Väsimus, peavalu, luu- ja liigesevalud, keskendumisprobleemid, rikkalik higistamine või libiido langus on vaid mõned sümptomid, mis peale välise väljanägemise nähtavate muutuste võivad viidata akromegaaliale. Vahepeal kulub Poolas asjakohase diagnoosi seadmiseks keskmiselt 10 aastat. Põhjusi, miks see juhtub, arutavad patsiendid ja eksperdid hariduskampaania "Akromegaalia - pöörake tähelepanu" raames.
Konrad ja Andrzej said palju aega teada, et neil on akromegaalia. Nad ei teadnud midagi haigusest, millega nad pidid kokku puutuma, ja ilmnenud vaevused ei tekitanud kahtlust, et põhjus võib olla kasvuhormooni sekreteeriv kasvaja.
- Ma olin väsinud ka pärast ärkamist. Higistasin olenemata füüsilisest koormusest. Mu hääl muutus, mul oli probleeme kõnega, mulle jäi mulje, et keel ei mahtunud alalõualu ja peaaegu igal õhtul mind saatnud norskamine oli nii häiriv, et sellest sai apnoe. Kuid minu jaoks oli kõige häirivam sümptom ajaline nägemisvälja kaotus. Siit see kõik algas - nägemisprobleemid, silmaarsti vastuvõtt. Lõpuks soovitas arst, et minu probleemi põhjustas hüpofüüsi adenoom. Seda kinnitas magnetresonantstomograafia - ütleb Andrzej.
Magnetresonantstomograafia võimaldas haigust tuvastada ka Konradis, kes sarnaselt Andrzejiga otsis oma seisundi põhjust täiesti mujalt. - Keegi ei kahtlustanud, et tegemist võib olla kasvajaga. Head uurimistulemused olid aga minu halb enesetunne vastuolus. Enne diagnoosi panekut käis mul mitu korda ultraheliuuring, mitu korda kuulsin, et mu organid olid keskmisest suuremad, kuid seda seletas minu suur suurus. Lisaks kaasnes minuga kurikuulus väsimus, ärritus, probleemid keskendumisega, kuid ma ei seostanud seda kuidagi haigusega, arvasin, et ma ei taha midagi, et olen laisk - ütleb ta.
Akromegaalia on haruldane haigus, mis põhjustab kasvuhormooni liigset tootmist. Selle hormooni liiga kõrge kontsentratsioon mõjutab nii patsientide siseorganeid kui ka nende välimuse muutusi - nende näojooned muutuvad teravamaks, jalad, käed, kõrvad ja nina suurenevad. Miks siis vaatamata sellistele iseloomulikele sümptomitele avastatakse haigus ikkagi väga hilja?
- Seda seetõttu, et akromegaaliaga inimestel on muutuste protsess väga aeglane ja võib kesta aastaid. Patsiendid võivad isegi märgata, et neil tekib lõualuu, jalgade, käte, nina, kõrvade või keele hüpertroofia, kuid nad ei otsi haiguse põhjust, vaid peavad seda vananemisprotsessiks või paljude aastate pikkuse sporditreeningu tagajärjeks. Peale välimuse muutuste on akromegaalia sümptomid väga mittespetsiifilised ja patsiendid ise alahindavad neid sageli. Selle aja jooksul arenevad haiguse arengust teadmata patsiendid muu hulgas siseorganite pöördumatu ja ohtliku hüpertroofiani - selgitab prof. Marek Ruchała, Poznańi Meditsiiniülikooli endokrinoloogia, ainevahetuse ja sisehaiguste osakonna ja kliiniku juhataja, Poola Endokrinoloogia Seltsi president.
Eksperdid nimetavad, et akromegaalia sümptomite segiajamine teiste vaevustega on patsientide seas tavaline tava, samas kui ravimata, tähelepanuta jäetud akromegaalia võib elu lühendada kuni 10 aastat. Mida peaksite siis tähelepanu pöörama?
- Kasvuhormooni liigne sekretsioon põhjustab palju tüsistusi. Lisaks tüüpilisele väljanägemisele vaevlevad patsiendid sageli väsimuse, nõrkuse, peavalude, luu- ja liigesevalu, liigse higistamise all ning mõnel patsiendil on käärsoole polüübid. Patsiendid kannatavad ka karpaalkanali sündroomi, südamehaiguste, hüpertensiooni ja hingamishäirete, sealhulgas uneapnoe all. Muutub ka nende hääle tämber. Aja jooksul võib neil tekkida diabeet või piiratud nägemisväli, samuti libiido langus ja naiste menstruaaltsükli häired - ütleb prof. Marek Ruchała.
Pärast haiguse nõuetekohast diagnoosimist on kõige olulisem rakendada asjakohast ravi - mida varem, seda suurem on paranemise ja komplikatsioonide arengu pärssimise võimalus. Põhiline ravimeetod on kasvaja kirurgiline eemaldamine, kuid kui see on liiga suur, pole selle täielik eemaldamine võimalik. Siis muutub farmakoteraapia vajalikuks. Farmakoloogilise ravi alustalaks on somatostatiini analoogid, mis vähendavad kasvuhormooni kontsentratsiooni ja kasvaja mahtu.
- Olen näide, et tänu akromegaalia ravimitele saab elada üsna tavaliselt. Jah, ma pean iga paari nädala tagant haiglasse süsti tegema, mis on ebamugavus, kuid lõpuks võin öelda, et mul on kõik korras ja hormoonid stabiliseeruvad. Seda kinnitavad ka minu uurimistöö tulemused - ütleb Konrad.
Soovitatav artikkel:
Akromegaalia: põhjused, sümptomid, ravi OlulineTasuta infotelefon patsientidele ja nende lähedastele
Akromegaaliaga patsientide ravi teevad peamiselt endokrinoloogid. Hariduskampaania "Akromegaalia - pöörake tähelepanu" (number 797 140 190) raames annab endokrinoloog teavet Poolas akromegaalia sümptomite, diagnoosimise ja ravivõimaluste kohta. Vihjeliin on avatud igal kuu esimesel kolmapäeval kell 16.00–19.00.
Lisateavet akromegaalia kohta leiate aadressilt www.akromegalia.pl ja assotsiatsiooni profiili aadressil www.facebook.com/st Stowarzyszenieosobzakromegalia
See on teile kasulik- Spetsiaalse vihjeliini telefoninumbril saavad soovijad pöörduda endokrinoloogi poole, kes näitab haiguse sümptomeid, annab nõu, milliseid diagnostilisi teste teha ja millistes Poola keskustes saame spetsialisti abi. See on võimalus oma kahtlused hajutada või vajadusel minna arsti juurde ja alustada ravi esimesel võimalusel - ütleb Akromegaaliaga inimeste ja toetajate ühenduse president Katarzyna Marcinkowska.
Allikas: Youtube.com/newsrm.tv