Esmaspäev, 26. november 2012.- Hispaania teadlased näitavad, milline on sisemise masina struktuur, mis võimaldab viirustel paljuneda.
Gripiviiruste puhul on inimene vana tuttav. Nad teavad hästi, kuidas me töötame, mida nad peavad tegema, et meie kehas tugevaks saada, kuidas end igal aastal vaktsiinidega silmitsi seista ...
Selle patogeeni mitmete nägude paljastamine maksab teadusele natuke rohkem, ehkki vähehaaval õpime seda tundma. Viimase näituse tema tegutsemisviisi kohta annab sel nädalal ajakirjas Science Express Hispaania teadlaste meeskond.
Tema töö, milleks kulmineerus enam kui 10 aastat laboris, on võimaldanud meil näidata, kuidas sisemise „masina“ molekulaarstruktuur võimaldab viirustel paljuneda.
Viiruste "süda" koosneb kaheksast ribonukleiinhappe (RNA) segmendist, mis moodustavad viiruse geneetilise koodi ja on seotud mitme viirusvalgu ja polümeraasi ensüümiga. Need kompleksid, mida nimetatakse ribonukleoproteiinideks, vastutavad viiruse replikatsiooni eest; see tähendab, et "toodetakse" ise uusi koopiaid, mis hiljem aitavad nakkust levitada.
Siiani oli selle „masina” struktuuri määratlemine olnud teaduse jaoks väljakutse. Kuid ühisel meeskonnal, mida juhivad makromolekulide struktuuriosakonna Jaime Martín-Benito ja Riikliku Biotehnoloogia Keskuse (CSIC) molekulaar- ja rakubioloogia osakond Juan Ortín, on õnnestunud see lahti harutada.
Tema töö on paljastanud selle molekulaarse mehhanismi kolmemõõtmelise topeltheeliksi struktuuri ja kirjeldanud, kuidas toimub RNA, valkude ja ribonukleoproteiinide polümeraasi vaheline interaktsioon.
"Saame luua sarnasuse oma genoomi kromosoomidega. Saavutatud on kirjeldada, kuidas need masinad on korraldatud ja mis kokkuhoides vahemaid meenutavad kromosoomi ning mis võimaldavad viiruse transkriptsiooni ja replikatsiooni gripp, "selgitab Martín-Benito portaalile ELMUNDO.es.
Uuringud avavad ukse uutele gripivastastele farmakoloogilistele relvadele, mis suudavad kehasse jõudes viiruste paljunemise peatada. Ainsad ravimid, mis on heaks kiidetud gripi -oseltamiviiri ja zanamiviiri vastu, pärsivad nakkuse leviku võtmevalku; kuid seni pole ühtegi viiruse replikatsiooni takistavat ravimit lubatud.
Lühiajaliselt võimaldab see töö meil ka välja pakkuda eksperimentaalmudeleid, et testida laboris, kuidas toimub viiruse replikatsioon. "Nüüdsest on meil platvorm, millele toetuda, " ütleb Ortín.
Teadlased on töötanud A-tüüpi gripiviiruse alatüübiga (H1N1, mis erineb 2009. aastal pandeemia tekitanud H1N1-st), ehkki nende arvates ekstrapoleeritakse mudel "sama rühma kõigile alatüüpidele".
Teadusajakiri avaldab samas numbris ajakirja Scanps Research Institute (USA) Ian Wilsoni režissööri töö, milles on samal ajal näidatud ka ribonukleoproteiinide kolmemõõtmeline struktuur.
"See on täiesti juhuslik, " väidavad teadlased, kuna nad ei ole teise grupiga ühtegi koostöökontakti säilitanud.
Nende uurimiste teadusajakirjas avaldamisega kaasnev kommentaar kiidab leidu ja tagab selle "tohutu mõju" ning aitab "tõsta gripiviiruse bioloogia ja struktuuri mõistmise uuele tasemele".
