Esmaspäev, 8. detsember 2014. - See, kui palju inimene igal õhtul magab, võib mingil määral sõltuda nende geenidest, soovitab uus uuring.
"Uneharjumusi mõjutavad geneetilised erinevused, " ütles uuringu kaasautor dr Daniel Gottlieb, uneuurija ja Harvardi ülikooli meditsiinikooli meditsiini dotsent. "See uuring on üks esimesi, kes hakkas neid geneetilisi erinevusi välja selgitama ja mõne õnnega aitab see meil paremini mõista unehäirete põhjuseid ja nende seost teiste oluliste haigustega."
Leiud viitavad sellele, et teatud geneetilised variandid muudavad mõne minuti une öö kohta erinevaks. Kuid uuringud võivad lõpuks osutada laiemale pildile, kuidas teatud geenid mõjutavad selliseid tingimusi nagu tähelepanu puudulikkuse hüperaktiivsuse häire ja diabeet, ütles Gottlieb.
Teadlaste arvates on mitmed une aspektid, sealhulgas see, millal ja kui kaua inimesed magavad, mingil määral päritud, ütles Gottlieb. Teisest küljest on une kestus seotud selliste seisunditega nagu diabeet, hüpertensioon ja depressioon, ütles ta.
Võimalik, et geneetiline variatsioon põhjustab uneprobleeme, mis põhjustab näiteks hüpertensiooni, ütles Gottlieb. Kuid on ka võimalik, et geen mõjutab mõlemat asja otseselt, kuna "enamikul geenidest on mitu funktsiooni", lisas ta.
Uues uuringus uurisid teadlased 47 180 Euroopa päritolu inimese ja 4771 afroameeriklase geene ja uneharjumusi. Nad tuvastasid kaks une kestusega seotud geneetilist varianti, millest üks oli seotud umbes kolme minutilise täiendava unega öösel.
Seejärel vaatasid nad läbi eelnevad uuringud, otsides teavet nende geneetiliste variantide kohta.
Lihtsamalt öeldes: "me tuvastame DNA piirkonna, mis näib mõjutavat indiviidi magamisaega, " ütles Gottlieb. Need, kes kandsid ühte geneetilistest variatsioonidest, ei maganud mitte ainult pisut rohkem, vaid neil oli ka madalama tähelepanu defitsiidi hüperaktiivsuse häire ja madalam veresuhkru tase, selgus uuringust.
Teist DNA-s tuvastatud piirkonda, mis on seotud lühema unega, oli varem seostatud psühhiaatriliste probleemidega, näiteks depressiooni ja skisofreenia riskiga, ütlesid teadlased.
Inglismaa Loughborough 'ülikooli uneuuringute keskuse Jim Horne hoiatas, et uuringu järeldusi ei tohiks üle tõlgendada. "Nende geenide mõju unele on väike, kuna see seletab öösel magama jäämist vaid mõne minutiga, " ütles ta.
"Ajus on arvukalt mehhanisme, võib-olla sadu, mis mõjutavad meie und ühel või teisel moel, ja neid kõiki kodeerib üks või mitu geeni. Neid, kes siin vaatasid, on vaid mõned, " sõnas Horne.
Lisaks sellele vaadeldi uuringus ainult ligikaudset uinumiseks kulunud aega, mitte siis, kui see oleks olnud kvaliteetne uni, lisas Horne. Samuti on tema sõnul unel palju võimsamaid mittegeneetilisi mõjusid.
Siiski ütles Horne, et uuringu tulemused on huvitavad ja et need pärinevad lugupeetud teadlastelt.
Praegu ei avalda uuringud otsest mõju unehäirete ennetamisele, diagnoosimisele ega ravile, ütles Gottlieb. Kuid "selle uurimistöö pikaajaline eesmärk on unehäirete parem mõistmine, sealhulgas unehäirete ohus olevate isikute varajane tuvastamine, et vältida nende tekkimist", ütles ta.
