Geneetiline ultraheli 11. ja 14. rasedusnädala vahel tuleb teha enne raseduse 13. ja 6. päeva. Seisund on ka loote sobiv parietaalistumisega pikkus - see peab olema vahemikus 45–84 mm. Seda testi nimetatakse kõnekeeles "geneetiliseks ultraheliks" ja seda tuleks teha igal rasedusel. Need viiakse läbi transabdominaalse peaga ja ainult märkimisväärse rasvumise korral - transvaginaalne.
Loe ka: Raseduse ultraheli ajakava: esimene ultraheli ületab hooldusstandardi ... Raseduse ultraheli: raseduse ultraheli kõige olulisemad küsimused Rase ultraheli: tulemuse tõlgendamine. Dešifreerida raseduse ajal ultraheli ultraheli kirjelduses toodud lühendid: 2D, 3D ja 4D. Kuidas nad üksteisest erinevad?Geneetiline ultraheli 11. ja 14. rasedusnädala vahel hüvitatakse, kui saatekirja väljastab riikliku tervisekassaga lepingu sõlminud arst (see maksab umbes 250 Poola zlotti ilma hüvitiseta).
Testi eesmärk on esialgu hinnata kõiki loote organeid, hinnata loote kromosomaalsetest kõrvalekalletest (Downi, Edwardsi ja Patau sündroomidest) tulenevate kõige levinumate haiguste tekkimise riski ning hinnata rasedusaega. Kõik kõrvalekalded või kahtlused peaksid viitama loote uurimisele referentskeskuses.
Loe ka: Sünnieelsed testid: mis need on ja millal neid teha?
TähtisRaseduse ultraheli: lühendite sõnastik
CR L - parietaalse istme pikkus
FHR - loote pulss
NT - nuchali voltide poolläbipaistvus
NB - ninaluu
DV - vool venoosse kanalis
BPD - pea põikimõõt
HC - pea ümbermõõt
AC - kõhu ümbermõõt
FL - reieluu pikkus
EFW - hinnanguline loote kaal
Millised testid on raseduse ajal kohustuslikud?
Mida täpselt hinnatakse?
- raseduse vanus - sel perioodil saab seda hinnata täpsusega kuni 7-10 päeva. See on oluline, kui teil on ebaregulaarsed perioodid, kuna viimase menstruatsiooni vanus pole täpne.
- loote väline ja anatoomiline struktuur - uuritakse pead, torso, alajäsemeid ja ülajäsemeid, mõõdetakse parietaalse istme pikkust (CRL), s.t lapse pikkust pealaest tuharani. Hinnatakse ka siseorganeid: aju, magu, põis, selgroog ja süda. Südame hinnang hõlmab selle struktuuri, asukohta ja löögisagedust (FHR). Selles raseduse staadiumis on FHR tavaliselt 150–170 lööki minutis.
- parameeter, mis võib viidata enamlevinud kromosomaalsete kõrvalekallete suurenenud riskile, on nn kuklavoldi poolläbipaistvus (NT). See on kuklas olev vedeliku reservuaar, mis esineb igal arengustaadiumil igal lapsel. Tavaliselt
- selle reservuaari laius on 1–3 mm, suur kogus vedelikku (üle 2,5 mm) võib viidata haigusele, kuid ei pea seda tingimata tähistama.
Eriti selge seos leiti siin Downi sündroomiga, kuid seos on ka näiteks südame- ja muude organite haigustega.
Mõnikord hinnatakse ka järgmist:
- ninaluu (NB) olemasolu - selle puudumine on iseloomulik Downi sündroomiga lastele
- venoosne verevool (DV);
- venoosne kanal on ainulaadne veresoon, mis esineb ainult emakas: see ühendab nabaveeni veeniga, mis viib vere südamesse, ebanormaalne vool selles anumas on iseloomulik südamerikete ja geneetiliste sündroomidega lastele (Down, Edwards ja Patau).
Mida ütlevad tulemused?
Uuringu tulemused määravad ainult juba mainitud haiguste statistilise tõenäosuse ema vanuse põhjal. On olemas statistika selle põhjal, kui palju antud vanuses naisi sünnitab Downi tõvega lapse, nt 32 aasta jooksul on risk 1: 447, st selles vanuses naine 447-st sünnitab haige lapse. Tulemus 1: 100 on suurenenud risk, kuid tähendab siiski, et 100 naisest koosneva rühma seast saab haige lapse ainult üks. Kui tulemus on 1: 2233, tähendab see, et 2233 naisest koosnevas rühmas oleks haige laps ainult ühel, seega on risk väga väike. Kuid see test ei saa kunagi olla 100% kindel, et teie laps on täiesti terve.
