Miks on raseduse katkemise materjali geneetiline testimine oluline?

Raseduse katkemisel võib olla palju erinevaid põhjuseid ja nende tuvastamine ei pruugi olla lihtne. Õnneks on juba olemas täiustatud meetodid, mis suudavad raseduse katkemise põhjused edukalt kindlaks teha. Miks see nii oluline on?

Miks on raseduse katkemise materjali geneetiline testimine oluline? Pärast raseduse kaotamist peavad vanemad peale oodatud lapse kaotamise trauma kokku puutuma kahetsuse ja süütundega, mille nad koormavad ise raseduse katkemise põhjuste teadmata jätmisega. Nende vaimne tervis sõltub raseduse kaotusega tekkinud küsimustele vastuste teadmisest.

Poolas toimub igal aastal umbes nelikümmend tuhat raseduse katkemist. See moodustab ligi viisteist protsenti kõigist teadaolevatest rasedustest.

Miks see meiega juhtus?
Kas see on meie süü?
Mida me saaksime teha?
Inimese loomuseks on see, et raseduse katkemise korral süüdistab ema ennast kõige rohkem. Seetõttu on raseduse katkemise põhjuste väljaselgitamine psühholoogilise abi nii oluline aspekt. Uurides tegureid, mis viisid lapse kaotamiseni, on võimalik kindlaks teha ka teise raseduse püsimise tõenäosus. Teave, et see pole lapse unistuste lõpp, aitab naisel kriisist üle saada ja tasakaalu taastada. Test "miks?" Selgitamiseks on raseduse katkemise materjali geneetiline test.

Abordi põhjuste uurimine

Ligi 70 protsenti raseduse katkemistest on otseselt põhjustatud kromosoomidefektist. Kui geneetiline materjal on tõsiselt puudulik, ei saa raseduse säilitamiseks ja terve lapse sünnitamiseks midagi ette võtta. Abordimaterjali geneetiline uurimine võimaldab meil väga täpselt vastata küsimusele, kas raseduse katkemise põhjuseks olid loote genotüübi defektid. Selline teave on vanemate süüdistamisele suureks kergenduseks. Seda testi tavaliselt haiglas ei tehta, nii et vanemad peavad selle ise laborisse tellima. Raseduse katkemise diagnoosimisel on geenitestimine kõige tõhusam ja toob vanematele kõige rohkem kasu. Lisaks raseduse katkemise põhjuste väljaselgitamisele saab geenitestide abil hinnata teise lapse saamise võimalust.

Raseduse katkemine ja järgnevad rasedused

Pärast raseduse katkemist paari järgmise raseduse juhtiv arst klassifitseerib nad ohustatud ja kõrge riskiga. Tänu varasemate geenitestide abil omandatud teadmistele teab ta aga täpselt, mis võib selle raseduse kulgu ohustada. Järgmise raseduse ennetamine pärast raseduse katkemist põhineb geneetikal.

Aborditud lapse sugu

Geneetilisi teste tasub teha ka juriidilistel põhjustel.Pärast raseduse katkemist on vanematel uued õigused, näiteks rasedus- ja sünnituspuhkus 56 päevani ning kui vanemad otsustavad katkestada lapse matused, siis õigus saada matusetoetust 4000 Poola zlotti. Nende privileegide ärakasutamise võimalus sõltub aga aborditud lapse soost. Kõige sagedamini ei määra haiglad pärast varajast raseduse katkemist sugu, sest geenitestid pole võimalikud. Seetõttu tellivad vanemad geenilaborites sageli lapse soo määramiseks teste. Paljudele neist lubab oodatud hüvastijätmist ainult lapse soo tundmine.

Abordimaterjali geneetiline testimine

Geneetilised uuringud on diagnostika tulevik kogu meditsiinis. Tänu teaduse arengule on meil paremad võimalused oma nõrkustest üle saada. See on võimalus ka vanematele, kes üritavad ebaõnnestunult lapsi saada. Kuigi geneetika olemus erinevates ringkondades on vaieldav, on uuringute eelised ja eelised tohutud ning vajaduse korral ei tohiks keegi kahelda.