Definitsioon
Amüotroofne lateraalskleroos (ALS) ehk Charcoti tõbi on haruldane progresseeruv degeneratiivne haigus, mis mõjutab sageli motoneuroneid. Me ei tea päritolu, kuid see põhjustab liikumisjärjestuse edastamise eest vastutavate neuronite seisundi halvenemist: neid nimetatakse motoorneuroniteks. Neid neuroneid võib mõjutada kesknärvisüsteemi, aju või seljaaju, aga ka perifeersete närvide tasandil. Tavaliselt mõjutab see täiskasvanuid vanuses 40–70 aastat. See põhjustab vääramatult närvirakkude surma, mis võimaldavad lihaste vabatahtlikku liikumist, ja halvatust. Selle areng on subjektil varieeruv, kuid tavaliselt ilmneb surm mõne aasta jooksul. Praegu ei saa ükski ravi haiguse progresseerumist peatada ega ALS-i ravida.
Sümptomid
Amüotroofse lateraalskleroosiga patsiendil võivad olla mitmesugused progresseeruva arengu sümptomid, mis algavad sageli ülajäsemetest ja ulatuvad järk-järgult:
- lihaskrambid;
- mobilisatsiooni raskused, liikudes paralüüsi poole;
- vähenenud lihasmass, tuntud kui amüotroofia;
- aeglased liigutused;
- Mõnede lihaste kimpude tahtmatud kontraktsioonid võlude kujul;
- neelamishäired, söömisraskused;
- probleemid sõnaga ...
Diagnoosimine
Diagnostilist kahtlust saavad kinnitada täiendavad testid, näiteks elektromüogramm, mis võimaldab uurida lihaste spontaanset aktiivsust ja nende reageerimist stimulatsioonile ning võimalik lihaste biopsia (proovid mõjutatud lihasest). Need testid viiakse tavaliselt lõpule aju kuvamistestidega (CT, MRI) ja vereanalüüsidega.
Ravi
Amüotroofse lateraalskleroosi raviks on vaja mitut telge. Haigus ei ole praegu ravitav, kuid sümptomite ravi on oluline, et vältida selle tagajärgi inimesele ja võimaldada parimat võimalikku elukvaliteeti. Kasutatakse ühte molekuli, rilusooli, mis on näidanud haiguse teatavat tõhusust. Teiste ravitehnikate leidmiseks viiakse läbi uuringuid. Paralleelselt farmakoloogilise ravi, kehahoolduse ja füsioteraapiaga on hädavajalik meditsiinilis-sotsiaalne jätk tehniliste abivahendite loomisega ning psühholoogiline tugi.
