Lähemale valudeta tulevikule

Geneetiline mutatsioon, mis pärsib teatud inimeste valu, toimib täiusliku valuvaigisti loomisel modelliteadlastena.

- Briti teadlased avastavad harvaesineva geneetilise mutatsiooni põhjuse, mille korral teatud inimesed ei koge kunagi valu, et luua tugev analgeetiline ravim, mis toimiks samal viisil.

Kui mõni kehaosa kannatab agressiooni (põletus, purunemine jne), tekitavad sensoorneuronid elektrokeemilisi signaale ja naatriumikanalid, mõned valgud, vastutavad nende suunamise eest päritolust närvisüsteemi, mis edastab signaale ajule ja seljaaju, kus tuvastatakse valuaisting. Naatriumikanaleid on üheksa ja kolm neist edastavad valu.

Kuid on inimesi, kes ei tunne valu 2006. aastal avastatud geneetilise mutatsiooni tõttu, mis deaktiveerib ühe naatriumikanali, Nav1.7 kanali . Kuid tundmatus tekkis seni, kuni teadlaste meeskond hiirtega tehtud katse käigus näitas, et närilised, kellel oli see geneetiline mutatsioon, vabastasid opioidpeptiide, närvisüsteemis toimivaid endorfiine ja kustutasid loomulikul viisil

Leiutus on neurobioloogia eksperdi John Woodi ja tema kaastöötajate töö tulemus Londoni ülikooli kolledžis. Ajalehe El País andmetel on uurimistöö avaldatud ajakirjas Nature Communications.

Wood ja tema kaastöötajad väidavad, et on taotlenud patenti, et kombineerida väikestes annustes opioide väikeste molekulidega, et pärssida Nav1.7 kanali toimimist. See tähendab, et vaigistage neuronid, mis tajuvad valu allikast, nii et see ei jõua aju. Woodi meeskond loodab inimestega testimist alustada 2017. aastal.

Kuid Wood möönab, et peamine väljakutse on tagada, et ravimid pärsivad Nav1.7 naatriumikanalit, ilma et see mõjutaks ülejäänud kanaleid.

Pixabay.