Wartec®

Tegevus

Podofüllotoksiin on jagunevates rakkudes metafaasi inhibiitor, kinnitudes tubuliinidele vähemalt ühes seondumiskohas. See hoiab ära tubuliini polümerisatsiooni ja mikrotuubulite moodustumise. Pealegi pärsib podofüllotoksiin suure kontsentratsiooni korral nukleosiidide transporti läbi rakumembraanide. Podofüllotoksiin pärsib viirusega nakatunud rakkudes tüükad ja nekroosi põhjustava viiruse kasvu.

Annustamine

Väliselt. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: kandke kreem (koguses, mis on piisav iga nibu põhjalikuks katmiseks) kahjustatud piirkondadele pärast nende puhastamist ja kuivatamist. Kasutage kaks korda päevas (iga 12 tunni järel) 3 järjestikust päeva nädalas; preparaati ei tohiks kasutada järgmise 4 päeva jooksul. Kui kõiki tüükaid ei eemaldata ühe nädala jooksul pärast ravi alustamist, tuleb ravitsüklit korrata (kreemi manustamine: kaks korda päevas 3 järjestikust päeva nädalas, 4 puhkepäeva). Vajadusel võib ravi korrata iganädalaste tsüklitena (maksimaalselt 4 nädala jooksul). Vältige tüüka ümbritseva naha kreemi määrimist. Kreemi ei tohi kanda tervele nahale nibu ümber. Käed tuleb kohe pärast iga kasutamist korralikult pesta. Mitte kasutada alla 12-aastastel lastel.

Ettevaatusabinõud

Vältige preparaadi sattumist silma ja pikaajalist kokkupuudet terve nahaga. Vältige kreemi kasutamist suguelundite (sealhulgas ureetra, päraku ja tupe) limaskestadel. Ärge kasutage ravimit tervele nahale. Preparaadi kasutamise ajal ei tohiks kasutada oklusiivset sidet. Kui ilmnevad suurenenud nahareaktsioonid (verejooks, turse, tugev valu, põletustunne, sügelus), peske kreem kohe töödeldud piirkonnast pehme seebi ja veega ning lõpetage ravi. Patsient peaks kreemi kasutamise ajal hoiduma vahekorrast, kuni nahk on paranenud; kui patsient jätkab seksimist, kasutage kondoome. Kui tüükad hõlmavad pinda üle 4 cm2, on soovitatav ravi läbi viia arsti otsese järelevalve all. Preparaat sisaldab metüül- ja propüülparahüdroksübensoaati, tsetostearüülalkoholi ja butüülhüdroksüanisooli, mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone (võimalikud hilise tüüpi reaktsioonid), lokaalseid nahareaktsioone (nt kontaktdermatiit) ja limaskestade ärritust.

Soovimatu tegevus

Kliiniliste uuringute andmed. Väga sage: naha erosioon, manustamiskoha ärritus (sh punetus, sügelus, naha põletamine). Turustamisjärgsed andmed. Harv: süstekoha ülitundlikkus, naha haavandumine, koor, naha värvimuutus, põis, naha kuivus, manustamiskoha valu, turse, verejooks manustamiskohal, keemilised kahjustused, epidermise rebenemine, haava eritumine. Ravi 2. või 3. päeval võib surevate nibude tõttu tekkida lokaalne ärritus. Enamasti on kõrvaltoimete intensiivsus mõõdukas. Täheldati ärritust, sügelust, põletust, punetust, epiteeli pinna haavandumist ning sugutipea ja eesnaha põletikku. Lokaalne ärritus kaob pärast ravi lõppu.