PSYCHIKA ja vähk, HIV-viirus, sclerosis multiplex - kuidas elada raske või ravimatu haigusega?

Tervis on õnne üks olulisemaid koostisosi. Ravimatu või raske haigus, nagu puue, on seotud tragöödiaga. Me eelistame mitte arvata, et see võib meiega kohtuda. Ometi kuulevad mõned inimesed arstilt sõnu, mis kõlavad nagu ebaõiglane lause. Kuidas sellega elada?

Šokk, õudus, meeleheide, viha, uskmatus. See on üldjuhul patsiendi esimene reaktsioon, kui ta saab teada, et tal on diagnoositud näiteks vähk, hulgiskleroos või ta on nakatunud HIV-i.

Keegi pole raskeks haiguseks valmis

Marta plaanis imelist puhkust välismaal, kui sai arstilt teada, et peaks katseid kordama. Tulemus oli jälle sama: kopsuvähk. Tema esimene reaktsioon oli imestus: kas ta haigestub sellega? Lõppude lõpuks pole ta aastaid suitsetanud, ta on nii tervislik eluviis! Aeroobika, bassein, igapäevane võimlemine ... "Olin maruvihane, et minu puhkusest midagi ei juhtunud," meenutab naine. - Ma arvasin, et minusugusega ei tohiks seda juhtuda, nii et kordasin analüüse, käisin erinevate arstide juures. Kuid kahjuks oli tulemus siiski sama. Mõnikord kulub patsiendil ja tema lähedastel haigusest ja selle tagajärgedest teadlikuks saamine mitu nädalat. Mõne jaoks ei jõua see lõpuni.

Psüühika ja haigus - surma tabu

Haigusest on raske rääkida ning lisaks tunnevad perekond ja mõnikord ka arstid kohustust iga hinna eest lohutada, isegi tõe varjamiseks. Leszek ja tema naine varjasid poja eest, et ta sureb leukeemiasse. Kuid just tema ütles kuu aega enne oma surma: - Ma tean, et varsti saab, kuulsin, mida õed ütlesid. Miks sa valetasid? Isa tundis häbi ja hirmu. Ta arvas, et väike ei talu tõde, nii et ta tundis end abitu, eksinud. Pealegi, kuidas ta saaks teada, kuidas oma poja raske haigusega toime tulla? - Oma kultuuris oleme juba rikkunud sündimise tabu, kuid surma tabu on endiselt jõus. Selle olemasolu äratundmine on paljude jaoks läbikukkumine - ütleb prof. Jacek Łuczak, riikliku palliatiiv- ja hospiitsinõukogu esimees. - Peame heaolu, noorust ja õnnestumisi loomulikuks, seetõttu ajavad uudised ohtlikust haigusest meie väärtussüsteemi tavaliselt sassi ja tekitavad šokki.

Psüühika ja raske haigus - oluline ausus ja tõde

Nii haiged kui ka nende lähedased vajavad neid ning spetsialistide sõnul taluvad seda palju paremini kui teesklemine, et midagi pole korras. Selline käitumine tekitab lisavalu ja takistab teil kõige olulisemast ausalt rääkima. Selle asemel, et küsida: "Kas valu on vähenenud?", "Kas teil on palavik?" haige eelistab kuulda: "Kuidas sa end tunned?", "Kas ma saan sinu heaks midagi teha?", "Kuidas sa tahad, et sind ravitaks?", "Kas sa tahad teada saada haiguse faase, valu leevendamise meetodeid?" Siis ta avaneb, esitab ise küsimusi. Enamik patsiente eelistaks surra kodus, sest haiglas tunnevad nad end anonüümsetena, neil puudub individuaalsus ja valikuvõimalused. - Keegi, isegi lähim perekond ja arst, ei saa haige inimese eest otsustada, kas ja millal ta peaks õppima kogu tõde. Kahjuks kuuleb ta sageli puudulikke arvamusi, küsimustele perfektseid vastuseid - ütleb prof. Łuczak. - Valetades pole tal aega sugulastega hüvasti jätta, usu- ja pärimisasjadega tegeleda. Isegi kui tal on vähe aega ees, saab ta seda võimalikult hästi veeta. Et olla koos lähedastega, tunda nende armastust, rääkida rääkimata jäänud asjadest ja maitsta väikseid naudinguid. See on väga tähtis.

Vastamata küsimused

Sageli kuulevad seda küsimust arstid, sagedamini patsientide sugulased ja sõbrad. Ja ometi pole neile vastust, sest ebaõnn mõjutab meid põhjuseta ja kellegi süüta. - Sadu kordi küsisin endalt: miks just mina? Maria ei mõistnud, kuidas ta MS saaks. "Mõtlesin ratastooli peale, millele ma varsti maandun, ja mul oli paha olla. Mina, energia vulkaan! Süüdistasin ebapädevaid arste, mürgitasin toitu, veeniveene, küsisin sugulastelt minu perekonna haiguste, ema raseduse kulgu ...

