USA ülemkohus keelas inimese DNA patenteerimise. Kohtuotsus tehti Myriad Genetics'i vastu, mis patenteeris geenid BRCA1 ja BRCA2 1990. aastatel. Nende geenide mutatsioonid põhjustavad suuremat riski rinna- ja munasarjavähi tekkeks. Millised tagajärjed on USA kohtu otsusel?
Arutelu geenide patenteerimise üle on kestnud aastaid. 2009. aastalkaks institutsiooni: Ameerika Kodanikuvabaduste Liit ja Public Patent Foundation on kaevanud BRCA1 ja BRCA2 geenide patendid, mis saadi 1990. aastatel Myriad Genetics poolt. Ettevõte kaotas esialgu juhtumi, kuid esitas apellatsiooni ja taastas patendid. Lõpuks otsustas USA ülemkohus 2013. aasta juunis, et DNA kui loodustöö ei ole patenteeritav.
Huvitav on see, et sama kohus otsustas 2001. aastal, et teatud DNA fragmente võib patentida. Ta lisas DNA, mis oli „eraldatud looduslikust olekust ja töödeldud järgnevates puhastusetappides, mis eraldab geenid teistest nendega looduslikult seotud molekulidest.” Lisanõue oli geeni või DNA järjestuse „spetsiifiline, usaldusväärne ja oluline kasulikkus” - selline juriidiline dokument pidi olema juhuslikult valitud DNA järjestuse patendi taotlemine.
Alates BRCA1 ja BRCA2 geenide avastamisest Myriad Genetics poolt oli u. geenide ja DNA järjestuste patendid (erinevate hinnangute kohaselt on see üle 40% meie geneetilisest materjalist). Patentidest saadav tulu on tohutu - katsed nende geenide mutatsioonide avastamiseks USA-s maksavad umbes 3000. dollarit.
BRCA1 ja BRCA2 on täna valju tänu Angelina Jolie'le, kellel on diagnoositud nende geenide mutatsioon. Rinnavähi riski vähendamiseks otsustas näitlejanna teha mõlema rinna ennetava mastektoomia (rinnavähi risk BRCA1 mutatsiooniga naistel on hinnanguliselt 60–80% ja munasarjavähk - 40%).
Millised tagajärjed võivad Ameerika kohtu otsusel olla geeniuuringute edasiarendamisele? Püsides BRCA1 ja BRCA2 geenide ja nende mutatsioonide näitel - hinnanguliste andmete kohaselt esineb ainult 10-20% rinna- ja munasarjavähi juhtudest naistel, kellel on mutatsioonid BRCA1 või BRCA2 geenis. Paljud naised ei leia nendes geenides mutatsioone, hoolimata asjaolust, et nende perekondadel on diagnoositud rinna- ja munasarjavähk. Tõenäoliselt on ka teisi geneetilisi muutusi, mis suurendavad eelsoodumust nende vähkkasvajate tekkeks, kuid nende avastamine nõuab tohutuid rahalisi väljaminekuid.
Ühelt poolt võib riigikohtu otsus peatada valitud ja kõige kasumlikumatele aladele keskenduva biotehnoloogia turustamise - teiselt poolt - muuta ettevõtete jaoks kahjumlikuks spetsialiseeritud uuringute läbiviimine, mis viib järgnevate geenimutatsioonide avastamiseni.
