Galvenox

Tegevus

Preparaat vähendab kapillaaride liigset läbilaskvust ja suurendab nende tugevust. Lisaks suurendab see erütrotsüütide elastsust ja diabeetilise retinopaatiaga patsientidel vähendab vere liigset viskoossust, parandades selle reoloogilisi omadusi. Sellel on agregatsioonivastane toime, vähendab glükoosist põhjustatud kollageeni sünteesi pärssimist, kiirendades II tüüpi kollageeni (arteriseinte komponent) fibrinogeneesi. Preparaat parandab perifeerset veeniringet, parandab lümfisüsteemi äravoolu, vähendades turset. Maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 6 tundi pärast suukaudset manustamist annuses 500 mg. See seondub plasmavalkudega 20-25%.See eritub peamiselt muutumatul kujul, 10% annusest - metaboliitidena. Okei. 50% suukaudsest annusest eritub uriiniga.

Ettevaatusabinõud

Kasutage raske neerupuudulikkusega patsientidel, eriti dialüüsiga patsientidel, ettevaatusega - annust tuleb vähendada. Kasutage aktiivse peptilise haavandi ja / või kaksteistsõrmiksoole haavandi või kroonilise gastriidiga patsientidel ettevaatusega. Soovitatav on perioodiliselt kontrollida mao- ja kaksteistsõrmiksoole funktsioone; sümptomite ägenemise korral tuleb ravim lõpetada. Harvadel juhtudel võib kaltsiumdobesaat põhjustada agranulotsütoosi, mis võib olla seotud ülitundlikkusreaktsiooniga. Patsiente tuleb teavitada, et kui ilmnevad infektsioonisümptomid, peaksid nad pöörduma arsti poole; sel juhul lõpetage ravimi võtmine ja laske teha täielik vereanalüüs koos määrdega. Ravim sisaldab asorubiini (E122) ja kinoliinkollast (E104); võib põhjustada allergilisi reaktsioone.

Soovimatu tegevus

Harv: epigastriline valu, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, nahareaktsioonid, artralgia, peavalu ja pearinglus, palavik. Väga harv: luuüdi depressioon koos agranulotsütoosiga. Mõõdukast epigastimaalsest valust teatati 27% -l diabeetilise retinopaatiaga patsientidest, keda raviti kaltsiumdobesaadiga annuses 1500 mg päevas. Lisaks on teatatud lokaalsetest (lööve) ja generaliseerunud (urtikaaria) allergilistest reaktsioonidest.

Rasedus ja imetamine

Kuna kaltsiumdobesilaadi platsenta kaudu kandumise ja loote võimalike arenguhäirete kohta pole piisavalt andmeid, tuleks ravimit rasedatel kasutada ainult juhul, kui sellise ravi võimalik kasu kaalub üles lootele tekkiva riski. Kaltsiumdobesülaat eritub väikestes kogustes rinnaga toitvate naiste piima. Puuduvad andmed kaltsiumdobesilaadi toime kohta rinnaga toidetaval imikul. Enne ravi alustamist peaks naine imetamise lõpetama.