Glanzmanni trombasteenia on trombotsüütide kaasasündinud anomaalia. See on pärilik haigus. Hemorraagiline diatees ilmneb varases lapsepõlves ja võib olla erineva raskusastmega. Mõnikord on see ohtlik - siis avaldub see rikkalike spontaansete verejooksudega seedetraktist ja koljust. Trombasteeniat esineb Iisraelis suhteliselt kõige sagedamini.
Glanzmanni trombasteenia on trombotsüütide häirest tulenev haigus. Perekondades on see sageli haruldane kaasasündinud anomaalia. Tavaliselt kaasneb see omandatud haiguse sündroomidega. See võib olla ravimite võtmise tagajärg.
Glanzmanni trombasteenia muutub vanusega kergemaks
Haigus avaldub hemorraagilise diateesina - see mõjutab peamiselt lapsi. Patsient kannatab igemete, nina, seedetrakti verejooksu all, uriinis ilmub verd ja nahal on näha ekhümoosi. Ebanormaalne verejooks pärast vigastusi ja operatsioone on iseloomulik ka Glanzmanni trombasteeniale. Tupest verejooks tekib ka naistel.
Vanusega kaovad trombasteenia sümptomid. Patsiendi vananedes möödub haigus aeglaselt.
Glanzmanni trombasteenia - laborikatse
Uuringud näitavad pikenenud veritsusaega ja hüübimist. Haiguse olemus on fibrinogeeni (vere hüübimisfaktori) olemasolu või selle kõrvalekalle. Diagnostikut teeb murelikuks ka oluliselt pikenenud veritsusaeg normaalse vereanalüüsi ja trombotsüütide arvu korral.
Glanzmanni trombasteenia - diagnoos
Haiguse kinnitamine põhineb perekonna anamneesis ja laboriuuringutel.
Trombasteenia ravi
Ravi on sümptomaatiline - vereülekanne. Rasketel juhtudel soovitatakse vereloome rakkude siirdamist.
