Hariv koosolek kilpnäärmevähiga inimestele

8. aprill 2016 (reede) kl 16:00 Varssavi Onkoloogiakeskuses aadressil ul. Roentgena 5, esimene kilpnäärmevähiga võitlevate inimeste hariv koosolek. Kohtumise ajal saate rohkem teada saada kilpnäärmevähi ravi etappidest, rääkida oma arstiga ja kohtuda vähki kogenud inimestega.

Kilpnäärmevähk on naiste seas levinud pahaloomuline kasvaja üheksas. Hinnanguliselt diagnoositakse Poolas igal aastal koguni 2,5 tuhat patsienti (riikliku vähiregistri andmetel alates 2011. aastast). Statistika kohaselt saab 90% juhtudest kilpnäärmevähi edukalt ravida, mistõttu on see suhteliselt healoomuline kasvaja. Kuid inimeste jaoks, kes diagnoosi kuulevad, on see lihtsalt vähk - eluohtlik haigus.

Tähtis

Hariv koosolek kilpnäärmevähiga inimestele

Kohtumine toimub Onkoloogiakeskuses - Maria Skłodowskiej Curie, aadressil ul. Roentgena 5, peasissekäik A. Kohtumiseks minge haridus- ja teraapiakeskusesse, mis asub peakoridori lõpus, paremal klaasist vaheseina taga. Koosolekul osaleb prof. Marek Dedecjus, onkoloogilise endokrinoloogia ja Nuklerana meditsiini osakonna juhataja, osakonnaõde ja patsiendid, kes räägivad oma kogemustest kilpnäärmevähiga.

"Mäletan, et käisin biopsia tulemuse saamiseks oma kohtumisel. Olin kohutavalt närvis. Mäletan selgelt ka hetke, kui arst ütles mulle, et mul on vähk. Ta ütles - vähk. Küsisin, kas see on pahatahtlik. Ta kinnitas. Puhkesin kohe nutma. See oli tugevam. Siis ütles ta mulle lühidalt, mis on järgmised sammud, aga ma ei saanud sellest aru. Mõtlesin ainult sellele, mida ma just kuulsin "- meenutab Justiina Cyran-Waksmundzka, Projani fondi asepresident, kes on kampaania" Liblikad kaitse all "partner.

Kilpnäärmevähi ravi erineb sellest, mida vähiravi puhul tavaliselt arvatakse. See on protsess, millega alustatakse kilpnäärme osalist või täielikku eemaldamist. Seejärel saavad patsiendid ravi radioaktiivse joodiga, mis on seotud range protseduuriga - viibimine kinnises osakonnas ja spetsiaalne karantiin. Ülejäänud elu võtavad patsiendid koos väljalõigatud näärmega ka kehast kadunud kunstlikke kilpnäärmehormoone.

«Umbes kuu aega pärast operatsiooni suunati mind radiojoodiravile. Ja see oli ebameeldiv üllatus. Mul polnud absoluutselt aimugi, mida see tähendab. Ma ei teadnud, et ma ei saa mõneks päevaks toast lahkuda ja kui prooviksin palatist lahkuda, lülitati alarm sisse. Ma ei teadnud ka, et kõik, mis ma palatisse tõin, visatakse minema. See oli kohutav. Ja seda kõike tänu väikesele pillile, mis on alla neelatud spetsiaalses ruumis, võetud spetsiaalsest anumast ja antud mulle rangelt määratletud viisil. Sellise üllatuse korral tunneb inimene end nõrgana ja tõeliselt haige, ”meenutab Justyna Cyran-Waksmundzka.

«Kahjuks saavad arstid haiglates harva pühendada konkreetsele patsiendile piisavalt aega, et teda kogu raviprotsessi jaoks ette valmistada. On loomulik vaadata patsientide arvu kliinikutes ja haiglapalatites. Patsiendi vaatenurgast võimaldab selline teave teil haigusest teadlikult läbi minna, õppida järgmistest ravietappidest, nendeks valmistuda ja reageerida haiguse mõjudele. Kogu see teave aitab kaasa kõigi haiguste käes kannatavate inimeste mugavusele ”- rõhutab Elżbieta Kozik.

Tasub teada

Kampaania Liblikad kaitse all raames loodi spetsiaalne patsientidele mõeldud juhend, mille saab alla laadida ühingu veebisaidilt. Kampaania kohta saab üksikasjalikku teavet aadressilt www.ruchspoleczny.org.pl