Minu PAPPA on 0,3 nt 2,9.Kas on suur oht haige laps saada? Sain teada, et ninaluu uuriti ja mu arst ei öelnud selle kohta midagi. Millised on lootevee võimalused?
Nuchali poolläbipaistvuse normid sõltuvad loote suurusest. Geneetilise defektiga lapse saamise riski hinnatakse mitte ühe NT või PAPPA testiga, vaid PAPPA testiga, milles võetakse arvesse ka beeta HCG kontsentratsiooni. See test on skriiningtest, see annab näiteid amniotsenteesist. Ebanormaalse lootevee tulemuse saamiseks tuleb (tuleks) pöörduda geneetiku poole, kes hindab defektiga lapse saamise riski; määrab, mis on defekt ja milline on prognoos.
Pidage meeles, et meie eksperdi vastus on informatiivne ega asenda visiiti arsti juurde.
Barbara GrzechocińskaVarssavi Meditsiiniülikooli sünnitus- ja günekoloogiaosakonna ja kliiniku dotsent. Nõustun eraviisiliselt Varssavis aadressil ul. Krasińskiego 16 m 50 (registreeruda saab iga päev kell 8–20).
-przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
