Sajad arstid, kellest igaüks nõustab midagi erinevat, ja te ei tea, keda kuulata, millist ravimeetodit valida kallimale, haige inimesele, kas jääda maal või müüa välja ja viia ta välismaale. Ja kui haige inimene ei taha oma haigusest rääkida, olete täiesti üksi. Karol Strasburger räägib krooniliselt haigete inimeste hooldajate probleemidest.
Karol Strasburger, suurepärane teatri-, filmi- ja telenäitleja, alates 1994. aastast populaarse mängusaate "Familiada" (TVP2) juht, koges kaks korda elus vastutust lähedase, krooniliselt haige inimese eest hoolitsemise eest. Esimene neist oli tema isa Edward ja teine abikaasa Irena, kellega nad sõlmisid aastaid Poola show-äris ühilduvamaid ja armastavamaid abielusid. Tundub, et sama äratuntava ja meeldiva inimese jaoks nagu hr Karol, on Poola tervishoiusüsteemis navigeerimine lihtsam ja hõlpsam.
- Pole tõsi - ütleb Karol Strasburger. - See oli minu jaoks sama raske ja mõnes mõttes isegi raskem kui tundmatute inimeste jaoks.
Loe ka: NUTRIDRINKI - tüübid, näidustused ja vastunäidustused kasutamiseks enteraalne toitumine - mis see on? Meditsiiniline toitumine vähi korralHaigete inimeste hooldajate vajadustele tähelepanu juhtimiseks osales Karol selle sotsiaalse probleemi tõstatanud programmis "Igapäevaelu kangelased", mis viidi läbi hariduskampaania "Meditsiiniline toitumine - teie toidud võitluses haigustega" raames. Millised on hr Karoli sõnul hooldajate kõige olulisemad probleemid, mis määravad patsientide arstiabi ja vaimse toe protsessi?
Millist arsti peaksite usaldama?
Haigus algab, nii et lähete arstilt arstile, et teada saada midagi konkreetset: mis on diagnoos, kuidas ja kus haigust ravida, kuidas haigeid aidata? See on miinimum, mida ootate meditsiinitöötajalt. Vahepeal ütleb iga arst midagi muud, tõlgendab testitulemusi erinevalt ja soovitab erinevaid ravimeetodeid. Kes otsustab ravi, rajatise, ravimeetodi valiku? Kas haige või tema eestkostja, see tähendab inimesed, kes ei tea sellest midagi. Haige inimene on füüsiliselt ja vaimselt sageli liiga nõrk, nii et see ülesanne lasub hooldajal. Seega peate kõigepealt valima, keda usaldada, keda usaldada armastatud inimese elu. Ja mida peaksite valimisel arvestama? Kas professuuri, teadussaavutuste, arvamuste kohta Internetis või võib-olla lähenemisviis patsientidele?
Olen seda kogenud kaks korda. See ebakindlus: keda järgida, keda täielikult usaldada? Ja ma tean, millised sisemised tragöödiad läbivad hooldajad, kui nad peavad selliseid otsuseid vastu võtma. See on nagu pilvelõhkujate vahel õhukesel köiel tasakaalustamine - iga samm võib olla vale. Ja kui usaldate kedagi oma intuitsiooni kuulates, peate ...
Uuri kõike haiguse kohta. Aga kuhu?
- Muidugi, arstilt - mõte küsib kõige loogilisemat vastust. Kuid see vastus on ainult ilmselt selge. Tegelikult ei suuda Poola arstid tavaliselt oma meditsiiniteadmisi patsientidele ja nende lähedastele edastada. Nad kasutavad spetsiaalset sõnavara, et süvendada muljet oma asjatundlikkusest, kuid patsiendil ja tema lähedastel on liiga keeruline, kui neil pole meditsiiniga midagi pistmist. Veelgi enam, kohtusin ebaviisakate ja kuivade arstidega, kes tahtsid vaid vestluse kiiresti lõpetada. Mis on järgi? Teised sarnaste kogemustega patsiendid, valitsusvälised organisatsioonid, kes töötavad konkreetsete patsientide rühmade jaoks, ja Internet Ja kui leiate arsti, kes saab teiega rääkida, seisate silmitsi uue dilemmaga ...
