Kolmapäev, 30. oktoober 2013.- Kuni 60 korda suurem kui seni arvati. Inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) kuulsad reservuaarid või "pühapaigad" on palju suuremad, kui seni arvati.
Need andmed, selgitab Robert Siliciano, kujutavad uut takistust HIVi likvideerimise võistlusel. Ajakirjas Cell avaldatud paber näitab, et nakatunud inimese kehasse jäänud uinuvate ja seisvate viiruste arv on kuni 60 korda suurem kui seni arvati. Ja need viirused, mis jäävad "pingile", on suur oht, kuna nad säilitavad oma replikatsioonivõime ka pärast seda, kui kõige agressiivsemad raviviisid on olnud edukad.
Tulemused viitavad sellele, et HIV-i likvideerimise püüdlused võivad pikas perspektiivis osutuda ebaefektiivseteks, kui ravimeetodid ei ole suunatud mitteaktiivsete viiruste vastu, mida nimetatakse provirusiks. "Me oleme näinud, et neid lähteaineid on palju rohkem, " ütleb USA Howard Hughesi meditsiiniinstituudi teadur Siliciano. Ehkki, tunnistab ta, "ei tähenda see, et ühel päeval pole lootust viirust likvideerida."
Kui HIV nakatab inimese, on see suunatud immuunsussüsteemi T-rakkudele, kus tema geenid integreeruvad rakus olevate inimese geenidega. Viiruse geenid sisaldavad juhiseid, mis aktiveerivad T-rakke ja muudavad aktiveerimisel need viirust tootvaks tehaseks. Siciliano selgitab, et mõnes rakus jääb viirus latentseks ega replitseeru ega tooda uusi viirusi. Probleem on selles, et kõik praegused retroviirusevastased ravimid on suunatud aktiivsete viiruste vastu ja seni pole teada, kuidas mitteaktiivseid kõrvaldada. Tegelikult polnud seni mitteaktiivse provirusi selle reservi suurusest isegi täpset ettekujutust.
Siliciano sõnul ei andnud proviruse kvantifitseerimiseks kasutatud meetodid probleemist täielikku ülevaadet. Tema meeskond, milles Ya-Chi Ho töötab, on välja töötanud tehnika, mis ei analüüsi mitte ainult viiruse reservuaari suurust, vaid ka koostist. Tänu sellele süsteemile on nad näinud, et mõned eelistused, mida arvatakse olevat tulevikus aktiveerimata, saavad tegelikult. Seega on teadlased näinud, et HIV-i reservuaar võib olla kuni 60 korda suurem kui eelmistel hinnangutel.
See uus takistus selle haiguse ravimisel on uus stsenaarium, väidab Siliciano. „Nüüd teame, et kui ravime patsienti edukalt, peatame ainult aktiivsed viirused. Kuid oleks veel muid latente ».
Kuid uuring ei anna vastust elulisele küsimusele: Miks viirused taasaktiveeritakse? "Me arvame, et HIV taasaktiveerimine toimub juhuslikult, " ütleb Ho. Kuigi me ei tea tegelikult, mis uuesti aktiveerimiseks kulub. See on tema sõnul "meie järgmine prioriteet".
Eriti heidutavad uudised neid, kes töötavad selliste ravimite väljatöötamisel, mille eesmärk on aktiveerida T-rakke, et aktiveerida kõik HIV-viiruse koopiad nende kõrvaldamiseks. "Nüüd teame, et T-rakkude aktiveerimine ei lülita kõiki viirusi uuesti sisse, " ütleb Siliciano.
Allikas:
Silte:
Psühholoogia Ilu Perekond
Need andmed, selgitab Robert Siliciano, kujutavad uut takistust HIVi likvideerimise võistlusel. Ajakirjas Cell avaldatud paber näitab, et nakatunud inimese kehasse jäänud uinuvate ja seisvate viiruste arv on kuni 60 korda suurem kui seni arvati. Ja need viirused, mis jäävad "pingile", on suur oht, kuna nad säilitavad oma replikatsioonivõime ka pärast seda, kui kõige agressiivsemad raviviisid on olnud edukad.
Tulemused viitavad sellele, et HIV-i likvideerimise püüdlused võivad pikas perspektiivis osutuda ebaefektiivseteks, kui ravimeetodid ei ole suunatud mitteaktiivsete viiruste vastu, mida nimetatakse provirusiks. "Me oleme näinud, et neid lähteaineid on palju rohkem, " ütleb USA Howard Hughesi meditsiiniinstituudi teadur Siliciano. Ehkki, tunnistab ta, "ei tähenda see, et ühel päeval pole lootust viirust likvideerida."
Latentne viirus
Kui HIV nakatab inimese, on see suunatud immuunsussüsteemi T-rakkudele, kus tema geenid integreeruvad rakus olevate inimese geenidega. Viiruse geenid sisaldavad juhiseid, mis aktiveerivad T-rakke ja muudavad aktiveerimisel need viirust tootvaks tehaseks. Siciliano selgitab, et mõnes rakus jääb viirus latentseks ega replitseeru ega tooda uusi viirusi. Probleem on selles, et kõik praegused retroviirusevastased ravimid on suunatud aktiivsete viiruste vastu ja seni pole teada, kuidas mitteaktiivseid kõrvaldada. Tegelikult polnud seni mitteaktiivse provirusi selle reservi suurusest isegi täpset ettekujutust.
Siliciano sõnul ei andnud proviruse kvantifitseerimiseks kasutatud meetodid probleemist täielikku ülevaadet. Tema meeskond, milles Ya-Chi Ho töötab, on välja töötanud tehnika, mis ei analüüsi mitte ainult viiruse reservuaari suurust, vaid ka koostist. Tänu sellele süsteemile on nad näinud, et mõned eelistused, mida arvatakse olevat tulevikus aktiveerimata, saavad tegelikult. Seega on teadlased näinud, et HIV-i reservuaar võib olla kuni 60 korda suurem kui eelmistel hinnangutel.
See uus takistus selle haiguse ravimisel on uus stsenaarium, väidab Siliciano. „Nüüd teame, et kui ravime patsienti edukalt, peatame ainult aktiivsed viirused. Kuid oleks veel muid latente ».
Prioriteet
Kuid uuring ei anna vastust elulisele küsimusele: Miks viirused taasaktiveeritakse? "Me arvame, et HIV taasaktiveerimine toimub juhuslikult, " ütleb Ho. Kuigi me ei tea tegelikult, mis uuesti aktiveerimiseks kulub. See on tema sõnul "meie järgmine prioriteet".
Eriti heidutavad uudised neid, kes töötavad selliste ravimite väljatöötamisel, mille eesmärk on aktiveerida T-rakke, et aktiveerida kõik HIV-viiruse koopiad nende kõrvaldamiseks. "Nüüd teame, et T-rakkude aktiveerimine ei lülita kõiki viirusi uuesti sisse, " ütleb Siliciano.
Allikas:
