Rühm Hispaania teadlasi dešifreeris esmalt lääneriikides kõige sagedamini esineva kroonilise lümfileukeemia täieliku epigenoomi ja tuvastas sellest haigusest pärinevad rakud, mis parandab patsientide diagnoosi.
Teadlased Carlos López-Otín, Elías Campo ja Iñaki Martín-Subero koos Hispaania teadusuuringute, arenduse ja innovatsiooni riigisekretäri Carmen Velaga tutvustasid täna Madridis oma uuringu tulemusi.
Selle meeskonna varasem töö oli keskendunud haigusega seotud genoomimutatsioonide analüüsile.
Kuid selle uue uurimise käigus laiendasid nad vaatenurka epigenoomi uurimisele, mis võimaldas neil tuvastada leukeemiast pärinevad rakud ja selle arengus osalevad uued mehhanismid.
"Informatsioonil on lisaks genoomi pakutavale mõõtmele suurem teave, " ütles López-Otín, kes selgitas, et epigenoom vastutab rakufunktsioonide koordineerimise eest.
"Kui varasemates geeniuuringutes suutsime kroonilises lümfileukeemias tuvastada rohkem kui tuhat muteerunud geeni, siis epigenoomi uuring on näidanud selle haiguse korral rohkem kui miljonit epigeneetilist muutust, " ütles ta.
Selle teadlase jaoks on see "ootamatu" leid, mis näitab, et rakkude epigenoom läbib vähi arenguprotsessis tohutu ümberplaneerimise.
Selle uuringu autorid väidavad, et see uuring pakub uut lähenemisviisi haiguse diagnoosimise parandamiseks.
Martín-Subero puhul on avastatud, et epigeneetilised mustrid võimaldavad kroonilise lümfileukeemiaga patsiente klassifitseerida kolme erineva kliinilise kuluga rühma.
Selle teadlase sõnul säilitab iga kliiniline rühm raku, millest ta pärineb, epigeneetilise mälu. Selle teadlase sõnul on halvema prognoosiga leukeemiad tuletatud ebaküpsetest lümfotsüütidest, vähem agressiivsed on aga küpsete lümfotsüütidega.
Elías Campo ütles, et see teave on võti teraapiate kavandamisel ja nende isikupärastamisel.
Uuringus osales 139 patsienti ja kasutati 26 tervete doonorite vereproovi.
Allikas:
Silte:
Perekond Seksuaalsus Ravimid
Teadlased Carlos López-Otín, Elías Campo ja Iñaki Martín-Subero koos Hispaania teadusuuringute, arenduse ja innovatsiooni riigisekretäri Carmen Velaga tutvustasid täna Madridis oma uuringu tulemusi.
Selle meeskonna varasem töö oli keskendunud haigusega seotud genoomimutatsioonide analüüsile.
Kuid selle uue uurimise käigus laiendasid nad vaatenurka epigenoomi uurimisele, mis võimaldas neil tuvastada leukeemiast pärinevad rakud ja selle arengus osalevad uued mehhanismid.
"Informatsioonil on lisaks genoomi pakutavale mõõtmele suurem teave, " ütles López-Otín, kes selgitas, et epigenoom vastutab rakufunktsioonide koordineerimise eest.
"Kui varasemates geeniuuringutes suutsime kroonilises lümfileukeemias tuvastada rohkem kui tuhat muteerunud geeni, siis epigenoomi uuring on näidanud selle haiguse korral rohkem kui miljonit epigeneetilist muutust, " ütles ta.
Selle teadlase jaoks on see "ootamatu" leid, mis näitab, et rakkude epigenoom läbib vähi arenguprotsessis tohutu ümberplaneerimise.
Selle uuringu autorid väidavad, et see uuring pakub uut lähenemisviisi haiguse diagnoosimise parandamiseks.
Martín-Subero puhul on avastatud, et epigeneetilised mustrid võimaldavad kroonilise lümfileukeemiaga patsiente klassifitseerida kolme erineva kliinilise kuluga rühma.
Selle teadlase sõnul säilitab iga kliiniline rühm raku, millest ta pärineb, epigeneetilise mälu. Selle teadlase sõnul on halvema prognoosiga leukeemiad tuletatud ebaküpsetest lümfotsüütidest, vähem agressiivsed on aga küpsete lümfotsüütidega.
Elías Campo ütles, et see teave on võti teraapiate kavandamisel ja nende isikupärastamisel.
Uuringus osales 139 patsienti ja kasutati 26 tervete doonorite vereproovi.
Allikas:
