Alzheimeri tõbi kipub langema vahetule keskkonnale, jättes neile püsiva jälje. Kuid kõige enam mõjutab see neid, kes hoolitsevad abitute patsientide eest igapäevaselt. Mõistetud teda aastaid hoidma - nad isoleerivad end, unustavad täielikult enda, elurõõmud. Kuidas sellega toime tulla?
Alzheimeri tõvega patsiendi hooldaja võtab endale koormuse pidevast valvest, mis haiguse progresseerudes nõuab üha suuremat füüsilist pingutust ja vaimset vastupidavust. Tavaliselt on hooldaja abikaasa ja kuna Alzheimeri tõbi mõjutab eakaid, üle 60-aastaseid ja vanemaid inimesi, pole ta sageli ise täielikult vormis. Seetõttu on pere ja sõprade abi ja tugi nii oluline. Meil on Alzheimeri tõvega patsientidele ainult mõned päevakodud, mis mahutavad mitukümmend inimest. Ja me põeme seda haigust umbes 250 tuhat. mehed ja naised.
Poolas üle 90 protsendi. Alzheimeri tõvega patsiendid viibivad kodus haiguse algusest kuni elu lõpuni ja nende hooldajad on sugulased. Sellel lahendusel on ilmseid eeliseid - kodu on koht, mida patsient tunneb kõige paremini, just siin tunneb patsient end kõige turvalisemalt.
Eestkostja vajab ka tuge
Kui saame teada, et lähedane põeb Alzheimeri tõbe, on esimene reaktsioon tavaliselt pahameel, mäss. Siis tuleb terror: kuidas ma sellega hakkama saan? Vahepeal on diagnoosi aktsepteerimine esimene tingimus keerulise olukorra lahendamiseks. Siis tasub haiguse kohta õppida nii palju kui võimalik: arstidelt, erialaraamatutelt ja selliste probleemidega inimesi ühendavate ühenduste liikmetelt.
Pole vaja häbeneda, et meie lähedane on Alzheimeri tõbe haige. Hooldajad on sageli mures oma keskkonna reaktsiooni pärast. Nii nad eraldavad haigeid ja samal ajal iseennast. Vahepeal soovitavad psühholoogid rääkida oma probleemist võimalikult paljudele inimestele. Äkki mõni neist läheb koos patsiendiga jalutama, mängib temaga kaarte, vaatab fotosid vanast ajast? Kui neid palutakse, teevad nad seda meelsasti. Teadmata aga haigusest palju, kardavad nad sugulasi solvata ega paku seetõttu abi. On hea, kui naabrid või lähimate kaupluste töötajad teavad probleemist. Kui haige inimene lahkub kodust ja eksib, aitavad need tal tagasiteed leida. Alzheimeri tõve all kannataval isikul peaks alati olema oma aadress ja telefoninumber - soovitatavalt riietusele kinnitatud spetsiaalsel sildil või käevõrul.
Kümme eestkostja kuldreeglit
- Hakka tugigrupi liikmeks.
- Võtke vastu abi, mida keegi teile pakub.
- Ärge kartke paluda teistel hoida teid seltsis, kui peate kodust lahkuma.
- Kui töötate, tehke kõik endast olenev, et mitte töölt lahkuda.
- Ärge oodake, et suudate jätkata kõike seda, mida varem oskasite; ärge stressage - see lihtsalt peab olema.
- Puhake - kasutage ära pere, sõprade ja ühingu inimeste toetust.
- Säilitage sotsiaalseid kontakte ja arendage oma huve.
- Pidage meeles, et teil on õigus naudingule - kui olete rahul, täidate oma kohustusi paremini.
- Ära süüdista ennast selles, et oled mõnikord kannatlikkust kaotanud. Rikke hetkel helistage ja rääkige kellegagi, kes teid mõistab.
- Et mitte näidata, et hetkega plahvatate - lahkuge toast ja tulge tagasi, kui olete rahulikum.
Sõbralik kodu Alzheimeri tõve all kannatavale inimesele
Alguses piisab patsiendi igapäevase tegevuse hõlbustamisest: eemaldage põrandadelt väikesed kõnniteed ja kinnitage suuremad nii, et need ei libiseks; eemaldage igapäevase jalutuskäigu marsruudilt väikesed takistused, näiteks väljaheited; ärge unustage asju tagasi panna, et patsient saaks neid kergemini üles leida; eemaldage poldid ja riivid nii, et need ei saaks kogemata sulgeda. Samuti on oluline aidata patsiendil ruumis orienteeruda - võite näiteks värviliste nooltega märkida tee vannituppa. Hiljem peaksite hoolitsema patsiendi ohutuse eest, nt hoidke teravaid esemeid, ravimeid, puhastusvahendeid suletud kappides; peita tikud ja tulemasinad; takistada mehhaniseeritud kodumasinate kasutamist; lahutage vee- ja gaasivarustus, kui patsient peab üksi koju jääma. Las haige teeb väikseid asju. Lisame ta oma ühiskonnaellu. See tugevdab tema veendumust, et ta on endiselt perekonna täisväärtuslik liige.
Mida me teame Alzheimeri tõvest?
- See kuulub dementsuse haigused.
- Tavaliselt võtab see aega 6 - 14 aastat ja kursus varieerub.
- Tavaliselt avaldub see 60–65-aastastel inimestel.
- Selle tulemuseks on aju neuronite (närvirakkude) järkjärguline kaotus. Me kaotame nad kõik vanusega, kuid Alzheimeri tõve korral on see protsess väga kiire. Neuronid surevad ja asendatakse teatud valgu (beeta-amüloidi) ladestustega, mis takistavad infovoogu teiste närvirakkude vahel. Haiguse kaugelearenenud staadiumis on patsiendi kogu aju triibuline beeta-amüloidnaastudega.
- Alzheimeri tõvest pole tõhusat ravi. Meie turul saadaval olevad vahendid - need aeglustavad veidi haiguse arengut.
Poola Alzheimeri tõvega inimeste abistamise ühing, Varssavi, ul. Hoża 54/1, tel (022) 622-11-22
Kohalikud Alzheimeri tõve organisatsioonid - aadressid leiate aadressilt www.alzheimer.pl
Poola Alzheimeri Fond, Varssavi, ul. Widok 10, tel (022) 827-35-86.
igakuine "Zdrowie"
-megaloblastyczna---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
