Kaotasin endometrioosi tõttu oma elu üle kontrolli - saate teada Kasia loost

Ainult 30-aastane Kasia unistab menopausist. Miks? Sest tal on endometrioos. Ta loodab, et tänu menopausile vabastab ta end valust, ebakindlusest, kõigist haigusest tulenevatest hädadest ja vaevustest. Kuna endometrioos mitte ainult ei raskenda igapäevaelu ega ohusta viljakust - see tekitab patsientides ka tunde, et nad kaotavad kontrolli oma elu üle.

See haigus võib sõna otseses mõttes ära võtta elutahte. Endometrioosi sümptomid võivad olla nii murettekitavad, et mõned naised on kindlad, et nad tegelevad vähiga.Kaks aastat tagasi avastas Katarzyna günekoloogi tavapärase kontrolli käigus, et tal on munasarjas tsüst. Uuring toimus tsükli teises pooles, nii et arst kinnitas talle, et see pole liiga hull. "Vaatame," ütles ta. Olles hõivatud igapäevaste asjadega, unustas Katarzyna teda ära tunda.

Oksendasin ja minestasin valust

"Mõne kuu pärast, menstruatsiooni ajal, oli mul kohutav valu," meenutab naine. - oksendasin ja minestasin, tekkis hoog, külm higi kallas mind. Neelasin valuvaigisteid alla, kuid need ei toonud mingit leevendust. Järgmise menstruatsiooniga kordas õudusunenägu ennast. Siis tuli mulle meelde tsüst. Ma läksin arsti juurde ja kuulsin uuesti, et see oli tsüst, mis võib imenduda või see võib puruneda ja see on läbi. Nulli üksikasjad. Ja see valu? ta küsis. "Menstruatsioon on valus, see on normaalne," kuulis naine.

Kasia ei olnud selle vastusega rahul. Ta tundis, et midagi on valesti. Ta läks teise günekoloogi juurde. Seekord oli tal rohkem õnne. Ta tuli arsti juurde, kes tellis üksikasjalikud testid, sealhulgas määrati CA 125 marker, mille kõrgenenud tase võib viidata endometrioosi või munasarjavähile. Marker oli kaks korda kõrgem.

- Täis kõige hullemaid probleeme, läksin kohe günekoloogi-onkoloogi juurde - ütleb ta. - Sümptomite, ultrahelipildi ja markeritaseme põhjal välistas arst kasvaja. - teil on endometrioos. Tsüst tuleb eemaldada, ütles ta rahulikult. - Mind suunati haiglasse. Siis tundus mulle, et kõik saab hästi läbi. Veel üks hetk ja ma olen sellest õudusunenäost vaba.

Juhtus teisiti. Kasia ei jõudnud plaanilise operatsiooni kuupäevani. Ta läks haiglasse "terava kõhuga" otse operatsioonilaua juurde. Operatsiooni käigus eemaldati 8 cm läbimõõduga tsüst (see, mis pidi ise imenduma!). Samuti selgus, et endomeetriumi muutusi on palju rohkem. Mõned asusid nii paigas, et neid oli võimatu eemaldada. Arstid väitsid, et antud juhul oli haigus nelja palli skaalal juba III staadium. Kui Katarzyna haiglast lahkus, kuulis ta, et peaks teatama raviarstile ja ta peaks ikkagi rasedaks jääma.

Soovitatav artikkel:

Diagnoos? Te peate ootama 8 aastat

Kasia, nagu mõned arstid seda nimetavad, on raske patsient. Ta ei salli mingit ravi. Hormonaalsed ravimid elimineeritakse teiste selliste ravi välistavate haiguste kooseksisteerimise tõttu. Valuvaigistid ei too leevendust. Endometrioos areneb edasi. Varsti tuleb tal uute kahjustuste eemaldamiseks teha veel üks operatsioon.

Kasia suhtleb paljude haigete naistega ja teab, et rasedus on endometrioosi ravim harva. "Ma ei saa jätta muljet, et arstid, kes julgustavad meid sellisele" ravile ", lihtsalt ei tea, mida välja pakkuda, ütleb ta kibedalt. - Keegi ei taha süveneda meid vaevavatesse probleemidesse. Endometrioosiga patsient on ebameeldiv ja tänamatu patsient. Terapeutilist edu ei saavutata, sest endometrioosi ei saa ravida. Väsinud naine pole rahul ja ootab abi, mida arst ei oska pakkuda. Paranduse puudumine põhjustab patsientide ravi loobumise ja arstid käsitlevad seda vajaliku kurjusena.

Endometrioosi raske diagnoosimine

Kiire diagnoosi võlgneb Kasia suurele õnnele, aga ka tema enda otsusekindlusele valu põhjuste otsimisel. Tänu sellele teadis ta mõne kuu pärast, mis tal viga on. Kõigil haigetel naistel pole nii õnne. Keskmine aeg endometrioosi diagnoosimiseks on - tühiasi - 8 aastat (ja see on globaalne, mitte Poola andmed).

Asi on lihtsam, kui - nagu Kasias - ilmub munasarjale tsüst. Hullem on see, kui fookused on kogu kehas laiali ja ultrahelis pole neid näha. Endometrioosi sümptomid võivad olla erinevad ning nende esinemine ja raskusaste ei sõltu haiguse tõsidusest ega kahjustuste suurusest.

Endometrioosi kõige tavalisemad sümptomid on krooniline vaagnapiirkonna valu ja valulikud perioodid. Võib esineda ka: kõhulahtisus, kõhukinnisus, seljavalu, väsimus, ebamugavustunne urineerimisel, roojamine, valu vahekorra ajal või pärast seda, mõnikord palavik, oksendamine.

