Kardiovaskulaarsete haiguste uus põhjus

Ateroskleroos, südame-veresoonkonna haiguste riskifaktor, on geneetilise päritoluga.

- uuringus, mille juhivad uuringu läbiviijaid uurivad teadlased, osalevad vererakke kandva geeni mutatsioonid veresoonte kõvenemises ja südame-veresoonkonna haiguste riski suurendamises, mis on maailmas peamine surmapõhjus. Bostoni ülikool ja Yale'i ülikool (Ameerika Ühendriigid).

Tet2 geen muteerub vere tüvirakkudes, mis koos vananemisprotsessiga hakkavad kogunema naastude moodustavate arterite sees - seda haigust nimetatakse ateroskleroosiks. Need muteerunud rakud ei paljune mitte ainult kiiremini kui terved rakud, vaid toodavad ka valku nimega interleukiin 1 beeta, mis põhjustab arterite põletikku.

Teadlased on tõestanud, kuidas ravim, mille kasutamine inimestel on heaks kiidetud, õnnestub selle valgu tootmist blokeerida ja hiirtega tehtud katsetes pärsib kiirenenud ateroskleroosi. Praegu viiakse läbi nende ravimite kliinilisi uuringuid inimestega ja see võib tulevikus ravida korduvaid südame-veresoonkonna haigusi.

Tulemused on avaldatud ajakirjas Science.

lenetstan