VII vähihaigete foorum - igakülgne onkoloogiline abi

Poola vähihaigete koalitsioon korraldab seitsmendat korda avaliku arutelu vähihaigete olukorra üle tervishoiusüsteemis. Traditsiooniliselt selle aasta kevade esimesel päeval 21. märtsil. Varssavis toimub vähihaigete foorum, mille käigus otsime patsientide, ekspertide ja otsustajate seast lahendusi Poola vähihaigete pakilisematele probleemidele. VII vähihaigete foorumi juhtiv teema on vajadus tutvustada terviklikku onkoloogilist ravi.

Seitsmes vähipatsiendifoorum on pühendatud patsientide endi seisukohast kõige olulisematele teemadele, s.o igakülgsele onkoloogilisele hooldusele, alustades haridusest, kaasaegsetest vähiennetusprogrammidest, molekulaargeneetika uusimate meetoditega läbi viidud diagnostikast, uuenduslikust ravist, aga ka mitmetahulisest, rakendades taastusravi varases staadiumis.

Palju tähelepanu pööratakse ka süsteemsetele lahendustele, mis on seotud riikliku onkoloogiastrateegia kehtestamise, riikliku onkoloogiainstituudi loomise või onkoloogiahaiglate võrgustiku toimimisega.

Kuues temaatilises blokis toimuvate arutelude käigus hindavad patsiendid ja eksperdid hetkeolukorda, pakuvad lahendusi ja esitavad muudatuste postulaadid, mille rakendamine annaks patsientidele terviklikku abi olukorras, kus kasvajahaigused muutuvad järjest kroonilisemaks.

Kohtumine algab aruteluga, millest võtavad osa Poola Vabariigi presidendi juures tervishoiuministeeriumi ja riikliku arengunõukogu esindajad, kes tutvustavad onkoloogia riikliku strateegia eeldusi. Onkoloogiliste patsientide tervikliku ravi idee on eriti lähedane dr hab. n. med Adam Maciejczyk, Alam-Sileesia onkoloogiakeskuse direktor, Poola avalike vähikeskuste ja -instituutide assotsiatsiooni president, kes rõhutab:

- Poola onkoloogia võitleb paljude probleemidega - alates rahaliste vahendite ebapiisavusest (enamiku teenuste hind kehtestati aastaid tagasi ja see ei vasta tänapäeva ravistandarditele) kuni personalipuuduseni ja kvaliteedikontrolli puudumisest tuleneva vahendite ebaefektiivse kasutamiseni.

- Selle tulemuseks on negatiivsed nähtused, mis põhjustavad riigieelarvele suuri kulutusi, sealhulgas teenuste mitmekordistamine, ebapiisav ravi, mis suurendab tüsistusi või enneaegset surma. Vähe räägitakse tohututest kaudsetest kuludest, s.o pensionid ja toetused inimestele, kes pärast valesti rakendatud ravi ei saa naasta tavapärasesse töö- ja ühiskonnaellu.Nende probleemide põhjuseks on kõikehõlmava ja kooskõlastatud onkoloogilise ravi puudumine - lisab dr Maciejczyk.

Arutelus tahaksime rõhutada, et patsiendi tervishoiuteenuse pakkumise aluseks on multidistsiplinaarne meeskond, mis koosneb lisaks onkoloogidele ka teiste valdkondade spetsialistidest, kelle tööd peaks patsiendi arst koordineerima. PKPO asepresidendi Beata Ambroziewiczi sõnul - Patsiendil peaks omakorda olema oma koordinaator, et mitte süsteemi eksida. Kahjuks pole selle funktsiooni staatust Poola onkoloogias siiani selgelt määratletud. Samuti on oluline, et multidistsiplinaarse meeskonna spetsialistid töötaksid kooskõlastatult ja kannaksid patsienti regulaarselt üle järgmistes ravietappides. Näeme vajadust luua standardid koostööks erinevate valdkondade spetsialistide ja onkoloogide vahel - lisab ta.

Arutelu käigus tahaksime rõhutada, et onkoloogilise ravi subjekt on patsient, keda ravitakse terviklikult, austades tema õigusi, sealhulgas ravi valik või selle jätkamine, mida ei tohi unustada, eriti nüüd, kui bioloogiliste ravimite asendamise üle on tuline arutelu.

Nagu märkis PKPO asepresident Jan Salamonik - Patsiendil on lisaks õigustele ka kohustused. Meie, organisatsiooni juhid, hoolivad nende haigustest teadlike, haritud patsientide koolitamisest, kes saavad kasutada oma õigusi ja kasutada meditsiinis kasutatavaid uusimaid suhtlusvahendeid, näiteks mobiilirakendusi või e-tervise lahendusi. Et patsient, kes saab intravenoosse keemiaravi asemel tabletti, peaks teadma, miks ja millal seda võtta, ning ennekõike seda meeles pidama ja teraapiaga kaasnevaid kõrvaltoimeid jälgima.

Foorumi ajal pöörame tähelepanu ka patsientide organisatsioonide ja meditsiiniseltside, tervishoiuvaldkonna ekspertide koostöö rollile, tänu millele on võimalik välja töötada ühised soovitused, mis peaksid olema otsustajate aluseks konkreetsete lahenduste rakendamisel. See on lähitulevikus Poola vähihaigete koalitsiooni prioriteet.

- Tänu kaasaegsetele ravimeetoditele saab paljusid onkoloogilisi patsiente ravida krooniliselt haigetena. Seetõttu peaks riik pakkuma neile parima võimaliku elukvaliteedi haiguste korral, võimaldama neil tegutseda perekonnas, ühiskonnas, jätkata oma ametialast tööd ja mitte minna töövõimetuspensioni, mis on riigieelarve lisakulu. Soovime, et onkoloogiline patsient oleks hõlmatud tervikliku hooldusega, nii et vähihaigete rehabilitatsioon ja toitumisravi kuuluksid garanteeritud teenuste korvi. Püüame lisada palliatiivravi ka onkoloogilisse paketti - ütles Krystyna Wechmann, Poola onkoloogiliste patsientide koalitsiooni president ja "Amazoni" ühingute föderatsiooni president.

Seitsmenda foorumi ajal toimub Poola onkoloogiliste patsientide koalitsiooni auhindade "Lootuse pääsukesed" kolmas väljaanne, mis antakse välja toetuse, lootuse toomise ning Poola onkoloogias heade mudelite ja tavade loomise eest. Auhindu antakse välja neljas kategoorias: onkoloogia kampaania / sotsiaalne projekt, vähihaigete organisatsiooni juht, patsiendi toomise lootus, eriauhind.

- Me tahame, et pääsukesed, mis on meie koalitsiooni sümbol, tooksid haigetele lootust, et patsiendid lõpetaksid vähiga võitlemise ja õpiksid sellega koos elama, kasutades iga päeva maksimaalselt ja võimalikult väärtuslikult - ütles auhinnakomisjoni esimees, toimetaja Aleksandra Rudnicka.

Sel aastal kaasnevad foorumiga esmakordselt mitmed töötoad, mis on pühendatud muu hulgas toitumine vähi korral või e-tervise vahendite kasutamine patsiendi vaatenurgast. Ewa Minge, maailmatasemel moelooja, mustade liblikate fondi asutaja, viib läbi seminare teemal: Unistuste elluviimine ja onkoloogiline haigus.