- Ma ei saanud aru, miks sellised haigused nagu leukeemia lapsi mõjutavad - meenutab Leszek. „Vaatasin poja valu ja kirusin maailma, Jumalat ja iseennast, et nad andsid lapsele edasi nõrku geene. Otsisin imerohtu. Kuni sain aru, et see ei tee tema ega minu jaoks midagi.

- Me kannatame raskusi stoiliselt harva - tunnistab Varssavi Onkoloogilise Haigla füsioterapeut Agnieszka Wójcik. - Neil, keda nende haigused toetavad lähedased, on ebaõnne vedanud. Kohalolek ja aus vestlus on sama olulised kui professionaalne hooldus ja praktiline abi. Samuti on oluline vahetada kogemusi teiste patsientidega.

Ärevus ja rahutus

Raske ja progresseeruva haiguse korral peate olema valmis heaolu ja meeleolu muutuste pidevateks kõikumisteks. Keskkond peaks olema võimeline nendega kohanema. - Raske haigus, eriti ilma tervenemisvõimalusteta, on tohutu psühholoogiline koormus - ütleb surmaga haigete patsientide ja nende peredega töötamisele spetsialiseerunud psühhoterapeut Bożena Winch. - Ravi on seotud mitte ainult vaevuste ja haiglas tekkiva stressiga, vaid ka ebasoodsate muutustega välimuses, jõu kaotuses ja abituses. Paljudel patsientidel on piiratud juurdepääs eriasutustele ning paljud ei saa endale lubada ravimeid ja professionaalset abi.

Kannatused, väsimus, vähem atraktiivsust ja piirangud tekitavad kõik palju ärevust. Pärast šokki saabub lagunemine, hirm tagasilanguse, valu, puude ees, kaotades õiguse ise otsuseid langetada, olla teistele koormaks. Haiged on mures pere majandusliku olukorra pärast või kardavad, kuidas nad hakkama saavad. Paljud kannatavad ükskõiksuse ja üksinduse käes.

Immuunsuse ja tunnete test

Isegi usklikele on lähedase haigus raske test. Inimene peab igapäevaselt üles näitama südamlikkust ja lisaks lisakohustuste koormale taluma ka haige inimese depressiooni või agressiooni, kes mõnikord kannatamatult teistele teadmata haiget teeb. On hea, kui teie lähedased sellest aru saavad. - Soovitan haigetel ja nende perekondadel tunnistada omaenda tundeid, sealhulgas negatiivseid, ja mitte kõhklemata tuge otsida - ütleb Bożena Winch. - Nad häbenevad seda sageli. Ma ütlen: see on normaalne, et te ei saa hakkama, on normaalne tunda viha, meeleheidet, hirmu, et te ei tea, kuidas suremine välja näeb.

Inimesed ei saa sageli aru, kui palju on võimalik teha, et patsient väärikalt sureks. Kvalifitseeritud meditsiiniõe kohalolek ja pillide lisamine on mõnikord vähem kui rääkimine, mälestuste kuulamine ja käest kinni hoidmine. - Selle asemel, et ennast petta ja meeleheitesse sukelduda, võite pakkuda haigetele valikut, kuidas ja kellega nad tahavad neile järelejäänud aega veeta - ütleb Agnieszka Wójcik. - Kui keegi otsustab oma elu eest võidelda või selle kvaliteeti parandada, on see jälle mõistlik. Mõne jaoks on abiks kontaktid teiste haigete inimestega, vaimulike ja mõnikord ka minevikuga. Mõni avastab oma loomingulised võimed ja jätab endast maha kaunid kunstiteosed, kirjutatud või salvestatud ülestunnistused.

Võimalus läbimurdeks

Selline muutus paremuse poole on võimalik, kui inimene aktsepteerib oma haigust. - Sellel pole midagi pistmist tagasiastumisega - usub prof. Łuczak. - Ainult nõusolek tõega võimaldab patsiendil näha olukorra positiivseid külgi. Marta jaoks oli läbimurre, et ta tunnistas endale: olgu, mul on vähk. Ta küsis endalt kohe: kas ma saan selle vastu midagi teha? Ja see osutus nii. Teda hakkas huvitama haigus, ravimeetodid, ta pöördus erinevate arstide ja sarnaste kogemustega inimeste poole. Just tänu neile uskus ta, et tasub elu eest võidelda ja et selle võitluse saab võita.

Maria lõpetas enesetapust rääkimise, sest sai teada, et ratastoolis armastavad teda endiselt tema tütred ja et ta võib elada seltsielu nagu varem. Ta usub, et terved inimesed naudivad hetke, igat pisiasja harva, kuid teab juba, et mitte ühtegi minutit ei tohiks raisata. - Elu ei kaota oma tähendust isegi surmavalt haigete ja puudega inimeste jaoks, kui nad oskavad armastada - ütleb Bożena Winch. - Kui suudame armastust anda ja vastu võtta, saame jätkata iga hetke nautimist ja täielikku elamist. Ikka võime olla õnnelikud.