- Hemokromatoos on geneetiline haigus.
- See mõjutab umbes ühte 300-st inimesest.
Miks sõeluuring ja geenitesti teha?
- Hemokromatoosi geneetiline tuvastamine on oluline, kuna see võimaldab haigust varakult diagnoosida, kuna hemokromatoos on sagedane geneetiline haigus, millel on mõnikord rasked tagajärjed.
- See tuvastamine on hädavajalik, kuna see võimaldab hemokromatoosi tõhusalt võimalikult kiiresti ravida
Esimese astme sugulaste süstemaatiline tuvastamine
- Geneetilisest hemokromatoosist põdenud inimese vanemad, vennad, õed ja lapsed, esimese astme sugulased tuleks läbi vaadata.
- See haigus võib mõjutada ebaolulist osa, umbes üks inimene iga nelja venna ja õe kohta.
- Varane avastamine on oluline, kuna see võimaldab ravi alustada enne organite kahjustamist.
Geneetilise testi tingimused
- Hemokromatoosist mõjutatud inimese sugulasi on vaja ennetamiseks kontrollida.
- Patsiendilt küsitakse kohustuslikku kirjalikku nõusolekut.
- Tulemus edastatakse patsiendile geneetilise konsultatsiooni käigus.
