Mõni aeg tagasi sünnitasin Downi sündroomiga beebi (arstide sõnul oli see puhas juhuslik juhtum), kuni raseduse lõpuni ei viidanud sellele midagi, ainult sünnituspäeval oli suur üllatus. Tahame abikaasaga teha karüotüübi testi, et näha, kas meil on kõik hästi. Kliinik pakkus meile ka kaasasündinud trombifiilia testi. Me pole kindlad, kas seda on vaja. Mida teha? Kõik need uuringud on kõrgelt tasustatud.
Teile tuleks suunata geneetilisele konsultatsioonile. Peaksite minema geenikliinikusse, kellel on leping Riikliku Tervisefondiga. Teavet leiate oma NHFi filiaali veebisaidilt. Geneetik määrab pärast teie ja teie abikaasa uurimist defektide riski järgmisel rasedusel. Trombofiilia kohta võin öelda vaid seda, et trombofiilia ei ole väärarengute, vaid raseduse katkemise põhjus.
Loe ka:
Sünnieelne testimine: mis see on ja millal seda tehakse?
Pidage meeles, et meie eksperdi vastus on informatiivne ega asenda visiiti arsti juurde.
Barbara GrzechocińskaVarssavi Meditsiiniülikooli sünnitus- ja günekoloogiaosakonna dotsent. Nõustun eraviisiliselt Varssavis aadressil ul. Krasińskiego 16 m 50 (registreerimine on saadaval iga päev kella 8–20).
-u-mczyzn-przyczyny-i-leczenie.jpg)
-w-caej-polsce.jpg)
