"Ela pumbaga!" on sotsiaalne ja hariv kampaania peaajuhaigusega inimestele, mis algas tänavu 27. märtsil. Korraldajad kutsuvad noorte patsientide hooldajaid üles jälgima meditsiini arengut ja nende ravimite uut hüvitamist, mis võib nende patsiente tõhusalt aidata. Kampaania eesmärk on võidelda ka MPD-ga inimeste stereotüüpse ettekujutuse vastu. Kampaaniat toetavad heategevusorganisatsioonid Piotr Gruszka ja Barbara Kurdej-Szatan.
Tserebraalparalüüsiga inimeste heaks töötavate organisatsioonide algatatud kampaania "Elage pumbaga!" On pühendatud MPD ravis saavutatud teadlikkuse tõstmisele. See toob esile teadmiste puudumise probleemi - nii patsientide ja nende lähedaste seas kui ka meditsiiniringkondades. - uute, paremate ja kompenseeritud ravimeetodite kohta. Näiteks on baklofeenipump, mis mitte ainult ei leevenda spastilisuse sümptomeid (liigne, sageli väga valulik lihaspinge), vaid annab patsientidele ka võimaluse elukvaliteeti parandada. Ravi on kahjuks hüvitatud 2,5 aastat veel vähesed inimesed teavad sellest ja seetõttu valivad patsiendid pöördumatuid ja moonutavaid ravimeetodeid, mis ei too alati oodatud tulemusi.
Otse pumbaga Facebookis - hea püramiid
"Teadlikkus sellest, et on patsiente ja mõnikord ka arste, kes ei tea MPD tänapäevaseid ravimeetodeid ja spastilisussümptomite leevendamist, oli impulss korraldada hariv kampaania" Ela pumbaga! " - ütleb Beata Stawicka fondist "live with a POMP". Kampaania eesmärk on muuta MPD-ga inimeste kahjulikku kuvandit laiaulatuslike tegevuste kaudu - töötoad patsientidele ja arstidele, üritused linnaruumis ja tegevus Facebookis ”.
Facebooki tegevuse inspiratsiooniks oli Mimi Lederi film "Maksa edasi", mis põhines Catherine Ryan Hyde romaanil. Õpilased pidid aitama kolme inimest, kes vastutasuks aitaksid järgnevat kolme ja nemad järgmist kolme ... Nii luuakse hea püramiid.
Liikumist "maksa edasi" kasutab kampaania "Ela pumbaga!" Iga inimene, kes soovib osaleda MPD-alaste teadmiste edendamises, peab kampaania lehele postitama video, kus ta teeb tõukeid või pumpab midagi loosungiga: Ela pumbaga! kutsuge vähemalt 3 inimest harivale mängule.
Basia Kurdej-Szatan ja Piotr Gruszka "pumpavad" õiglast eesmärki
Esimesed videod on Facebooki postitanud juba suursaadikud - võrkpallur Piotr Gruszka, endine Poola esindaja, Euroopa meister 2009, 2006. aasta maailmameistrivõistluste hõbemedalist ja teiste seas tuntud näitlejanna Barbara Kurdej-Satan Play reklaamist. Piotr kutsus "pumpamise" väljakutse vastu võtma järgmised sportlased: Artur Siódmiak, Piotr Gack ja Kacper Lachowicz. Basia valis välja näitlejad ja lauljad: Anna Mucha, Michał Żebrowski, Kamil Bednarek, Margaret, Sylwia Grzeszczak, Liber ja tema abikaasa Rafał Szatan.
„Loodan, et mu sõbrad võtavad väljakutse vastu ja ühinevad kampaaniaga. Olen ise ema ja mõistan, kui jõuetud vanemad end lapse haigusega silmitsi seistes tunnevad. Nad peaksid olema kindlad, et pakutavad ravimeetodid on parimad võimalikud. Seetõttu toetan kampaaniat "Ela pompiga!" tserebraalparalüüsiga inimeste jaoks kõigis tema projektides, ”ütleb Barbara Kurdej-Szatan.
“Sportlasena tean, kui oluline on füüsiline vorm ja treenimine. Just tänu neile ja tugevale tahtele saate edu saavutada. Kuid selle juhtumiseks vajate spetsialistide meeskonna tuge ja juurdepääsu kaasaegsele varustusele. MPD-ga inimeste puhul on see sarnane - nende tohutu vaev ja rehabilitatsioon toovad paremaid tulemusi, kui tänu tänapäevastele ravimeetoditele väheneb nende lihaste spastilisus. Toetan kampaaniat "Ela pompiga!" ja liitun tegevustega, et edendada meditsiini arengut, ”lisab Piotr Gruszka.
Kampaania "Ela pumbaga!" VII Kašuubi paraolümpial Luzinos
Lisaks kampaaniale Facebookis lõid korraldajad ka veebisaidi www.zyjzpompa.pl, mis pakub rohkem teavet MPD ja kampaania raames võetud tegevuste kohta. Lähim neist on VII Kashubi paraolümpiamängud, mis toimuvad pühapäeval, 7. juunil 2015 kell 12.00-15.30 Spordi- ja meelelahutushallis. Marssal Maciej Płażyński Luzinos. Paraolümpia korraldaja - integratsioonitubade ühing "Ingli tiib" kutsub teid liituma ühise pumpamisaktsiooniga, mida toetab Ajuinsuldi Fond. Grupipumpamine on solidaarsuse väljendus ajuhalvatusega inimestega, kellele on pühendatud sotsiaalne ja hariv kampaania Live with Pump!
"Ürituse eriliseks elemendiks on push-upide tegemine ja õhupallide koos paisutamine, mis algab kell 14.00. Pumpamine toimub kampaania Live with pomp! Osana, mille korraldab Ajuinsuldi Fond, ütleb fondi president Adam Siger.
Kampaania "Ela pumbaga!" on kuue organisatsiooni algatus: sihtasutus "POMPĄ-le kaasa elama", Mazovia aju paralüüsiga laste ja noorte ühendus, Aju paralüüsiga puuetega puuetega inimeste abistamise ühing Dębicas, puuetega laste abiühing Zamośćis samm-sammult, Fond Stroke ja Masoovia neuropsühhiaatriakeskus. Aktsiooni eest hoolitsesid Poola laste neuroloogide selts, Poola Pediaatriaselts ja Poola füsioteraapia selts.
Allikas: kampaania "Żyj z pompą" korraldajate pressimaterjalid.
Pressi materjalid
---problemy-z-pisaniem-przyczyny-objawy-i-leczenie-dysgrafii.jpg)
