Kuidas on elu Alzheimeriga?

On haigusi, mis mõjutavad nii patsienti kui ka hooldajat samal määral. Need muudavad igapäevaelu raskesti talutavaks. Pärast pöördumatu haiguse diagnoosi kuulmist peate oma elu aeglaselt ümber korraldama, et aidata lähimat inimest, kes näiteks Alzheimeri tõve puhul unustab aja jooksul oma nime, ei tea, kas tal on lapsi, abikaasat või ei saa lusikat kasutada. Enamik hooldajaid kogeb palju stressi ja mõnikord ravitakse neid depressiooni vastu.

Paljudel juhtudel muutub krooniline väsimus ja pidev sisemine rebimine tavaliseks.

Pole ime, lõppude lõpuks saab lähedasest võõras inimene, kes ei mäleta, milline oli kooselu, unustab varasema juhtunu, kuid mäletab suurepäraselt minevikusündmusi.

Tal on tohutult probleeme millegi uue õppimisega. Vestluse käigus unustatud sõnad, kordab samu lauseid või räägib ikka ja jälle samu lugusid.

Patsiendid käituvad sageli irratsionaalselt, agressiivselt, raskesti ennustataval viisil, mis põhjustab sageli konflikte.

Peate olema teadlik asjaolust, et see pole tahtlik tegevus, vaid progresseeruv haigus.

Välismaailm muutub haige jaoks võõraks, see paneb teda kartma ja see paneb nad end sulgema oma mälestuste jäänustest loodud maailmas.

- Eriti alguses lugesid sugulased patsiendi kavatsusi valesti. Nad kurdavad, et ta ajab neid vihaseks, kutsub vargaid ja kasutab rõveid sõnu. Ja ta lihtsalt ei saa aru kõigest, mis temaga toimub, või kardab ta, et eestkostja nõuab ikka midagi ja ta ei suuda seda täita.

Hooldajal peaks olema palju teadmisi Alzheimeri tõvest, teadma haiguse ilmnemisel ilmnevaid sümptomeid, et ta saaks nendega tulevikus toime tulla - rõhutab Bożena Nowicka.

Kui tema ema Antonina oli seitsmekümnendates eluaastates, tekkis tal üha rohkem mäluprobleeme, korrates samu asju mitu korda. Pere oli sellega harjunud, seostasid selle lihtsalt vanadusega. 20 aastat tagasi räägiti Alzheimeri tõvest vähe, kuigi see oli teada juba 1906. aastast.

Ühel 1996. aasta päeval käis Antonina hästi tuttavates kohtades jalutamas, kuid tagasitulek hilines mitu tundi. Seda pole varem juhtunud.

Aastaid töötas ta lastekodus õeülemana, aitas lapsendamisel. Ta armastas seda tööd ja oli sellele täielikult pühendunud.

- Meil ​​läks meelest ära, ta oli alati nii täpne, kohustuslik. Kui sõbranna poleks teda leidnud, poleks tal õnnestunud koduteed leida - mäletab Bożena.

Loe ka:

Kuidas aitab kolesterool kaasa Alzheimeri tõve arengule?

Bakterid, mis põhjustavad parodondi haigust kui Alzheimeri tõve riskitegurit?

Mäluhäired: pikaajaline ja lühiajaline

Aja jooksul hakkasid probleemid süvenema. - Ema suutis meid kilomeetristele jalutuskäikudele viia, tulime kurnatuna tagasi ja ta võis kõndimist jätkata. Aja jooksul lõpetas ta hügieeni eest hoolitsemise, meil oli probleem veenda teda vannituppa sisenema.

Kõige tülikam oli ümberpööratud ööpäevane rütm, kui tahtsime magama jääda, ja mu ema muutus ülimalt aktiivseks ja tõusis öösel mitukümmend korda, samal ajal kui ta magas päeval. Mõnikord suutsime ta rütmi häirida, kaasates teda erinevatesse kodutöödesse, nt aitasime õhtusööki valmistada.

Diagnoosi panid kaks neuroloogi, Anna Frankiewicz-Woytynowska ja Robert Kucharski. Nad märkasid, et üha enam patsiente pöördub nende juurde perekonna eakate inimeste mälukaotuse probleemiga.

Nad otsisid selle haiguse kohta üha rohkem teavet, tahtsid abivajajaid võimalikult hästi aidata. Kõik see tähendas, et 18 aastat tagasi loodi Bydgoszcz Alzheimeri dementsusega patsientide hooldamise ühing. Bożena on selle president olnud algusest peale.

See haigus muudab mitte ainult selle all kannatavat inimest, vaid ka lähedasi. Diagnoos võib olla tohutu löök abikaasale - kõige tavalisemale hooldajale Poolas.

Tavaliselt on nad eakad, sageli haiged, kes vajavad ka ise hooldust. Vahepeal kirjutab elu sellise stsenaariumi, et peab ööpäevaringselt hoolitsema väga haige inimese eest.

- Maailmast isoleerimine on halvim viis, väga vaja on kõnelusi teiste samas olukorras olevate inimestega. Meie ühingus toimuvad need kaks korda kuus - ütleb Bożena.

Tegevusteraapia järgse keskkooli lõpetajad viivad patsientidele läbi tunde. Laengud maalivad, teevad süüa, laulavad ja tantsivad, samal ajal kui nende eestkostjad saavad nii olulist psühholoogilist tuge, osalevad haiguse, teraapia ja rehabilitatsiooniga seotud haridusalastel koosolekutel. Nad saavad maailmas lihtsalt kurta, mõnikord nutta ...

