Minu abikaasa perekonnas oli palju vähijuhtumeid. Ema poolt oli mu vanaemal rinnavähk, tema kahel tütrel emakakaelavähk (see pole vist pärilik?), Isa vanaisa põdes kopsuvähki, tädi ja vanavanaisa põdesid maovähki, ma ei tea, kuidas nad sõid, ka ei Võin öelda, kas dieet aitas sellele kaasa. Mul on väga hirm, sest tavaliselt öeldakse, et vähk on pärilik haigus ja suure hulga juhtumitega tekivad kindlasti geenimutatsioonid, ehkki geneetilised testid on olnud negatiivsed. Mu abikaasal tehti kolonoskoopia ja gastroskoopia, muutusi ei ilmnenud. Püüan järgida tervislikku toitumist, kuid ärevus saadab mind iga päev. Kui suur on minu mehe haigestumise tõenäosus ja mida saaksime riski vähendamiseks teha?
Tervislik eluviis, õige toitumine ja korralik kehaline aktiivsus on äärmiselt olulised, kuna need vähendavad vähiriski. Kuid teie ja teie abikaasa vähiriski täpseks hindamiseks on vaja konsulteerida kliinilise geneetiku spetsialistiga, kellel on kogemusi onkogeneetika valdkonnas.
Ilmselgetel põhjustel ei ole Internet individuaalse geeninõustamise jaoks õige koht. On väga oluline koguda perekonna ajalugu õigesti, tuginedes olemasolevale meditsiinilisele dokumentatsioonile. Tähtsad on sugulaste tekkimise vanus, histopatoloogilise uuringu tulemus ja kasvaja täpne asukoht.
Nagu näitab ka teie kiri - geenitestid tehti teile, teie abikaasale või pereliikmetele. Millised geenid uuringusse kaasati ja millises ulatuses - st millised eksonid? Mida tähendab minu abikaasas "tavaline kolonoskoopia" - kas oli polüüpe ja kui oli, siis milline oli nende histopatoloogiline pilt?
Nagu ülaltoodust nähtub, on soovitav teie ja teie abikaasa jaoks teha kindlaks asjakohased soovitused ennetavate uuringute ja geenitestide võimalike näidustuste kohta, et külastada geneetilist kliinikut. Kutsu.
Pidage meeles, et meie eksperdi vastus on informatiivne ega asenda visiiti arsti juurde.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - NZOZ Genomedi kliinilise geneetika valdkonna spetsialist, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varssavi, www.nzoz.genomed.pl, e-post: [email protected]
Ekspert vastab küsimustele geneetiliste haiguste ja kaasasündinud väärarengute, pärilikkuse ja sünnieelse diagnoosimise kohta.