Allikas:
Silte:
Väljaregistreerimisel Toitumine Erinev
"Uneharjumusi mõjutavad geneetilised erinevused, " ütles uuringu kaasautor dr Daniel Gottlieb, uneuurija ja Harvardi ülikooli meditsiinikooli meditsiini dotsent. "See uuring on üks esimesi, kes hakkas neid geneetilisi erinevusi välja selgitama ja mõne õnnega aitab see meil paremini mõista unehäirete põhjuseid ja nende seost teiste oluliste haigustega."
Leiud viitavad sellele, et teatud geneetilised variandid muudavad mõne minuti une öö kohta erinevaks. Kuid uuringud võivad lõpuks osutada laiemale pildile, kuidas teatud geenid mõjutavad selliseid tingimusi nagu tähelepanu puudulikkuse hüperaktiivsuse häire ja diabeet, ütles Gottlieb.
Teadlaste arvates on mitmed une aspektid, sealhulgas see, millal ja kui kaua inimesed magavad, mingil määral päritud, ütles Gottlieb. Teisest küljest on une kestus seotud selliste seisunditega nagu diabeet, hüpertensioon ja depressioon, ütles ta.
Võimalik, et geneetiline variatsioon põhjustab uneprobleeme, mis põhjustab näiteks hüpertensiooni, ütles Gottlieb. Kuid on ka võimalik, et geen mõjutab mõlemat asja otseselt, kuna "enamikul geenidest on mitu funktsiooni", lisas ta.
Uues uuringus uurisid teadlased 47 180 Euroopa päritolu inimese ja 4771 afroameeriklase geene ja uneharjumusi. Nad tuvastasid kaks une kestusega seotud geneetilist varianti, millest üks oli seotud umbes kolme minutilise täiendava unega öösel.
Seejärel vaatasid nad läbi eelnevad uuringud, otsides teavet nende geneetiliste variantide kohta.
Lihtsamalt öeldes: "me tuvastame DNA piirkonna, mis näib mõjutavat indiviidi magamisaega, " ütles Gottlieb. Need, kes kandsid ühte geneetilistest variatsioonidest, ei maganud mitte ainult pisut rohkem, vaid neil oli ka madalama tähelepanu defitsiidi hüperaktiivsuse häire ja madalam veresuhkru tase, selgus uuringust.
Teist DNA-s tuvastatud piirkonda, mis on seotud lühema unega, oli varem seostatud psühhiaatriliste probleemidega, näiteks depressiooni ja skisofreenia riskiga, ütlesid teadlased.
Inglismaa Loughborough 'ülikooli uneuuringute keskuse Jim Horne hoiatas, et uuringu järeldusi ei tohiks üle tõlgendada. "Nende geenide mõju unele on väike, kuna see seletab öösel magama jäämist vaid mõne minutiga, " ütles ta.
"Ajus on arvukalt mehhanisme, võib-olla sadu, mis mõjutavad meie und ühel või teisel moel, ja neid kõiki kodeerib üks või mitu geeni. Neid, kes siin vaatasid, on vaid mõned, " sõnas Horne.
Lisaks sellele vaadeldi uuringus ainult ligikaudset uinumiseks kulunud aega, mitte siis, kui see oleks olnud kvaliteetne uni, lisas Horne. Samuti on tema sõnul unel palju võimsamaid mittegeneetilisi mõjusid.
Siiski ütles Horne, et uuringu tulemused on huvitavad ja et need pärinevad lugupeetud teadlastelt.
Praegu ei avalda uuringud otsest mõju unehäirete ennetamisele, diagnoosimisele ega ravile, ütles Gottlieb. Kuid "selle uurimistöö pikaajaline eesmärk on unehäirete parem mõistmine, sealhulgas unehäirete ohus olevate isikute varajane tuvastamine, et vältida nende tekkimist", ütles ta.
Allikas:
