Definitsioon
Waldenströmi tõbi on haruldane haigus, mis mõjutab luuüdi, st kus valmistatakse kõiki vererakke. Plasmotsüüdid initsieerivad vere immunoglobuliini ülemäärast sekretsiooni - valku, millel on roll keha kaitsevõimes. See ei ole haigus ega nakkav ega pärilik ning mõjutab üle 50-aastaseid täiskasvanuid (kolmveerand meessugu). Waldenströmi tõve päritolu pole veel teada, kuid mõned teadlased säilitavad geneetilise väite koos teatud nakkustega. Haiguse areng on aeglane, kuid üldiselt saatuslik.
Sümptomid
Waldenströmi haigus avaldub järgmiselt:
- verehüübimisprobleemid, veri muutub selle valgu liigse sisalduse tõttu paksuks ja viskoosseks;
- verejooksu kalduvus;
- maksa (hepatomegaalia), põrna (splenomegaalia) ja lümfisõlmede suurenenud maht (adenomegaalia või lümfadenopaatia);
- harva - tundlikkushäired närvikahjustuste tõttu;
- aneemiaga seotud väsimus koos hemoglobiini taseme langusega veres.
Diagnoosimine
Waldenströmi haiguse diagnoosimisel kahtlustatakse kliinilisi tunnuseid ja seda kinnitavad vereproovi bioloogilised testid: põletiku marker, settekiirus või VS on suurenenud, vere lümfotsüüdid kõrgenenud ja hemoglobiinisisaldus madal. . Valgu elektroforees (mis võimaldab valke verest eraldada) näitab immunoglobuliini isoleeritud suurenemist. Luuüdi punktsiooni ja müelogrammi uuringud näitavad mõnede rakkude, sealhulgas lümfotsüütide ja plasmarakkude paljunemist. Diagnoosi kinnitamise korral viiakse läbi muud testid haiguse mõju ja evolutsioonilise staadiumi hindamiseks.
Ravi
Waldenströmi tõbe ravitakse ravimitega: kõige sagedamini kasutatakse puriini analooge. Sümptomeid ravitakse samaaegselt. Osa proteiini liigse osa eemaldamiseks võetakse ka patsiendi plasmaproovid: seda protseduuri nimetatakse plasmafereesiks.
