Nagu teised invasiivsed sünnieelsed testid, on ka amniotsentees endiselt emotsionaalne. Selle asemel, et närvitseda, et võite oma lapsele kahju teha, lugege, mis see sünnieelne skriining üldse on. Raseduse katkemise oht on väike ja tänu amniotsenteesile on loote defekte võimalik koheselt avastada ja ravida. Kuidas on amniotsentees?
Naised on mures, et lootevedeliku proovi võtmine - ja see ongi amniotsentees - on oht lootele või raseduse katkemisele. Tegelikult on risk minimaalne.
Kuulake lootevee uuringust. See on tsükli KUULAMISE HEA materjal. Podcastid koos näpunäidetega.Selle video vaatamiseks lubage JavaScripti ja kaaluge üleminekut veebibrauserile, mis toetab -videot
Mis on amniotsentees?
Amniotsentees on kõige sagedamini teostatav invasiivne sünnieelne uuring.
Aminotsentees võimaldab kindlaks teha (või välistada) loote kaasasündinud geneetilise defekti. Testi saab teha juba raseduse 13. ja 15. nädala vahel. Testi on võimalik teha nii varem kui ka hiljem - see ajaline raamistik on kompromiss protseduuri tüsistuste riski vahel, mis on suurem raseduse esimestel nädalatel, ja vajaduse saada tulemus võimalikult kiiresti.
Uuring viiakse läbi alati aseptilistes tingimustes ja ultraheli kontrolli all, et vältida loote kahjustamist. Arst valib loote põie punktsioonikoha lootele võimalikult kaugele. Pärast kohalikku tuimestust desinfitseerib ta naha fragmendi, torkab steriilse nõelaga kõhuseina ja loote põie ning tõmbab seejärel süstlasse umbes 15 ml lootevett (lootevett).Seejärel eemaldab ta nõela ja asetab torkekohale steriilse sideme. Kogu operatsioon võtab vaid paar minutit.
TähtisNäidustused amniotsenteesiks
- naine on üle 35-aastane
- rase naise või tema abikaasa perekonnas olid varem olnud geneetilised haigused
- tulevane ema sünnitas varem lapse, kellel oli geneetiline defekt (nt Downi sündroom) või kesknärvisüsteemi defekt (nt hüdrotsefaal, tserebrospinaalne hernia) või üks metaboolsetest haigustest (nt tsüstiline fibroos)
- kolmekordse testiga tuvastati alfafetoproteiini (loote maksas ja soolestikus toodetud valk) kõrge kontsentratsioon rase naise seerumis - kõrgenenud väärtused võivad muu hulgas viidata beebi spina bifida
Kogutud proov sisaldab loote rakke koorivalt nahalt, urogenitaalsest ja seedesüsteemist. Laboris kasvatatakse neid spetsiaalsel kunstlikul söötmel. Nende paljunemisel uuritakse lapse kromosoomikomplekti, s.t selle nn karüotüüp. Tavaliselt peate testi tulemust ootama kaks kuni kolm nädalat.
Amniotsenteesiga kaasneb väike raseduse katkemise oht - see on 0,5–1%. - seetõttu pakutakse seda ainult naistele, kellel on suurenenud risk saada geneetilise defektiga laps.
Amniotsenteesi pikaajaline kasu
Amniotsentees tehakse nii lapse kui ka vanemate huvides. Statistika näitab, et 100 kõrge riskiga naisest sünnitab 96 terve lapse - enamasti selgub, et muretsemiseks pole midagi. Paljud riskiga emad lõpetavad pärast edukate tulemuste saamist ärevusest värisemise. Neil on võimalus rahulikult lahendust oodata, mis on oluline ka areneva lapse jaoks.
Kui seevastu näitavad uuringud, et sündima peab surmavalt haige laps, saavad vanemad selle teabega harjumiseks aega. Otsustades haige lapse, saavad nad oma elu korraldada nii, et saaksid rohkem aega veeta lapse ravimisel ja hooldamisel.
Oluline on see, et mõningaid defekte saab ema kõhus ravida juba enne lapse sündi (see on näiteks kuseteede obstruktsiooni, trombotsütopeenia korral). Lisaks saavad arstid, teades ette, et haige laps peaks sündima, sünnituseks valmistuma ja vastsündinule kiiresti spetsialisti abi pakkuma. See kehtib eriti südamerikete kohta. Seejärel valmistatakse sünnitustoas ette kaks meeskonda: üks toimetab kohale ja teine - neonatoloogidest ja kardioloogidest koosnev - võtab kohe beebi enda elu päästmiseks üle.
Vastavalt meie riigis kehtivatele regulatsioonidele on raseduse katkestamise aluseks raske või pöördumatu loote kahjustuse ning lapse või ema elu ohustav ravimatu haigus. Kuid vastupidiselt mõnede ringkondade arvamusele, on sellised varajased teadmised beebihaigusest abordi põhjuseks suhteliselt haruldased.
igakuine "M jak mama"
