Munasarjavähi alane haridusalane platvorm on alanud

Käivitatud on platvorm www.zbadajbrca.pl, mis on mõeldud munasarjavähki põdevatele naistele ja neile, kellel on oht haigestuda haiguse esinemise tõttu nende perekonnas. Veebisait teavitab, miks on nii naiste kui nende perede jaoks nii oluline testida BRCA1 ja BRCA2 mutatsioone.

Veebisait www.zbadajbrca.pl on mõeldud munasarjavähi all kannatavatele naistele ja inimestele, keda perekonna ajaloo põhjal kahtlustatakse geneetilises mutatsioonis. Munasarjavähi varajane diagnoosimine on keeruline, kuna see areneb pikka aega ilma sümptomiteta või on mittespetsiifiline.

Naised, kellel on mutatsioon BRCA1 või BRCA2, on kõige rohkem ohustatud - neis võimaldab geneetiline testimine kavandada tegevusi haiguse arengu ennetamiseks, kohandada optimaalset raviskeemi ja kaitsta geneetiliselt koormatud inimese sugulasi (sh poegi - kui nad pärivad mutatsiooni emalt, võivad neil tekkida teist tüüpi pahaloomulised haigused). vähk).

Platvormil olev teave on seetõttu mõeldud nii munasarjavähiga naistele kui ka neile, kes soovivad profülaktiliselt testida BRCA1 ja BRCA2 mutatsioone. Miks see nii oluline on? Isik, kellel on juba diagnoositud haigus, võimaldab ravi kohandada vastavalt tema vajadustele ja rakendada meetmeid, mis vähendavad nende mutatsioonidega seotud teise vähi - rinnavähi - tekkimise riski. Pealegi hõlmab geneetikakliiniku hooldus patsiendi lähimat perekonda ja viiakse läbi protseduure, et vähendada naise sugulaste haiguse tekkimise riski.

Millistes olukordades tasub minna geneetilisele konsultatsioonile? Kui inimesel tekib varakult vähk ja ühel inimesel on rohkem kui üks vähk. Geneetiline konsultatsioon BRCA1 ja BRCA2 mutatsioonide osas on soovitatav ka tervetel inimestel: kui 3 või enam sugulast põdes perekonnas vähki ja kui haigus tekkis järgmistel põlvkondadel.

Veebisaidilt www.zbadajbrca.pl saate muu hulgas teave saatekorra ja geenitestide, ravi kavandamise, haiguste ennetamise kohta.

Lisandite, s.o munasarjade ja munajuhade ning ümbritsevate kudede kahepoolne eemaldamine tervetel inimestel, kellel on siiski leitud BRCA1 või BRCA2 mutatsioon, vähendab munasarjavähi riski 96 protsenti ja rinnavähki 53 protsenti.