Sünnieelsed testid võimaldavad teil kontrollida, kas lootel on geneetiliste defektide oht. Ultraheli koos loote ninakujulise poolläbipaistvuse hindamisega soovitab Poola günekoloogide selts, mis tähendab, et seda peaks tegema iga rase naine.
Miks on nuchali poolläbipaistvuse test nii oluline?
Uuringu käigus hindab arst loote kaelal olevat vedeliku reservuaari, s.t. loote nuchali poolläbipaistvus (NT). Selle põhjal on võimalik täpselt kindlaks määrata loote geneetiliste defektide (Downi sündroom, Edwardsi sündroom, Patau sündroom) risk. Uuring võimaldab tuvastada koguni 75 protsenti. Downi sündroomi juhtumeid ja kui arvestada ninaluu olemasolu või puudumist - kuni 90%! Pealegi on see mitteinvasiivne test, mis on naise ja lapse jaoks täiesti ohutu.
Millal tuleks teha nuchal poolläbipaistvuse test?
Nübali poolläbipaistvust hinnatakse ultraheliuuringul, mis viiakse läbi 11. ja 14. rasedusnädala vahel (täpsemalt kuni 13. rasedusnädalani ja 6. raseduspäevani), kui loote parietaalse istme pikkus (CRL) on 45–84 mm. Nuusaalse poolläbipaistvuse varajane või hiline hindamine pole usaldusväärne. Uuringu peaksid läbi viima nõuetekohase väljaõppega arstid ja kasutades kõrgeklassi ultrahelivarustust - mõõtmised tuleks teha 0,1 mm täpsusega! Nükaalset poolläbipaistvust hinnatakse traditsioonilise 2D tehnika abil. 3D- või 4D-ultraheli pole siin kasulik.
Loe ka: Coombsi test: PTA ja BTA testid
Mis on nuchali poolläbipaistvuse test?
See on ultraheliuuring, mis tehakse transabdominaalsel teel. Arst mõõdab lisaks nuchal poolläbipaistvusele ka loote parietaalse istme pikkust (CRL) ja pulssi. Nende parameetrite ja rase naise vanuse põhjal saab arvutada geneetiliste defektide arvulise riski (kui arstil on selle meetodi looja prof Kypros Nicolaides'i meetodi kohaselt Fetal Medicine Foundationi tunnistus). Kui defektide riski ei ole võimalik kvantifitseerida, antakse nuchali poolläbipaistvuse väärtus millimeetrites.
Loe ka: Sünnieelsed testid: mis need on ja millal neid teha?
Kus saab seda sünnieelset testi teha?
Riigiasutustes ja erakliinikutes, kus see maksab 150–300 Poola zlotti. Saatekirja pole vaja. Üle 35-aastastele rasedatele hüvitatakse see uuring (riiklikus tervisekassaga lepingu sõlminud asutustes).
Mida ütleb nuchali poolläbipaistvuse testi tulemus?
Geneetiliste defektide oht loetakse suurenenuks, kui see on suurem kui 1/300 (riskide arvuline hindamine) või kui kaela poolläbipaistvus ületab 3 mm. Vale tulemus ei ole kohtuotsus. See ei viita loote haigusele, vaid suurenenud riskile - näiteks 70 protsenti imikutest, kelle tulemus on vahemikus 3 kuni 4,5 mm, areneb normaalselt! NT väärtuse suurenemist saab kontrollida looteveeuuringuga, mis välistab või kinnitab loote kromosomaalsed kõrvalekalded (see viiakse läbi raseduse 15. kuni 19. nädalani.) Kui täiendavad uuringud ei kinnita geneetilisi defekte, on vajalik raseduse 20. nädalal teha südame kaja ja loote ultraheli. . Nuha suurenenud läbipaistvus on sageli seotud südameriketega.
igakuine "M jak mama"
---normy-w-badaniu-biochemicznym.jpg)
-czyli-hemochromatoza-pierwotna.jpg)