Naised reisivad spetsialistilt spetsialistile ja keegi ei saa diagnoosi panna. Uuringud, kannatused ja määramatus mitmekordistuvad.

Olen kaotanud kontrolli oma elu üle

Vaatamata paljudele raskustele üritab Kasia elada normaalset elu. Tal pole enesest kahju. Ta töötab (õnneks naistega, kes mõistavad tema vaevusi), ta soovib lõpetada oma ammu alustatud õpingud ...

"Ravimatule haigusele reageeritakse erinevalt," ütleb ta. - Mitu korda kuulen tüdrukute käest, et haigus võimaldas neil elule teisiti vaadata, hakata seda väärtustama, väikestest õnnestumistest rõõmu tundma. Tunnen end teisiti. Ma ei ole selle haigusega nõus ega kavatse sellega sõbraks saada. Pean temaga koos elama, sest mul pole valikut. Püüan teha nii vähe kui võimalik oma päevaplaanide mõjutamist. Kuid me ei saa kunagi sõbrad. Tegelikult elan päevast päeva kaugemate plaanideta. Ma ei tea, mida ma tunnen, kas lähen uuesti haiglasse või vajan veel mõnda operatsiooni. Mind vihastab see, et mul pole oma elu üle kontrolli.
Endometrioosi puhul on midagi kohutavat. - Kord kuulsin ühelt neiult, et ta eelistaks vähki, sest see on ravitav. Kui palju on vaja meeleheidet, kui palju on vaja seda öelda. Aga nii see on. Endometrioos võib tühjendada kogu eluenergia - ütleb Kasia.

Taltsutage haigust

See oli juhus, et loodi Poola Endometrioosi Assotsiatsioon (PSE). Kasia kohtus teiste haigete tüdrukutega Interneti kaudu. Neil olid sarnased kogemused ja mõtted. Nad tahtsid veidi parandada haigete naiste saatust, aga ka populariseerida teadmisi endometrioosi kohta. Formaalselt on PSE eksisteerinud alates 2011. aasta aprillist.

–Millised on meie ülesanded? Kõigepealt tahame jõuda naisteni, kellel on endometrioosi tõeline oht, selgitab Kasia. - Hiline diagnoosimine ja ebaõige ravi võivad põhjustada paljusid tüsistusi, mis halvendavad oluliselt elukvaliteeti ja harvadel juhtudel - isegi eluohtlikke. Seetõttu on tüdrukutega nii oluline rääkida kõigist naiselikkuse aspektidest.

Ainult avatud vestlus sel teemal võimaldab teil hinnata, kas keha toimimine on normaalne või peaks see muret tekitama. Korraldame koolides kohtumisi, kus räägime endometrioosi sümptomitest ning julgustame keha ja füsioloogilisi protsesse ise jälgima.

Kuid kõige olulisem rühm, keda ühing soovib toetada, on juba diagnoositud naised, kes võitlevad haiguse tagajärgedega. Endometrioosi seostatakse kroonilise valuga. Ja see ei puuduta ainult füüsilist valu. Paljud naised võitlevad mitte ainult haiguse enda, vaid ka selle arvukate tagajärgedega, nagu näiteks viljatus. See on ärevuse, stressi ja isegi raske depressiooni põhjus. Psühholoogi toel ja kokkupuutel teiste haigete inimestega on sügav ravitoime.

– S.Püüame aidata neid naisi nende igapäevaelus selle haigusega - rõhutab Kasia. - Me korraldame töötubasid seda silmas pidades
"Teisenda endo endorfiinideks." See on omamoodi optimismi kampaania, mille käigus tutvustame erinevaid meetodeid endometrioosi tagajärgedega toimetulemiseks treeningu, lõdvestuse, dieetika ja psühhoteraapia abil. Regulaarselt peetakse ka tugigruppide kohalikke koosolekuid. See kõlab ametlikult, kuid tegelikult on see lihtsalt lobisemine kohvi ja koogi juures ning vestlusteemad erinevad sageli endometrioosist kaugel.

Suurendage teadlikkust

- Usume, et endometrioosi teadlikkuse suurendamine ühiskonnas peaks toimuma ka koostöös arstidega. Endometrioosiga naine on raske patsient - rõhutab Kasia. - Selle haiguse spetsiifilisus tähendab, et raviprotsess koos patsiendi ja arsti suhtlemisel olevate takistustega võib piirata selle efektiivsust, vähendada rahulolu raviga ja põhjustada mõlemal poolel pettumust. Siit ka arstide töötoa idee. Hiljuti oli meil rõõm töötada koos Varssavi Meditsiiniülikooli üliõpilastega.

PSE algatas jõupingutused endometrioosi klassifitseerimiseks krooniliseks haiguseks, mis pidi võimaldama ravimite hüvitamist. Petitsioonile kirjutasid alla paljud inimesed, juhtivad Poola günekoloogid, kultuuri- ja teadusinimesed. Neid tegevusi toetas Poola günekoloogide selts. See oli väga oluline sündmus. Ühing suutis pöörata tähelepanu probleemi tõsidusele. Siiani on üks preparaat kantud hüvitatavate ravimite nimekirja. Kuid tüdrukud ei jäta jonni, nad võitlevad selle nimel, et seal ilmuksid ka teised endometrioosi käigus kasutatud ravimid.

- Õpime selle haigusega elama - selgitab Kasia. - Pöörame suurt rõhku haridusele, püüame võidelda müütidega (nt et menstruatsioon peab alati haiget tegema), tahame murda naistehaiguste tabu. Pooltel maailma inimestest on suurema osa oma elust perioodid. Kuidas saab seda teemat vaiba alla pühkida?

igakuine "Zdrowie"