Neljapäev, 5. juuni 2014. 15% -l EGFR-i mutatsioonidega tähistatud kopsuvähiga patsientidest võiksid mõned andmed anda kindla kinnituse, et nende haigust ei ravita keemiaraviga, vaid suukaudsete pillidega, mis See näitas esmakordselt mitu kuud kestnud ellujäämise paranemist.
Nendel patsientidel, umbes 3000 Hispaanias igal aastal diagnoositavast 25 000 kopsuvähi juhtumist, oli seni käsil kaks sihtravimit (erlotiniib ja gefitiniib, türosinkinaasi inhibiitorid), ehkki kumbki polnud näidanud paremust keemiaravi osas ellujäämise osas; kuid nn aeg-ajani, st kuude jooksul, mis kulub haiguse taastekkeks.
Sel nädalal Ameerika kliinilise onkoloogia seltsi (ASCO) aastakongressil esitatud uuringus näitas uus ravim (afatiniib), et see suudab pikendada EGFR-positiivse kopsuvähiga patsientide elulemust peaaegu kolm kuud, mis tähendab suremuse vähenemist 19%.
Ülikooli onkoloogi dr James Chin-Hsin Yangi sõnul on 50% -l spetsiifilise EGFR-i mutatsiooniga patsientidest (mida nimetatakse deletsiooniks 19) keemiaravi korral ravimi kasulikkus peaaegu ühe aasta jooksul. Taipeist (Taiwan) ja üks töö peamisi uurijaid.
Allikad ravimitootmislaborist Boheringer ingelheim (kellega EL MUNDO on Chicagosse kutsutud reisinud) selgitavad, et Euroopas on ravimile lubatud müügiluba alates möödunud suvest, ehkki Hispaania ootab endiselt tervishoiuministeeriumi oma hinna määramiseks. Ehkki nad väidavad, et see võib olla saadaval "lähinädalatel", pole nad soovinud täpsustada, milline on ravi hind.
Dr Yang tunnistas EL MUNDO-le, et ravimi loomulik võrdlus on praegu nende kahe mutatsiooni vastu juba lubatud ravimite (gefitiniibi ja erlotiniibi) vastus kahele sihtrühmale (gefitiniib ja erlotiniib), kuid mis ei olnud afitiniibi uuringute alustamisel veel kättesaadavad.
Ettevõte ise täpsustab sellele ajalehele, et uuringud, milles võrreldakse uue ravi efektiivsust ja neid, mida tavaliselt kasutatakse selle kopsuvähi alatüübi osas, on saadaval selle aasta ja järgmise aasta vahel.
Selles mõttes kinnitas Badalonas asuva sakslaste Trias i Pujoli haigla juurde asunud Kataloonia onkoloogia instituudi (ICO) vähitäpsuse ja bioloogia programmi direktor dr Rafael Rosell kohtumisel mitme Hispaania ajakirjanikuga, et need andmed tähistavad EGFR-i mutatsioonidega kopsukasvajate keemiaravi lõplik lõpp (sagedamini Aasia elanikkonnal ja mittesuitsetajatel).
Rosell toob eriti esile afatiniibi eelise, mida on täheldatud pooltel patsientidest (kustutamine 19-l). "Selles alarühmas on ellujäämise parandamine ülisuur ja keemiaravi osas on see tohutu, " selgitab ta.
Kataloonia onkoloog oli täpselt üks EGFR-i mutatsiooni avastajaid ja üks tugevamaid aktiviste, nii et see analüüs - mis võtab umbes kaks päeva - viiakse enamikus Hispaania haiglates regulaarselt läbi enne ükskõik millise patsiendi ravi alustamist kopsuvähiga Ta tunnistab, et seni on farmaatsiatööstus mänginud olulist rolli majanduslikus toetamises, nii et seda testi saaks läbi viia, ehkki onkoloogia ja patoloogilise anatoomiaga tegelevate seltside koos tervishoiuministeeriumiga tehtavad tööd on suunatud luua tööstussektorist sõltumatu avalik platvorm.
Samal kongressil on teada andmed teise eksperimentaalse ravimi kohta, mis on mõeldud resistentsuse tekitavate seda tüüpi vähktõvega patsientide päästmiseks. Nagu selgitas Barcelona Vall d'Hebróni haigla onkoloog dr Enriqueta Felip EL MUNDO-le, tekib umbes 50% -l positiivse EGFR-i kasvajaga patsientidest sekundaarne resistentsusmutatsioon (T790M), mis selgitaks, miks nad mõne aja pärast lahkuvad reageerides türosinkinaasi inhibiitoritele. Ravim AZD9291 (hetkel I faasis) saavutas ravivastuse enam kui 60% -l neist patsientidest, andmed, mida tuleb tulevikus kinnitada.
