Esmaspäev, 11. august 2014 - Hispaania osalusel korraldatud rahvusvaheline uurimine tuvastab mehhanismi, mille abil viiakse kopsude ja kolorektaalsete kasvajate sisse sadu mutatsioone.
Järjestuste transduktsioon DNA-s on vähe tuntud nähtus ja seda peetakse harva. Selle peategelane on 50% genoomist, mida nimetatakse parasiidseks DNAks. Selle moodustavad elemendid, mis aeg-ajalt replitseeruvad ja rändavad geneetilise järjestuse teistesse kohtadesse.
"Oleme täheldanud, et genoomi piirkonnaga LINE-1 seotud spetsiifiline järjestuseülekande tüüp on üsna sagedane, eriti kopsu- ja käärsoolevähi genoomides, " ütleb José Tubío, Wellcome Trust Sangeri instituudi teadur. Cambridge ja artikli esimene allkirjastaja, mis avaldatakse ajakirjas Science.
Koos temaga ja suure rahvusvahelise teadlaste rühma raames on Cambridge'is osalenud veel neli Hispaania teadlast: Marta Tojo, Íñigo Martincorena, Jorge Zamora ja Pablo Román.
Sellele järeldusele jõudmiseks töötasid teadlased välja algoritmi, mis tuvastab ja tuvastab mobiilsete LINE-1 elementide päritolu ja uued asukohad.
"Teadmine, millistel meie genoomi siirdatavatel elementidel on aktiivsus kasvajate korral ja kus need peituvad, avab ukse ravimite väljatöötamiseks, mis vaigistavad nende 74 elemendi mutageenset aktiivsust vähis, ilma et oleks vaja kasutada laia toimespektriga ravimeid, mis võivad teisi mõjutada. genoomi piirkonnad, "ütleb Román, üks töö kaasautoreid ja praegu HUCA luu- ja mineraalainete metabolismi uurija.
Teisest küljest "leidsime, et ülekantavate elementide migratsiooniga oli seotud epigeneetilisi muutusi. Arvestades, et epigeneetilised muutused on keskkonnaga tihedalt seotud, osutab see töö genoomi ja selle, kuidas me sööme ja hingame, vahelistele uutele suhete viisidele.", ütleb Roman.
Tubio sõnul "on vaja läbi viia rohkem uuringuid, et vastata küsimustele, mis selle uurimistöö käigus on esitatud meie poolt täheldatud mehhanismi funktsionaalsete tagajärgede kohta, kuid pole kahtlust, et see leid pakub diagnoosi ja ravi jaoks uut huvi pakkuvat vaatenurka. vähiarst. "
Allikas:
Silte:
Lõigatud Ja Laste Seksuaalsus Uudised
Järjestuste transduktsioon DNA-s on vähe tuntud nähtus ja seda peetakse harva. Selle peategelane on 50% genoomist, mida nimetatakse parasiidseks DNAks. Selle moodustavad elemendid, mis aeg-ajalt replitseeruvad ja rändavad geneetilise järjestuse teistesse kohtadesse.
"Oleme täheldanud, et genoomi piirkonnaga LINE-1 seotud spetsiifiline järjestuseülekande tüüp on üsna sagedane, eriti kopsu- ja käärsoolevähi genoomides, " ütleb José Tubío, Wellcome Trust Sangeri instituudi teadur. Cambridge ja artikli esimene allkirjastaja, mis avaldatakse ajakirjas Science.
Koos temaga ja suure rahvusvahelise teadlaste rühma raames on Cambridge'is osalenud veel neli Hispaania teadlast: Marta Tojo, Íñigo Martincorena, Jorge Zamora ja Pablo Román.
Kõige aktiivsemate elementide asukoht
Teadlased analüüsisid LINE-1 elementide liikuvust 12 erinevat tüüpi vähktõve 300 genoomis ja täheldasid, et inimese DNA-s esinevatest 500 000 LINE-1 tüüpi ülekantavast elemendist ainult 74 on võimelised liikuma vähi genoomides .Sellele järeldusele jõudmiseks töötasid teadlased välja algoritmi, mis tuvastab ja tuvastab mobiilsete LINE-1 elementide päritolu ja uued asukohad.
"Teadmine, millistel meie genoomi siirdatavatel elementidel on aktiivsus kasvajate korral ja kus need peituvad, avab ukse ravimite väljatöötamiseks, mis vaigistavad nende 74 elemendi mutageenset aktiivsust vähis, ilma et oleks vaja kasutada laia toimespektriga ravimeid, mis võivad teisi mõjutada. genoomi piirkonnad, "ütleb Román, üks töö kaasautoreid ja praegu HUCA luu- ja mineraalainete metabolismi uurija.
Terviklike geenide mobiliseerimine
Nagu teadlased täheldasid, hõlmab LINE-1 elementide aktiivsusest tulenev jadade transduktsioon mõnikord täielike geenide mobiliseerimist ja nende ülekandmist DNA teistesse piirkondadesse. Seetõttu muudetakse geenide struktuuri, arvu ja genoomi ekspressiooni.Teisest küljest "leidsime, et ülekantavate elementide migratsiooniga oli seotud epigeneetilisi muutusi. Arvestades, et epigeneetilised muutused on keskkonnaga tihedalt seotud, osutab see töö genoomi ja selle, kuidas me sööme ja hingame, vahelistele uutele suhete viisidele.", ütleb Roman.
Tubio sõnul "on vaja läbi viia rohkem uuringuid, et vastata küsimustele, mis selle uurimistöö käigus on esitatud meie poolt täheldatud mehhanismi funktsionaalsete tagajärgede kohta, kuid pole kahtlust, et see leid pakub diagnoosi ja ravi jaoks uut huvi pakkuvat vaatenurka. vähiarst. "
Allikas:
