Kopsuvähiga patsientidel on kaasaegsele ravile piiratud juurdepääs

Meie, vähihaigete heaks töötavad organisatsioonid, soovime väljendada sügavat muret sellise tava olemasolu pärast, mis piirab kopsuvähiga patsientide juurdepääsu ravile kaasaegsete suunatud ravimitega ravimiprogrammides. Pöördume arstide ja haiglate poole: suunake kopsuvähiga patsiendid geenitestidele ja ravimiprogrammidele. Pöördume patsientide ja nende pereliikmete poole: kontrollige, kas teil on geenitest ja kas teid saab raviprogrammide alusel ravida.

Meie, vähihaigete heaks töötavad organisatsioonid, soovime väljendada sügavat muret sellise tava olemasolu pärast, mis piirab kopsuvähiga patsientide juurdepääsu ravile kaasaegsete suunatud ravimitega ravimiprogrammides. Geneetiliste testide saamiseks ravimiprogrammi saamiseks ja ravi kaasaegse molekulaarselt suunatud ravimiga ravitakse kaugelearenenud kopsuvähiga patsiente liiga sageli "tavalise", ülimürgise kemoteraapiaga. Liiga sageli ei tehta geneetilisi teste üldse või märkimisväärse hilinemisega. Kaugelearenenud kopsuvähiga patsiendi jaoks tähendab see praktika palju lühemat ja madalama kvaliteediga elu.

Vastavalt prof. Kliinilise onkoloogia riiklik konsultant Maciej Krzakowski: „Olukord ei tulene liiga madalast haigestumisest, vaid asjaolust, et paljudes keskustes pole nende ravimite kasutamine kasumlik. On keskusi, kes eelistavad kasutada traditsioonilist keemiaravi, mis on tasuvam kui lepinguline ravimiprogramm. Teine põhjus peitub geneetilises ja molekulaardiagnostikas, mis oli kuni viimase ajani korraldatud viisil, mis ei olnud täielikult piisav vajaduste ja nõuete täitmiseks. "

"Traditsiooniline" ravimeetod on vastuolus terapeutilise ravi ametlike soovitustega

Euroopa organisatsiooni ESMO patsientide juhendist võib lugeda, et see "traditsiooniline" ravi on vastuolus ravijuhtimise ametlike soovitustega.

Mis on selle tagajärg patsiendile? Selle asemel, et alustada ravi hästi talutava suunatud ravimiga, ravitakse patsienti vastavalt haiguse geneetilistele omadustele ja isikupärastatud meditsiini põhimõtetele laastava keemiaraviga, mis vastavalt prof. dr hab. Paweł Krawczyk sulgeb edasise ravi tee umbes 20–30% patsientidest. Meie arvates on uimastav käsitleda narkoprogrammi tasuvuse küsimust selles olukorras!

Eksperdid nõustuvad, et molekulaarselt suunatud ravimid on tõeline läbimurre kõige levinuma (85%) kopsuvähi tüübi, nn. mitte väike rakk. Ravi saavatel patsientidel on keskmine elulemus 18 kuud, kuid mõnel kaugelearenenud kopsuvähiga patsiendil võib elu pikendada kuni 50 kuuni. Patsiendid tunnevad end hästi, on aktiivsed ja naasevad sageli tööle.

Prof. Maciej Krzakowski tõstatas ka geneetilise diagnostika rahastamise ja kättesaadavuse küsimuse, mis on ravimiprogrammide potentsiaali kasutamiseks ülioluline. Alates käesoleva aasta algusest kasutusele võetud uued, sihipärasele ravile kvalifitseeruvate geenitestide rahastamise paremad põhimõtted tekitavad palju positiivseid ootusi, sealhulgas tänapäevaste kopsuvähi ravimeetodite kasutamise kasvu. Jälgime seda protsessi. Prognoositavate geenitestide parem rahastamine tähendab ka võimalust isikupärastatud meditsiini kiiremat arendamist tulevikus ja molekulaarsema suunitlusega ravimite hõlpsamat kasutuselevõttu kliinilises praktikas järgnevates raviviisides. Patsiendid ootavad uute ravimite, sealhulgas immuunsussüsteemi mõjutavate ravimite hüvitamist ja esimest sihipärast järjestikust kopsuvähi ravi, et kõrvaldada raviresistentsus.

Kordame oma üleskutset arstidele ja haiglatele viia läbi kopsuvähi (mitte-väikerakuliste) vähipatsientide ennustav geneetiline testimine ja kaasata abikõlblikud patsiendid ravimiprogrammidesse. Ja me kordame oma üleskutset patsientidele ja nende peredele, et kontrollida, kas sihtraviks kvalifitseeruvad geenitestid on läbi viidud ja kas nad vastavad sellisele testile. Teavet selle kohta, milliseid konkreetseid uuringuid tuleks küsida, leiate sihtasutuse ALIVIA veebisaidilt www.prostowraka.pl. See on võitlus mitte ainult teie, vaid ka teie homse pärast täna.