Allikas:
Silte:
Erinev Tervis Regeneratsioon
Nendel patsientidel, umbes 3000 Hispaanias igal aastal diagnoositavast 25 000 kopsuvähi juhtumist, oli seni käsil kaks sihtravimit (erlotiniib ja gefitiniib, türosinkinaasi inhibiitorid), ehkki kumbki polnud näidanud paremust keemiaravi osas ellujäämise osas; kuid nn aeg-ajani, st kuude jooksul, mis kulub haiguse taastekkeks.
Sel nädalal Ameerika kliinilise onkoloogia seltsi (ASCO) aastakongressil esitatud uuringus näitas uus ravim (afatiniib), et see suudab pikendada EGFR-positiivse kopsuvähiga patsientide elulemust peaaegu kolm kuud, mis tähendab suremuse vähenemist 19%.
Ülikooli onkoloogi dr James Chin-Hsin Yangi sõnul on 50% -l spetsiifilise EGFR-i mutatsiooniga patsientidest (mida nimetatakse deletsiooniks 19) keemiaravi korral ravimi kasulikkus peaaegu ühe aasta jooksul. Taipeist (Taiwan) ja üks töö peamisi uurijaid.
Allikad ravimitootmislaborist Boheringer ingelheim (kellega EL MUNDO on Chicagosse kutsutud reisinud) selgitavad, et Euroopas on ravimile lubatud müügiluba alates möödunud suvest, ehkki Hispaania ootab endiselt tervishoiuministeeriumi oma hinna määramiseks. Ehkki nad väidavad, et see võib olla saadaval "lähinädalatel", pole nad soovinud täpsustada, milline on ravi hind.
Dr Yang tunnistas EL MUNDO-le, et ravimi loomulik võrdlus on praegu nende kahe mutatsiooni vastu juba lubatud ravimite (gefitiniibi ja erlotiniibi) vastus kahele sihtrühmale (gefitiniib ja erlotiniib), kuid mis ei olnud afitiniibi uuringute alustamisel veel kättesaadavad.
Ettevõte ise täpsustab sellele ajalehele, et uuringud, milles võrreldakse uue ravi efektiivsust ja neid, mida tavaliselt kasutatakse selle kopsuvähi alatüübi osas, on saadaval selle aasta ja järgmise aasta vahel.
Selles mõttes kinnitas Badalonas asuva sakslaste Trias i Pujoli haigla juurde asunud Kataloonia onkoloogia instituudi (ICO) vähitäpsuse ja bioloogia programmi direktor dr Rafael Rosell kohtumisel mitme Hispaania ajakirjanikuga, et need andmed tähistavad EGFR-i mutatsioonidega kopsukasvajate keemiaravi lõplik lõpp (sagedamini Aasia elanikkonnal ja mittesuitsetajatel).
Rosell toob eriti esile afatiniibi eelise, mida on täheldatud pooltel patsientidest (kustutamine 19-l). "Selles alarühmas on ellujäämise parandamine ülisuur ja keemiaravi osas on see tohutu, " selgitab ta.
Kataloonia onkoloog oli täpselt üks EGFR-i mutatsiooni avastajaid ja üks tugevamaid aktiviste, nii et see analüüs - mis võtab umbes kaks päeva - viiakse enamikus Hispaania haiglates regulaarselt läbi enne ükskõik millise patsiendi ravi alustamist kopsuvähiga Ta tunnistab, et seni on farmaatsiatööstus mänginud olulist rolli majanduslikus toetamises, nii et seda testi saaks läbi viia, ehkki onkoloogia ja patoloogilise anatoomiaga tegelevate seltside koos tervishoiuministeeriumiga tehtavad tööd on suunatud luua tööstussektorist sõltumatu avalik platvorm.
Samal kongressil on teada andmed teise eksperimentaalse ravimi kohta, mis on mõeldud resistentsuse tekitavate seda tüüpi vähktõvega patsientide päästmiseks. Nagu selgitas Barcelona Vall d'Hebróni haigla onkoloog dr Enriqueta Felip EL MUNDO-le, tekib umbes 50% -l positiivse EGFR-i kasvajaga patsientidest sekundaarne resistentsusmutatsioon (T790M), mis selgitaks, miks nad mõne aja pärast lahkuvad reageerides türosinkinaasi inhibiitoritele. Ravim AZD9291 (hetkel I faasis) saavutas ravivastuse enam kui 60% -l neist patsientidest, andmed, mida tuleb tulevikus kinnitada.
Allikas:
---leczenie-sprawdzone-sposoby-leczenia-grypy-jelitowej.jpg)
-ostrzega-e-diklofenak-moe-powodowa-zakrzepy.jpg)
