Idiopaatilise kopsufibroosiga patsiendid said ravi!

Lõppev 2016. aasta toob häid uudiseid idiopaatilise kopsufibroosi all kannatavatele patsientidele. Tervishoiuministeeriumi 22. detsembri õhtul avaldatud hüvitiste nimekirja eelnõus on ettevalmistus IPF-iks. See tähendab suurt edu kõigile selle seisundi all kannatavatele patsientidele ja arstidele, kes osalevad võitluses patsientide võimaluste eest parema homse nimel. Täna teavad nad, et alates 2017. aastast on neil võimalus tõhusaks raviks ja nende elu märkimisväärseks pikendamiseks.

Patsiendid, kes kannatavad IPF-i all, võitlesid hoolimata raskest tervislikust seisundist iga päev ravi saamiseks, mis on nende ainus võimalus eluks. See teraapia on suur lootus, kuna see aeglustab haiguse arengut, pikendades samal ajal patsientide elu. Idiopaatiline kopsufibroos on haruldane progresseeruv ja halva prognoosiga haigus. Ainult pooled patsiendid elavad diagnoosimisest alates üle kolm aastat. Seni olid nad väljaspool tervishoiusüsteemi piire ja turul saadaolevad ravimid kõigutasid umbes 6–9 tuhat. PLN kuus. Niisiis andis terviseminister haigetele kõige kallima - pikema elu.

- Suure rõõmu ja kergendusega tervitasime uut hüvitiste loetelu, mis sisaldas pirfenidooni. See on äärmiselt oluline uudis kõigile idiopaatilise kopsufibroosiga patsientidele ja nende arstidele. Lõpuks saame pakkuda patsientidele ravimit, mis on teistes riikides saadaval juba mitu aastat ja on tõestanud oma tõhusust haiguse progresseerumise aeglustamisel. Tänu sellele otsusele saavad patsiendid lootust pikemaks eluks ja kaasaegse ravi võimalust. Usume, et see on esimene samm meie riigis haruldaste haiguste all kannatavate patsientide tervikliku ravi rajamisel, ütles dr Katarzyna Lewandowska Varssavi tuberkuloosi ja kopsuhaiguste instituudi 1. kopsuhaiguste osakonnast.

Idiopaatiliste kopsukiududega patsientide toetamise seltsi president Lech Karpowicz juhib tähelepanu sellele, et patsientide jõupingutusi on märgatud juba pikka aega ning terviseminister jõudis esimesena IPF-iga patsientide poole - tervishoiuministeeriumi otsus kehtestada IPF-i ravim hüvitatavate ravimite loetellu on kõigi ootuste täitmine. selle haiguse all kannatavad patsiendid. Täname ministrit, kes oli esimene, kes meie saatuse vastu huvi tundis. Tänu temale on meid paljude aastate pärast märgatud ja meil on võimalus palju pikemaks eluks. See on meie jaoks suurepärane päev ja suur lootus paremale homsele. See on ka signaal teistele, kes põevad sarnaseid haigusi, mitte alla andma.