Meil on probleem oma mehega. Oleme juba paar aastat pärast pulmi. Abiellusime lapsena, kuna olin rase. Mu mees teadis suurepäraselt, et ma pole temast rase, vaid teise mehega. Kohtusime siis, kui olin juba rase, kuid ta otsustas lapse võtta. Seksisime siis, kui olin raseduse esimesel trimestril. Kui ma sünnitasin, oli ilmne, et laps ei olnud nagu keegi meist. Abikaasa on siniste silmadega blond ja lapse isa on brunett ja mina olen ka tumedate silmadega brunett. Ja pärast neid üsna pikki aastaid märkasin, kuidas laps muutus, et selle asemel, et olla minuga või mu bioloogilise isaga sarnane, sai ta siniste, isegi siniste silmadega blondiks. Kas on võimalik, et mu poeg võis omandada mõne mu mehe geeni?
Kui sperma viljastab muna, saame oma geenidest "valmis komplekti". Pärime valdava enamuse geenidest, saades ühe eksemplari emalt ja teise isalt (välja arvatud mitokondrites asuvad geenid - rakutruktuurid, mis vastutavad energia tootmise eest ja mille pärime ainult emalt, ning geenid, mis vastutavad meeste arengu eest Y-kromosoomides, mille pärivad ainult mehed. nende isadelt).
Geneetilise materjali kogus tuleb embrüo nõuetekohaseks arenguks hoolikalt tasakaalustada. Juba olemasoleva embrüo väljatöötamise ajal ei ole võimalik “segada” täiendavaid geene näiteks teise mehe spermast. Teisalt on see, et tumedate silmadega vanematel võib olla heledate silmadega laps, kooskõlas Mendeli seadustega (klassikalise geneetika aluspõhimõtted).
Lihtsamalt öeldes - silmavärvi määrav geen on kahes variandis - valguse (j) ja tumeda (C) omadus iiristab. Kergete iiriste omamise omadus on retsessiivne omadus, st selleks, et see end ilmutaks, peab meil olema mõlemad geeni koopiad - üks on päritud isalt ja teine emalt.
Tumedate iiriste olemasolu on domineeriv, s.t enese ilmutamiseks piisab isegi ühest C-geeni koopiast. Nii et tumedatel silmadel on nii CC (pärandades tumeda iirise geeni variandi mõlemalt vanemalt) kui ka Cj inimesed (pärib sellise geeni C variandi). ainult ühelt vanematelt).
Kui partnerid Cj ja Cj kohtuvad, siis kuna kumbki neist annab lapsele ühe koopia geenist, on statistiliselt 3/4 nende lastest tumedad silmad (BB, Bn, nB süsteem) ja 1/4 - heledad (nn ).
Pidage meeles, et meie eksperdi vastus on informatiivne ega asenda visiiti arsti juurde.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - NZOZ Genomedi kliinilise geneetika valdkonna spetsialist, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varssavi, www.nzoz.genomed.pl, e-post: [email protected]
Ekspert vastab küsimustele geneetiliste haiguste ja kaasasündinud väärarengute, pärilikkuse ja sünnieelse diagnoosimise kohta.
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