Kõige tähtsam on kogemuste vahetamine. See annab teile kõige rohkem jõudu. Hooldaja peamine ülesanne on haigusest aru saada ja õppida, kuidas haigetega hakkama saada - ütleb Bożena ja lisab, et mõned hooldajad tulevad isegi pärast abikaasa või vanemate surma koosolekutele, et jagada oma kogemusi teistega.

Nad sõlmivad aastaid südamlikke sõprussuhteid ja suhteid. Patsiente, kes ei saa oma tõsise tervisliku seisundi tõttu ühingusse tulla, külastab projekti "Roheline vihmavari" raames oma elukohas psühholoog, meditsiiniõde, taastusravi ja tegevusterapeut - ütleb ta.

Bożena jagas oma õega ema hoolitsust ja ta teab oma kogemustest, kui palju sõltub eestkostjast, positiivsest lähenemisest süüdistusele ja tema kaasamisest igapäevastesse majapidamistoimingutesse.

Ka meie kangelanna kolm poega olid väga toeks, nad olid vanaemaga suurepärased, suutsid välja mõelda teda huvitavaid ülesandeid ja mänge.

- Tähtis on mängida koos mänge või jalutuskäike, mis aitavad võimalikult kaua vormis püsida. Kui haige inimene unustab sõna, ei tohiks seda asendada, vaid suunata nii, et ta mäletaks.

Ema esitas kogu aeg palju küsimusi. Ta osales igapäevaelus: aitas õhtusööki võimalikult hästi valmistada, koristas korterit - meenutab Bożena ja lisab, et haige juurde jõudmiseks peab eestkostja üles näitama loovust ja nutikust.

Ta soovitab sõnastada küsimused, et õpilane / hoolealune saaks neile vastata: "jah" või "ei", samas kui juhised peaksid olema lühikesed ja arusaadavad. Patsiendile tasub meelde tuletada iga päev iga päev, kuvada nähtavale kohale suurte numbritega tähistatud kuupäevadega kalender ja teavitada teda ilmast.

Bożena sõnul ei ole haigete jätmine ööpäevaringsesse hooldekodusse parim lahendus. Igapäevaseks elamiseks mõeldud kodud on ideaalsed.

Patsient veedab seal pool päeva ja hooldajal on aega iseendale ning ta võib olla professionaalselt aktiivne. Päeval pole haige inimene igav: tal on tunnid ja teraapia.

On ainult üks probleem: selliseid Poola maju võib ühe käe sõrmedel üles lugeda - ohkab Bożena. Oleme üks riike, kus kodus viibivate patsientide osakaal on üks suurimaid.

Teistes riikides jõuavad patsiendid hooldekodudesse kiiremini, ilmselt seetõttu, et tingimused on paremad kui meil ja võimalusi on rohkem. Seetõttu on meie juures nii tähtis toetada pereliikmeid.

Pole lihtne tunnistada, et keegi meie lähedane inimene muutub kiiresti. Haigus areneb kiiresti ja pole teada, mida järgmine päev toob.

- Kahjuks isoleerivad hooldajad haige väga sageli, panevad nad koju kinni, ei räägi kellelegi haigusest. Sellise protseduuri mõju on dramaatiline. Sageli lõpeb see patsiendi kadumisega, kes ühel päeval lahkub ega tule enam tagasi ka seetõttu, et ümbritsevad ei tea tema haigusest midagi. Alles siis, kui hooldaja räägib haigusest avalikult, saab ta loota teiste inimeste mõistmisele ja nende abile, ütleb Bożena.

Inimesi, kes pole Alzheimeri tõbe kogenud, võib üllatada patsiendi ebatavaline, mõnikord piinlik käitumine.

Hirm enda ebaadekvaatse reageerimise pärast patsiendi arusaamatule käitumisele, hirm teda solvata sunnib teda üha vähem külastama.

Aja jooksul jääb hooldaja ainsaks isikuks, kellega patsient kokku puutub. Kui see on ühendatud patsiendi ja hooldaja sotsiaalse isolatsiooniga, muutub olukord dramaatiliseks.

- Sageli olid inimesed väljastpoolt nõus aitama: nägema vanu fotosid, käima haige inimesega jalutamas, mänginud temaga kaarte ja meenutanud vanu aastaid. Kuid nad ei tee seda, sest nad ei tea, kuidas temaga kõige paremini suhelda, kuidas korduvatele küsimustele vastata.

Tuleb rõhutada, et alles siis, kui teised patsiendi ja hooldaja läheduses olevad inimesed teavad, mis on Alzheimeri tõbi, saavad nad patsiendi hooldamisel abiks olla, rõhutab Bożena.

Väga sageli juhtub, et hooldajad hoolitsevad nende eest üksi, sest nad tunnevad, et see on nende kohus, nad ei taha teisi koormata. Aja jooksul hakkavad nad oma sõpru ja perekonda vältima, sest nad häbenevad haige käitumist või on liiga väsinud ja eelistavad koju jääda.

Aeglane sotsiaal- ja pereelust eemaldumine tunneb inimest ebavajalikuna ja hooldaja üha üksildasena, mis viib sageli depressioonini.

Ainult eestkostja, kes suudab ka iseenda eest hoolitseda, suudab oma kohustusi hästi täita.

- ärgem isoleerime end teistest inimestest, proovigem kodust lahkuda, kui meil selline võimalus on, hoidke teistega ühendust, palume tuge, kui tunneme end väsinuna ja abituna - kutsub Bożena.

Soovitatav artikkel:

igakuine "Zdrowie"