Geneetiline test - vähi pärimine

Kui vähk on levinud teie perekonna järjestikustel põlvkondadel, võib teil olla oht haigestuda vähki. Võite minna geeninõustamiskeskusesse ja küsida testide tegemist, et näha, kas teil on vähki põhjustavad geenid.

Kui arst saab esimesest intervjuust teada, et teil on põhjust karta, et teil tulevikus vähk areneb, osalete ennetusprogrammis. Te ei maksa ühegi uuringu eest. Inimesed, kes pole ohus, kuid tahavad teada ainult, kas neil on vähirisk, peavad selliste testide eest maksma.

Vähk: geeniuuringud

Geenid, mis meie arvates on vähi põhjustajad, testitakse kõige sagedamini. Allpool toodud andmed pärinevad rahvusvahelisest pärilikust vähikeskusest.

$config[ads_text1] not found

• BRCA1 - selle geeni mutatsioon suurendab rinnavähi riski ligi 10 korda ja munasarjavähi korral 30–40 korda. Geenimutatsioonid põhjustavad 3 protsenti. rinnavähi juhtumeid ja 14 protsenti. munasarjavähki haigestumine.
• MSH2, MLH1, MSH6 - nende olemasolu suurendab kolorektaalse ja endomeetriumi vähi riski 10–40 korda. Need geenid moodustavad 2,5 protsenti käärsoolevähi juhtumid.
• APC - mutatsioon suurendab pärasoolevähi riski 40 korda.
• Rb1 - suurendab silmavähi riski, nn retinoblastoom.
• NOD2 - geeni olemasolu 2,5 korda suurendab jämesoolevähi riski ja põhjustab 15 protsenti. selle haiguse juhtumeid.
• CHEK2 - suurendab paljude vähivormide, sealhulgas rinnavähi, eesnäärmevähi ja kilpnäärme papillaarse vähi riski.
• I157T - võib suurendada eesnäärme-, rinna-, papillaarse kilpnäärme-, neeru- ja käärsoolevähi riski.
• INBS1 - selle olemasolu võib kahekordistada rinnavähi ja neljakordse eesnäärmevähi riski.
• DKN2A (P16) - geeni olemasolu suurendab melanoomi riski kaks korda ja rinnavähki 1,5 korda.

Ohtlike geenide olemasolu äratundmine peaks julgustama meid oma tervise eest eriti hoolt kandma. Ja nii peaksid inimesed, kellel on eelsoodumus kolorektaalse vähi tekkeks alates 25. eluaastast, kolonoskoopia läbima iga 2 aasta tagant. Rinnavähki haigestuda kalduvad naised ei tohiks kasutada rasestumisvastaseid vahendeid ja hormoonasendusravi, sest välised hormoonid võivad haiguse arengut kiirendada.
Kellel on eelsoodumus neeruvähi tekkeks, peaks pärast 40. eluaastat regulaarselt läbima kõhuõõne ultraheli ja kilpnäärmevähi perekonna anamneesi korral peaks igal aastal alates 20. eluaastast tegema kilpnäärmetesti.