Kolmapäev, 3. aprill 2013.- Geenikeskkonna onkoloogiaalase koostööuuringu (COG) raames tehtud rahvusvaheliste uuringute kohaselt võib enam kui 80 geneetilist "kirjavigu" suurendada rinna-, eesnäärme- ja munasarjavähi riski, Euroopa Liidu konsortsium.
Lõppkokkuvõttes mõistavad teadlased enesekindlalt, kuidas need kasvajad arenevad ja loovad seega uusi ravimeetodeid. Peamised järeldused on viies artiklis, mis käsitlevad ajakirja Nature Genetics eriväljaannet vähktõve geneetiliste riskifaktorite kohta.
Viies uuringus võeti arvesse 100 000 rinna-, munasarja- või eesnäärmevähiga patsienti ja 100 000 tervet isikut. Teadlased viisid kõigi osalejate geneetilise analüüsi läbi ja uurisid lämmastikaluste A, G, C ja T atmosfääri 200 000 valitud DNA ahela lõigus.
Kui vähihaiged esitasid tervisliku kontrolliga võrreldes väga erinevaid kompositsioone, peeti erinevusi oluliseks haiguse riski osas. Muudatusi võib kirjeldada kui „geneetilise kirjavea”, kus A, G, C või T on asendatud teise tähega. Seda kirjavigu nimetatakse ühe nukleotiidi polümorfismiks (SNP).
Rinnavähi osas leidsid teadlased 49 geneetilist tüpograafilist viga või SNiP-d, mis on enam kui kahekordne varem leitud arv. Eesnäärmevähi korral avastati 26 muud kõrvalekallet, mis tähendab, et haigusega võib olla seotud kokku 78 SNP-d, munasarjakasvajate puhul aga tuvastati kaheksa asjakohast SNP-d.
"Sama oluline tõdemus on see, et oleme tuvastanud, kui palju SNP-sid võib mõjutada vastavalt rinna- ja eesnäärmevähi riski. Samuti on meil pilt genoomi asukohtadest, kuhu peaksime tulevastes uuringutes vaatama, " ütleb Per Hall, Rootsi Karolinska instituudi professor ja konsortsiumi koordinaator.
Allikas:
Silte:
Erinev Ilu Dieet-Ja Toitumise
Lõppkokkuvõttes mõistavad teadlased enesekindlalt, kuidas need kasvajad arenevad ja loovad seega uusi ravimeetodeid. Peamised järeldused on viies artiklis, mis käsitlevad ajakirja Nature Genetics eriväljaannet vähktõve geneetiliste riskifaktorite kohta.
Viies uuringus võeti arvesse 100 000 rinna-, munasarja- või eesnäärmevähiga patsienti ja 100 000 tervet isikut. Teadlased viisid kõigi osalejate geneetilise analüüsi läbi ja uurisid lämmastikaluste A, G, C ja T atmosfääri 200 000 valitud DNA ahela lõigus.
Kui vähihaiged esitasid tervisliku kontrolliga võrreldes väga erinevaid kompositsioone, peeti erinevusi oluliseks haiguse riski osas. Muudatusi võib kirjeldada kui „geneetilise kirjavea”, kus A, G, C või T on asendatud teise tähega. Seda kirjavigu nimetatakse ühe nukleotiidi polümorfismiks (SNP).
Rinnavähi osas leidsid teadlased 49 geneetilist tüpograafilist viga või SNiP-d, mis on enam kui kahekordne varem leitud arv. Eesnäärmevähi korral avastati 26 muud kõrvalekallet, mis tähendab, et haigusega võib olla seotud kokku 78 SNP-d, munasarjakasvajate puhul aga tuvastati kaheksa asjakohast SNP-d.
"Sama oluline tõdemus on see, et oleme tuvastanud, kui palju SNP-sid võib mõjutada vastavalt rinna- ja eesnäärmevähi riski. Samuti on meil pilt genoomi asukohtadest, kuhu peaksime tulevastes uuringutes vaatama, " ütleb Per Hall, Rootsi Karolinska instituudi professor ja konsortsiumi koordinaator.
Allikas:
---leczenie-sprawdzone-sposoby-leczenia-grypy-jelitowej.jpg)
-ostrzega-e-diklofenak-moe-powodowa-zakrzepy.jpg)