Allikas:
Silte:
Tervis Sugu Sõnastik
Gripiviiruste puhul on inimene vana tuttav. Nad teavad hästi, kuidas me töötame, mida nad peavad tegema, et meie kehas tugevaks saada, kuidas end igal aastal vaktsiinidega silmitsi seista ...
Selle patogeeni mitmete nägude paljastamine maksab teadusele natuke rohkem, ehkki vähehaaval õpime seda tundma. Viimase näituse tema tegutsemisviisi kohta annab sel nädalal ajakirjas Science Express Hispaania teadlaste meeskond.
Tema töö, milleks kulmineerus enam kui 10 aastat laboris, on võimaldanud meil näidata, kuidas sisemise „masina“ molekulaarstruktuur võimaldab viirustel paljuneda.
Viiruste "süda" koosneb kaheksast ribonukleiinhappe (RNA) segmendist, mis moodustavad viiruse geneetilise koodi ja on seotud mitme viirusvalgu ja polümeraasi ensüümiga. Need kompleksid, mida nimetatakse ribonukleoproteiinideks, vastutavad viiruse replikatsiooni eest; see tähendab, et "toodetakse" ise uusi koopiaid, mis hiljem aitavad nakkust levitada.
Siiani oli selle „masina” struktuuri määratlemine olnud teaduse jaoks väljakutse. Kuid ühisel meeskonnal, mida juhivad makromolekulide struktuuriosakonna Jaime Martín-Benito ja Riikliku Biotehnoloogia Keskuse (CSIC) molekulaar- ja rakubioloogia osakond Juan Ortín, on õnnestunud see lahti harutada.
Tema töö on paljastanud selle molekulaarse mehhanismi kolmemõõtmelise topeltheeliksi struktuuri ja kirjeldanud, kuidas toimub RNA, valkude ja ribonukleoproteiinide polümeraasi vaheline interaktsioon.
"Saame luua sarnasuse oma genoomi kromosoomidega. Saavutatud on kirjeldada, kuidas need masinad on korraldatud ja mis kokkuhoides vahemaid meenutavad kromosoomi ning mis võimaldavad viiruse transkriptsiooni ja replikatsiooni gripp, "selgitab Martín-Benito portaalile ELMUNDO.es.
Laiendage terapeutilist arsenali
Uuringud avavad ukse uutele gripivastastele farmakoloogilistele relvadele, mis suudavad kehasse jõudes viiruste paljunemise peatada. Ainsad ravimid, mis on heaks kiidetud gripi -oseltamiviiri ja zanamiviiri vastu, pärsivad nakkuse leviku võtmevalku; kuid seni pole ühtegi viiruse replikatsiooni takistavat ravimit lubatud.
Lühiajaliselt võimaldab see töö meil ka välja pakkuda eksperimentaalmudeleid, et testida laboris, kuidas toimub viiruse replikatsioon. "Nüüdsest on meil platvorm, millele toetuda, " ütleb Ortín.
Teadlased on töötanud A-tüüpi gripiviiruse alatüübiga (H1N1, mis erineb 2009. aastal pandeemia tekitanud H1N1-st), ehkki nende arvates ekstrapoleeritakse mudel "sama rühma kõigile alatüüpidele".
Teadusajakiri avaldab samas numbris ajakirja Scanps Research Institute (USA) Ian Wilsoni režissööri töö, milles on samal ajal näidatud ka ribonukleoproteiinide kolmemõõtmeline struktuur.
"See on täiesti juhuslik, " väidavad teadlased, kuna nad ei ole teise grupiga ühtegi koostöökontakti säilitanud.
Nende uurimiste teadusajakirjas avaldamisega kaasnev kommentaar kiidab leidu ja tagab selle "tohutu mõju" ning aitab "tõsta gripiviiruse bioloogia ja struktuuri mõistmise uuele tasemele".
Allikas:
-to-badanie-pcherza-moczowego.jpg)
