Tere! Olen 38-aastane, kuus kuud tagasi suri mu isa jämesoolevähki, isa suri maksatsirroosi. Ema poolt suri minu vanaema maksavähki ja ema õde käärsoolevähki. Võib-olla on see kinnisidee, kuid ma arvan, et ka minul on midagi valesti. Olen teinud põhilised vere- ja uriinianalüüsid ning need on ülihead! Mida rohkem ma närvi lähen. Mida peaksin tegema, et olla kindel? Minu perearst ütleb, et olen ülitundlik. Ma küsin nõu, Agnieszka
Kuna pärasoolevähk esines esimese astme sugulasel (isal), tuleks jämesoolevähi tekke riski pidada keskmisest kõrgemaks. On väga oluline hoolikalt analüüsida vähktõbe oma peres, ka kaugete sugulaste seas. Oluline on alguse vanus, histopatoloogilise uuringu tulemus ja kasvaja täpne asukoht (nt kas kolorektaalvähk puudutas pärasoolt, sigmoidset käärsoole, käärsoole või kas reproduktiivorgani vähk oli emakakaela, endomeetriumi või munasarja vähk). Võimaluse korral tuleks visiidi jaoks esitada ka kolonoskoopia tulemused ning polüüpide avastamise korral ka nende histopatoloogiline uuring. Profülaktiliste uuringute asjakohaste soovituste ja võimalike näidustuste määramiseks geenitestide jaoks on vaja külastada geneetikakliinikut onkogeneetika valdkonnas kogenud kliinilise geneetika eriarsti kliinikus. Kutsu.
Pidage meeles, et meie eksperdi vastus on informatiivne ega asenda visiiti arsti juurde.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - NZOZ Genomedi kliinilise geneetika valdkonna spetsialist, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varssavi, www.nzoz.genomed.pl, e-post: [email protected]
Ekspert vastab küsimustele geneetiliste haiguste ja kaasasündinud väärarengute, pärilikkuse ja sünnieelse diagnoosimise kohta.
