Tervishoiuministeerium avaldas eile pärastlõunal teadaande hüvitatavate ravimite loetelu kohta alates 1. novembrist 2019. ravim, mida ootasid esmase progresseeruva SM-ga (PPMS) põdevad inimesed, kellel ei ole veel hüvitist saanud ravi. Tänu tervishoiuministeeriumi otsusele said nad lootust elukvaliteedi parandamiseks ja võimaluse end vormis hoida. See ravim on saadaval ka retsidiveeruva remiteeriva SM teises ravis.
Esimene ja ainus teraapia PPMS-is
PPMS on hulgiskleroosi üks vorme, mis mõjutab umbes 10% SM-i patsientidest, see tähendab umbes 4500 inimest Poolas. PPMS-iga inimesi iseloomustab tavaliselt kiirem halvenemine kui teiste SM vormide korral ja progresseeruva puudega sümptomite pöördumatu süvenemine, tavaliselt ilma märkimisväärsete ägenemiste või remissiooniperioodideta.
PPMS-iga patsiendid olid seni halvemas olukorras kui sama haiguse teist vormi põdevad patsiendid, kuna neil polnud juurdepääsu mingile hüvitatavale ravile ja haiguse pidurdamatu protsess põhjustas nende pöördumatu puude.
Aja jooksul suureneva puude tõttu jäeti PPMS-iga inimesed sageli sotsiaal- ja tööelust välja. Haiguse progresseerumise peatamine ravi varases staadiumis võimaldab neil püsida vormis, jätkata tööd ja elada aktiivset elu.
- Meil on hea meel, et SM-ga inimesi saab ravida okrelizumabiga - PPMS-iga patsiendid saavad lõpuks juurdepääsu ravile ning relvideeruva hulgiskleroosi (RRMS) vormis inimesed saavad teises ravireas tõhusat, ohutut ja mugavat (intravenoosne manustamine iga 6 kuu tagant) ravi. - ütleb Poola hulgisklerooside seltsi president Tomasz Połeć.
Ja lisab: - Oleme tänulikud, et tegevused, mille võtame ette, et näidata, et MS-de erineva vormiga patsientide teed ei ole ühesugused ning et esmase progresseeruva MS-vormiga inimeste rühma eriolukorrale tähelepanu pööramine vastas tervishoiuministeeriumi arusaamale.
- Tänan teid, et uurisite lähemalt PPMS-iga inimeste olukorda, mille esitasime oma pöördumises terviseministrile. Me vaatame tulevikku optimistlikult ja usume, et uue teraapia hüvitamine parandab PPMS-iga inimeste saatust - Anna Pietrasik ja Wiktor Czeszejko-Sochacki, PPMS-iga patsiente esindava tervishoiuministrile pöördumise autorid.
