U / l, ESR - 5 mm / h, erütrotsüüt - 5,49, erütrotsüüt - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0, 24%

Raseduse säilitamise probleemide tõttu (teie vanus võib olla ka oluline) oleks soovitatav teha geneetilisi katseid, eriti - kui hüübimisega oli probleeme (kuid mul pole üksikasjalikke andmeid) - testid kaasasündinud trombofiilia (Leideni faktori, protrombiini geeni mutatsioonide kohta) , võimalik, et MTHFR ja PAI-1) ja karüotüübi analüüs (teie ja teie abikaasa jaoks); lisaks on oluline analüüsida sugupuu muude terviseprobleemide / häirete osas.

Pidage meeles, et meie eksperdi vastus on informatiivne ega asenda visiiti arsti juurde.

Ta on mitu aastat spetsialiseerunud kliinilisele geneetikale. Praegu on ta Varssavi laste mälestustervise instituudi dotsent. Püsivalt seotud Sileesiaga, kus muu hulgas koostöös testDNA Laboratorium Sp. z o.o. pakub telefonikonsultatsioone patsientidele, kes soovivad arutada geenitestide tulemusi või rääkida geneetiliste haiguste levikust perekonnas. Praktikas tegeleb ta sünnidefektide, arenguhäirete ja raseduse ebaõnnestumiste geneetiliste põhjuste diagnoosimisega.

Patsientidel on võimalus saada teavet antud DNA-testi tulemuste mõju kohta, vajadusest võtta ennetavaid meetmeid ning näidata haiguse läbiviimiseks ja seejärel diagnoosimiseks vajalikke teste. Pr Docenti hinnatakse mitte ainult tema teadmiste ja professionaalsuse, vaid ka meeldiva suhtumise eest patsientidesse, mida nad on sageli Interneti-foorumites rõhutanud.