Millist ravimeetodit valida?
Ühe selge märke asemel: "me teeme seda ja siis siis ja siis" saate teada, et saate teha "seda või teist, siis või siis", kuid millised on selle või selle tagajärjed, pole teada. Ja äkki selgub, et meditsiiniasutuse ja haige inimese valemi valimise eest peate vastutama teie, mitte arst. Ja ole tark mees ja vali: ravimid, ravimeetodid, kohad. Pole nii hull, kui haige on kindlustatud ja hüvitatakse talle saadavad ravimid või talle tehtavad toimingud. Ja kui lootust annab ainult ravi, mida riik ei doteeri, siis mis? Sa pead ennast maha müüma ja haige inimese välismaale kolima?
Kellele kaevata?
Poolas peab haige inimese hooldaja olema hea "teabeotsija", et omada võimalikult palju teadmisi lähedase haiguse kohta, samuti hea korraldaja ja logistik, et koostada plaan: kuhu, millal, millised külastused, konsultatsioonid, testid, ravimeetodid, kuidas vältida järjekordi kontorites kuidas tõestada haige. Kuid ennekõike peab haige inimese hooldaja olema vaimselt äärmiselt tugev.
Soovitatav artikkel:
Hooldaja stressihäire - mis see on? Sündroomi põhjused, sümptomid ja ravi ...Minul, nagu paljudel inimestel, oli raskem olukord, et mu naine soovis, et me tema haiguse saladuses hoiaksime. Nii meie pere ja sõprade kui ka võõraste ees. Mu naine ei tahtnud, et teda koheldaks raskelt haige inimesena, elasime lootuses, et ta saab haigusest terveks, ja tegime kõik, et see juhtuks. Kartsime ka, et see teave "lekib" meediasse ja meie isiklikud asjad avalikustatakse. Me ei tahtnud võõraid inimesi oma ellu kaasata.
Nii et me tegime näo, nagu oleks kõik korras. Kuid just mina pidin mõtlema vastused järgmistele küsimustele: miks mu naine ei tööta, miks me ei käi pidudel, miks me ei lähe sõpradega, miks me ei reisi, miks me enamasti koju jääme?
Nii jäin paljude asjade, otsuste, probleemide, emotsioonidega täiesti üksi. Igatsesin kedagi, kellele võiksin igal ajal helistada kaebama, nõu andma, rõhutatut kuulma: kuule, sa pead tegema nii ja naa ning tean kindlalt, et see saab korda. Me ei peta iseennast: inimestel, isegi empaatilistel, südamed käes, on ainult hetk meie jaoks. Lihtsalt selleks, et kätt suruda, lühikese vestluse jaoks, et teile kinnitada: ma usun teist, saate hakkama.
Võtmehetkedel jäetakse meie, hooldajad, üksi ja peame oma dilemmad ise lahendama. Siis tahtsin väga saada tuge arstilt, kelleltki telefonilt, kes ütleks: ärge närvitsege, tulge, kontrollime, mis toimub, teeme selle nimel midagi. Kuid arstid ei vastanud tavaliselt kõnedele, vältisid mind ja vastasid mu küsimustele, tormates pidevalt patsiendi haige poole. Ma saan neist isegi aru. Inimesi, keda nad peavad aitama, on liiga palju. Kuid oleks kasulik omada rajatist, kus hooldajad saaksid sisulist abi, eriti kriisiolukordades, ja vaimset tuge. Inimesed, kes peavad olema haigest tugevamad, et ületada nii haigus kui ka enda nõrkused.
Ma ei olnud kannatlikkuse ingel. Mind valdas: viha, kahetsus, kurbus. Olin ka närvis. Ma tean, et tõenäoliselt kogete sama. Selline mäss: miks just mina, miks see on minuga juhtunud? Kuid see möödub mõne aja pärast. Mõistus, armastus, mure teise inimese pärast - võida. Soovin teile, kallid eestkostjad, et esimesi hetki oleks võimalikult vähe ja teisi võimalikult palju.
