Üks uuring on avastanud revolutsioonilised rakulise modifikatsiooniga ravimeetodid.
Loe portugali keeles
- ajakirja Nature Medicine ülevaade on avaldanud uuringu, mis näitab leukeemia täielikku remissiooni patsientidel, kes on läbinud uue geeniteraapia, mis võib avada ukse ka tulevikus paljulubavate tulemustega ravimeetoditele.
See uuring näitas, et tänu uuele tehnikale oli 73% juhtudest võimalik leukeemia täielikult kõrvaldada, mis näitab, et see on üks paljutõotavamaid ja revolutsioonilisemaid vähivastaseid ravimeetodeid kõigi avastatud ravimite seas tänaseni
Selle uuringu läbi viinud teadlased eksperimenteerisid pahaloomulistes rakkudes esineva CD22 antigeeni ründamiseks T-lümfotsüütidega (immuunsussüsteemi rakud). Selle avastuse toimimise selgitamiseks on võimalik kasutada luku metafoori: lukk oleks immuunrakk, mis ümbritseks ja haaraks pahaloomulist struktuuri (võtit), kuni see on kõrvaldatud.
Selle teraapia rakendamine on võimalik ainult siis, kui enne patsiendi organismi kaitserakkude eemaldamist. Seejärel modifitseerivad eksperdid neid rakke laboris geneetiliselt, nii et nad tunnevad kasvaja ära ja sisestavad need hiljem kehasse uuesti .
Seda uut ravi, mida nimetatakse CART CD22, koges 21 last ja täiskasvanut, sealhulgas 17 last, kes olid varem saanud CD19 immunoteraapiat. Teadlaste sõnul on sellel uuringul suur tähtsus, kuna see näitab muude geneetiliste ravimeetodite võimalikku toimimist, mis sobivad iga juhtumiga konkreetselt.
JPC-PROD
Silte:
Väljaregistreerimisel Ravimid Toitumine
Loe portugali keeles
- ajakirja Nature Medicine ülevaade on avaldanud uuringu, mis näitab leukeemia täielikku remissiooni patsientidel, kes on läbinud uue geeniteraapia, mis võib avada ukse ka tulevikus paljulubavate tulemustega ravimeetoditele.
See uuring näitas, et tänu uuele tehnikale oli 73% juhtudest võimalik leukeemia täielikult kõrvaldada, mis näitab, et see on üks paljutõotavamaid ja revolutsioonilisemaid vähivastaseid ravimeetodeid kõigi avastatud ravimite seas tänaseni
Selle uuringu läbi viinud teadlased eksperimenteerisid pahaloomulistes rakkudes esineva CD22 antigeeni ründamiseks T-lümfotsüütidega (immuunsussüsteemi rakud). Selle avastuse toimimise selgitamiseks on võimalik kasutada luku metafoori: lukk oleks immuunrakk, mis ümbritseks ja haaraks pahaloomulist struktuuri (võtit), kuni see on kõrvaldatud.
Selle teraapia rakendamine on võimalik ainult siis, kui enne patsiendi organismi kaitserakkude eemaldamist. Seejärel modifitseerivad eksperdid neid rakke laboris geneetiliselt, nii et nad tunnevad kasvaja ära ja sisestavad need hiljem kehasse uuesti .
Seda uut ravi, mida nimetatakse CART CD22, koges 21 last ja täiskasvanut, sealhulgas 17 last, kes olid varem saanud CD19 immunoteraapiat. Teadlaste sõnul on sellel uuringul suur tähtsus, kuna see näitab muude geneetiliste ravimeetodite võimalikku toimimist, mis sobivad iga juhtumiga konkreetselt.
JPC-PROD
